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周惠英

作品数:18 被引量:47H指数:5
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省“135”重点人才基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 7篇短串联重复
  • 7篇短串联重复序...
  • 6篇多态
  • 5篇遗传多态
  • 5篇遗传多态性
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  • 4篇多态性
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机构

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  • 4篇南京医科大学
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作者

  • 18篇周惠英
  • 10篇居晓斌
  • 7篇陈子庆
  • 7篇潘猛
  • 5篇丁小健
  • 5篇陈奇
  • 4篇苏恩本
  • 4篇朱兰兰
  • 4篇崔鹤
  • 3篇周蓉
  • 3篇刘燕婷
  • 2篇丁小建
  • 2篇高慧双
  • 2篇叶琴
  • 2篇夏新辉
  • 2篇顾民
  • 1篇梁平
  • 1篇周容
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  • 1篇丁小键

传媒

  • 10篇南京医科大学...
  • 4篇江苏医药
  • 2篇法医学杂志
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中国男科学杂...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿先天性疾病早期诊断方法的探讨
2000年
目的 建立新生儿先天性疾病的无损伤性早期诊断技术。方法 取新生儿分娩时脐动脉血标本 ,细胞培养 ,进行染色体核型分析 ,SPA - EL ISA法查弓形虫抗体 ,聚合酶链法监测胎盘组织中弓形虫抗原。结果  1 4 7例研究对象中 ,5 6例孕妇弓形虫感染者 (感染组 )中发现染色体异常 3例 ,91例正常孕妇 (正常组 )中发现染色体异常 1例。感染组胎儿弓形虫抗体抗原双阳性 2 0例 ,抗原抗体单项阳性者 4例 ,合计 2 4例垂直感染 ,占 43%。结论 胎儿分娩时 ,脐动脉血样检测方法准确可靠 ,且无损伤 ,对早期诊断新生儿遗传性及感染性疾病具有重要临床意义 ,值得推广应用。
周惠英王海琦朱兰兰梅蔚宁
关键词:先天性疾病新生儿染色体弓形虫
甲状旁腺激素、1,25(OH)_2D_3对鼠心肌细胞c-myc基因表达的影响被引量:1
2001年
目的 研究不同浓度水平的甲状旁腺激素 (PTH)和 1,2 5 (OH) 2 D3 对新生大鼠心肌细胞c mycmRNA表达的影响。 方法 采用新生大鼠心肌细胞原代培养和逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术 ,比较正常对照组、不同浓度PTH组和 1,2 5 (OH) 2 D3 组心肌细胞c mycmRNA表达程度。结果  (1)高浓度PTH组 (10 -8M )心肌细胞c mycmRNA表达较正常对照组和低浓度PTH组(10 -10 M)明显增高 (分别为 1 84± 0 38、0 11± 0 16和 0 10± 0 14,P <0 0 1) ,而后两组之间没有差异 (P >0 0 5 ) ;(2 )两种浓度 1,2 5 (OH) 2 D3 组心肌细胞均未见c mycmRNA表达。 结论 高浓度PTH明显刺激心肌细胞c mycmRNA表达 ,1,2 5 (OH) 2 D3 能抑制c
宋丹王笑云陈子庆丁小健周惠英
关键词:甲状旁腺激素1,25(OH)2D3心肌细胞C-MYC基因基因表达尿毒症性心肌病
改良QIAamp法检测孕妇外周血中胎儿游离DNA-STR多态性被引量:2
2008年
1997年研究者在一孕男胎孕妇血浆中成功地扩增出Y染色体特异性序列,从而证实了孕妇血浆中胎儿游离DNA的存在,这一发现提出了孕妇血浆中的游离胎儿DNA在产前诊断中应用的可能性。随后,许多学者在这一方向进行了研究和探讨,但大多都围绕着孕男胎孕妇血浆DNA中Y染色体的研究。
苏恩本高慧双陈子庆居晓斌丁小建周惠英洪美夏新辉
关键词:胎儿游离DNASTR亲子鉴定产前诊断
mtDNA基因多态性分析在母系遗传鉴定中应用的研究
2009年
目的:探讨线粒体DNA中的HV1、HV2基因的序列多态性,并讨论其在母系遗传鉴定中的应用价值。方法:针对线粒体HV1、HV2基因位点采用文献报道引物,PCR扩增后应用直接测序技术研究其等位基因分布及频率。结果:一代母系遗传中可能有1~2个点突变,而非母系遗传则突变点一定大于3个。结论:对于认定2个个体是否母子(女)关系或者是否有同一个母亲的案例具有很重要的意义。
居晓斌苏恩本陈子庆周惠英丁小健顾民
关键词:线粒体DNA控制区测序
多类遗传标记鉴定无父母参与的祖孙关系1例被引量:1
2020年
