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周丽容

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:新疆农业大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇海岛棉
  • 4篇农杆菌
  • 4篇基因
  • 3篇农杆菌介导
  • 2篇转BT基因
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇愈伤
  • 1篇再生植株
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植株
  • 1篇胚性
  • 1篇胚性愈伤
  • 1篇喷雾
  • 1篇喷雾法
  • 1篇注射
  • 1篇注射法
  • 1篇转化体
  • 1篇转基因

机构

  • 5篇新疆农业大学

作者

  • 5篇周丽容
  • 4篇曲延英
  • 4篇陈全家
  • 3篇杨婷
  • 2篇李杨阳
  • 2篇李琼
  • 1篇克尤木
  • 1篇郑鹏
  • 1篇冯方剑
  • 1篇袁理星
  • 1篇王莉萍
  • 1篇张艳妮
  • 1篇张桦
  • 1篇贺雅婷
  • 1篇刘艳
  • 1篇刘正

传媒

  • 3篇新疆农业大学...
  • 1篇棉花学报

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
以GFP为报告基因优化农杆菌介导海岛棉转基因体系的研究被引量:2
2011年
为了进一步建立优化的根癌农杆菌介导海岛棉外源基因转化体系,提高海岛棉外源基因转化率。以生理状态基本一致的海岛棉新海30号的胚性愈伤组织为受体材料,以绿色荧光蛋白基因(GFP)为报告基因,将浸染时间和共培养时间作为试验要素,筛选适宜的浸染时间和共培养时间。结果表明,根癌农杆菌介导的海岛棉外源基因转化体系的最佳浸泡时间为15 min,共培养时间为24 h。
李杨阳曲延英杨婷刘艳冯方剑周丽容陈全家
关键词:海岛棉GFP基因PCR
农杆菌介导海岛棉胚性愈伤高效遗传转化体系的研究被引量:8
2011年
以新海30和新海16的胚性愈伤组织为转化受体,用农杆菌介导法将苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白(Bt)基因导入新海30和新海16。结果表明,在相同的转化条件下,新海30遗传转化效率大于新海16。培养基中无机盐浓度为1/2MS,凝固剂gelrite浓度为2.0 g/L时,能够提高胚状体萌发和成苗率,降低畸形苗频率。通过T1代PCR及T2代RT-PCR检测证实Bt基因已整合到了海岛棉基因组中,获得转基因植株。
周丽容陈全家贺雅婷克尤木李杨阳李琼杨婷袁理星曲延英
关键词:海岛棉农杆菌再生植株
海岛棉两种转Bt基因方法的研究被引量:2
2012年
以新疆海岛棉军海1号为受体,利用农杆菌菌液喷雾法(Floral spray)和质粒注射法(Plasmid injection)导入外源Bt基因。经过对转化植株T1和T2代大田筛选和PCR、Southern检测,并经孟德尔遗传规律符合度分析,结果表示:农杆菌菌液喷雾法T0代成铃率比质粒注射法高8.3百分点;两种方法均可获得转基因植株,农杆菌菌液喷雾法较质粒注射法转化率高3.4百分点;农杆菌菌液喷雾处理后代较符合孟德尔遗传规律且单拷贝插入几率高。因此,农杆菌菌液喷雾法优于质粒注射法。
李琼曲延英杨婷王莉萍刘正周丽容陈全家
关键词:海岛棉BT基因
海岛棉DREB基因的克隆及植物表达载体的构建被引量:2
2010年
根据GenBank上公布的棉花GhDREB1基因序列设计特异性引物,从海岛棉中克隆了一个与DREB类基因同源的cDNA序列,命名为XHDREB。序列分析表明,该cDNA序列长度为651 bp,推测含有216个氨基酸,分子量为24.6 kDa,等电点为9.46。同源性分析表明,它与GhDREB1的氨基酸序列同源性为85.19%。所编码蛋白具备DREB1转录因子的特征:含有58个氨基酸组成的AP2 DNA结合域以及两个DREB1/CBF特征氨基酸序列PKKRAGRKKFRETR和DSAWR。然后将XHDREB基因连接到pCAMBIA2300-35SOCS质粒上,构建了植物表达载体。
张艳妮陈全家张桦郑鹏周丽容曲延英
关键词:抗逆DREB基因植物表达载体
农杆菌介导转Bt基因海岛棉技术体系的建立及抗虫性鉴定
本研究通过对陆地棉和海岛棉下胚轴体细胞胚胎发生差异研究,探讨陆地棉和海岛棉组织培养过程中的差异,并且以新海30和新海16胚性愈伤组织为受体,通过农杆菌介导法进行Bt基因的遗传转化,通过T1代PCR及T2代RT-PCR检测...
周丽容
关键词:陆地棉海岛棉BT
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共1页<1>
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