吴韶梅
- 作品数：19 被引量：37H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程化学工程更多>>
- 一种黄芩素注射用冻干粉针剂
- 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±...
- 高子彬张晓博张丽男谷艳玲齐献利孙勇军吴韶梅谢英花刘磊
- 文献传递
- 一种无突释效应的伊立替康微球及其制备方法
- 本发明公开了一种无突释效应的伊立替康微球及其制备方法。本发明中伊立替康微球包含：伊立替康以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA）；其中所述的伊立替康与PLGA的重量...
- 高子彬马楠张丽男薛娇杨晓月车斌齐献利石梦谢英花孙勇军吴韶梅
- 文献传递
- 枸杞总黄酮的提取及抗氧化作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的:研究枸杞总黄酮的提取方法,并比较不同方法所得提取物抗氧化作用的强弱。方法:分别以回流提取法和超声提取法提取宁夏枸杞中的黄酮类物质,以提取液总黄酮含量为指标,通过正交试验优选其提取条件,并将不同方法所得提取物对油脂的的抗氧化作用进行比较。结果:超声提取法对总黄酮的提取量高于回流提取法,且超声提取物对油脂的抗氧化作用也较强。结论:超声提取法更有利于枸杞总黄酮的提取及抗氧化活性的保持。
- 吴韶梅哈婧冀亚敏
- 关键词：枸杞总黄酮超声提取法抗氧化作用
- 一种载有抗肿瘤药物微粒的制剂及其制备方法
- 一种载有抗肿瘤药物微粒的制剂及其制备方法，属医药技术领域。所述制剂以多药耐药间充质干细胞作为抗肿瘤药物微粒的载体，所述多药耐药间充质干细胞为表达P-糖蛋白的多药耐药间充质干细胞。本发明很好的解决了抗肿瘤药物蓄积导致间充质...
- 高子彬胡洁张丽男孙勇军申宁张莉李硕谢英花吴韶梅刘磊姚军杨恩芸
- 电催化氧化法处理阴离子表面活性剂废水被引量：12
- 2005年
- 采用自制电化学反应器对阴离子表面活性剂废水的电催化氧化处理进行了研究,考察了阳极材料、电解电压、电解时间、电极间距离、废水pH、废水电导率等对阴离子表面活性剂电解去除效果的影响,确定了最佳的处理条件.在电解电压为8 V、电解时间为30～40 min、电极间距离为2 cm、废水pH为8～10、废水电导率为0.620 ms/cm的条件下,阴离子表面活性剂的电解处理去除率可达96%以上.
- 景长勇崔建升冯辉吴韶梅
- 关键词：阴离子表面活性剂电催化氧化电解
- 一种黄芩素注射用冻干粉针剂
- 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±...
- 高子彬张晓博张丽男谷艳玲齐献利孙勇军吴韶梅谢英花刘磊
- 文献传递
- 药用植物学与生药学教学方法的探索被引量：1
- 2012年
- 药用植物学与生药学的理论教学存在内容繁杂、专业名词丰富、枯燥死板、易学难记等问题,是药学教育的难点之一。根据专业设置,结合多年教学实践经验,从课堂教学内容的选择、课堂教学手段的应用及课下作业的安排3个方面探索药用植物学与生药学的教学方法,在实际教学中进行应用,以提高教学质量和教学水平。
- 吴韶梅哈婧李建晨高子彬
- 关键词：药用植物学生药学教学方法
- 一种山酮类抗肿瘤药物冻干制剂及其制备方法
- 一种山酮类抗肿瘤药物冻干制剂及其制备方法，所述抗肿瘤药物冻干制剂中含有活性化合物AustocystinD白蛋白纳米颗粒粉末，所述纳米颗粒粉末中的AustocystinD含量为0.3～3.0%，白蛋白含量为60%～98%。...
- 高子彬路新华郑智慧张丽男可爱兵张莉李硕申宁孙勇军谢英花吴韶梅
- 文献传递
- 一种叶黄素纳米颗粒及其制备方法
- 一种叶黄素纳米颗粒及其制备方法，用于解决叶黄素晶体稳定性差、生物利用率低的问题。所述叶黄素纳米颗粒原料配比按重量份计为：叶黄素0.2-25，水相 10-70，尤特奇L100-55 1-20，0.2mol/LNaOH 3-...
- 高子彬张丽男孙勇军张莉谢英花刘磊吴韶梅杨恩芸李硕王晓君
- 文献传递
- 两性霉素B磁性脂质体的制备及磁靶向性研究被引量：2
- 2014年
- 目的制备两性霉素B磁性脂质体(Am B-MLPs)并研究其在小鼠肺部的磁靶向性和组织分布。方法采用薄膜分散加超声的方法制备Am B-MLPs,并考察其性质。将小鼠随机均分为Am B注射液组、Am B-MLPs组及Am B-MLPs肺部加磁场组,各组小鼠均经尾静脉注射给药,测定不同时间点血浆中及组织中的药物浓度,比较各组织的药-时分布曲线、药时曲线下面积(AUC);采用DAS Ver1.0程序拟合求算药动学参数。结果所制备的Am B-MLPs平均粒径为246 nm,平均包封率为78.02%,有体外磁场响应性;Am B-MLPs加磁场组肺内的AUC是Am B注射液组的2.02倍,是Am B-MLPs组的1.47倍。Am B-MLPs加磁场组与Am B-MLPs组的靶向率比较,除肺部te值增大外,其他组织的te值均下降。结论制备的Am BMLPs在磁场作用下浓集于靶部位,具良好的磁靶向性。
- 赵梦玉张丽男孙勇军谢英花吴韶梅陈小龙高子彬
- 关键词：两性霉素B磁性脂质体药物动力学