1案例1.1简要案情王某等4人携带一男孩要求鉴定,自述孩子(王小某)需要申报户口,因孩子父母均已意外身亡,无法提供孩子父母样本,由王某委托对爷爷(王某)、奶奶(张某)、外公(李某)、外婆(范某)与孩子(王小某)之间是否存在祖孙亲缘关系进行鉴定。
居晓斌叶琴崔鹤潘猛周惠英
关键词:法医遗传学亲子鉴定祖孙关系
短串联重复序列检测法在江苏地区亲子鉴定的应用被引量:1
2007年
目的:分析短串联重复序列(STR)基因座在江苏汉族人群亲子鉴定的应用。方法:取在本中心进行亲权鉴定的1016个案例共2558份样本,提取DNA。用PCR特异性扩增出18个STR基因位点,聚丙烯酰胺凝胶电泳分型检测。以亲子关系指数(RCP)≥99.99%为认定亲权关系,以≥3个基因位点不符为排除亲权关系。结果:1016个案例中,认定亲权关系为758例,占75%,排除亲权关系为258例,占25%。19例表现出1个STR基因座突变现象。结论:STR基因检测位点多,多态性高、分布广泛、灵敏度高、易检测。联合使用多个STR位点进行检测可作为亲子鉴定的主要技术手段。
周惠英丁小健
关键词:短串联重复序列亲权鉴定汉族人群
长链非编码RNA BANCR在胃癌中表达及其对胃癌细胞迁移、侵袭的影响被引量:4
2018年
目的:检测长链非编码RNA BANCR在胃癌组织中的表达,并探讨其对胃癌细胞迁移、侵袭生物学行为的调控作用与相关机制。方法:采用荧光定量PCR(QPCR)和TCGA-STDA数据库分析胃癌组织和癌旁组织中BANCR的表达水平,采用小干扰RNA(siRNA)技术敲低胃癌细胞MKN28 BANCR的表达,采用Transwell、QPCR检测MKN28细胞的迁移、侵袭情况以及肿瘤细胞转移相关标志物的表达水平变化。结果:胃癌组织中BANCR的表达水平呈明显上调。敲低BANCR表达后,MKN28细胞的迁移、侵袭能力被抑制,转移相关分子CDH1的表达量显著增加,而Vimentin的表达量显著降低。此外,敲低BANCR下调ZEB1表达,同时干扰miR-203能部分恢复ZEB1的表达水平。结论:BANCR在胃癌组织中呈高表达,其可能通过调节miR-203-ZEB1-CDH1轴促进胃癌细胞迁移和侵袭。
崔鹤居晓斌叶琴潘猛周惠英
关键词:胃癌长链非编码RNA迁移
江苏汉族群体15个STR基因座遗传多态性分析被引量:8
2012年
目的分析15个短串联重复序列(STR)基因座在江苏汉族群体中的基因多态性和基因频率。方法取2010年-2011年来自江苏省的1000例无血缘关系的汉族个体。用Sinofiler 16荧光标记复合扩增系统15个STR位点进行扩增,自动基因分析仪片段分析并进行基因分型。结果累积STR等位基因共发现211个,其中罕见等位基因36个。基因型频率超过0.1的基因座型22个,其中D3S1358基因座的15/16等位基因型频率最高达到0.2225。杂合度达到了0.802±0.051,随机个体相同表型偶合率值为0.068±0.031,多态信息总量值为0.778±0.060,个体识别能力和非父排除率值分别为0.932±0.032和0.607±0.091。FGA、D12S391基因座在发生24次突变的11个基因座中有较高的突变率。结论通过大量的样本实验和等位基因频率总结,得到了江苏人群更多法医学亲权鉴定和个人识别等位基因多样性的客观数据。
潘猛潘猛丁小健陈子庆陈奇丁小健周惠英
关键词:亲权鉴定基因多态性短串联重复序列
体外培养的新生大鼠成骨细胞形态及功能的时相性变化被引量:5
2001年
目的 探索大鼠成骨细胞 (OB)在体外不同时间的形态及功能变化。方法 在为期 2 8天的细胞培养中动态观察了新生大鼠头盖骨OB的活细胞形态变化 ,并与其皮肤成纤维细胞 (FB)的形态变化作了比较 ,测定了OB中Ⅰ型原胶原羧基端前肽 (PICP)、骨钙素 (BGP)和碱性磷酸酶(ALP)的表达量变化。结果 OB与FB在早期散在分布时形态相似 ,汇合以后两者逐渐出现差异 ;OB在 2 8天才可用VonKossa法染到明显钙盐沉着 ;PICP、BGP分别于初始植入后第 7、19天有表达高峰 ,ALP在 12~ 16天和≥ 2 8天有两个表达高峰。
张克勤陈家伟朱兰兰周惠英王美莲
关键词:成骨细胞形态学体外培养
10例孕妇血浆中胎儿游离DNA-STR位点检测分析被引量:3
2008年
目的:探索短串连重复序列(STR)多位点检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性。方法:改进QIAamp离心柱型DNA提取方法提取10例孕中期孕妇血浆中总游离DNA,进行D3S1358、D13S317、CSF1PO、D12S391、D6S477、VWA6个STR位点扩增,并以孕妇与胎儿羊水细胞基因组DNA为对照,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析胎儿游离DNA提取效果及检测效率。结果:10例孕中期孕妇血浆样本共检测位点60个,检出有结果位点44个,除去母体与胎儿DNA基因型完全一致的14个位点,剩余的30个位点中,18个位点成功检出胎儿DNA基因型,检出率30%。检出率最高的位点是D13S317和D12S391。结论:STR多位点的扩增可以检测得出胎儿特异性DNA序列,有望应用于无创伤性产前遗传性疾病的诊断和法医学亲子鉴定中。
高慧双苏恩本陈子庆居晓斌丁小建周惠英陈奇周容夏新辉
关键词:胎儿游离DNASTR产前诊断
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