吴迪
- 作品数：17 被引量：45H指数：4
- 供职机构：江西省药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定毛冬青药材中Ilexgenin A的含量被引量：10
- 2009年
- 目的建立毛冬青药材中Ilexgenin A的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）的含量测定方法。方法采用Lichrospher-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液（60∶40），流速1 ml/min，蒸发光散射检测器：漂移管温度96℃，气体流速2.1 L/min。结果Ilexgenin A在0.7-14.5μg浓度范围内线性关系良好，r=0.999 7（n=6）。平均回收率为100.32%，RSD=1.38%（n=6）。结论本法操作快速、准确，可作为毛冬青药材中IlexgeninA的质量控制方法。
- 陈新菊利家平袁海铭吴迪曾宪仪
- HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量被引量：6
- 2016年
- 目的:建立大黄总蒽醌胶囊中5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌的高效液相色谱法含量测定方法。方法:采用Alltima C18柱,(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长:440nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5种游离蒽醌线性关系良好,水解后5种蒽醌苷元及总游离蒽醌回收率为100.54%和101.58%,RSD分别为1.4%和1.1%。结论:本方法操作快速、准确,可作为大黄总蒽醌胶囊中蒽醌的质量控制方法。
- 吴迪袁海铭曾宪仪李艳
- 关键词：游离蒽醌总蒽醌高效液相色谱
- 一种具有止血作用的裸花紫珠有效部位及其药物制剂
- 本发明公开了一种具有止血作用的裸花紫珠有效部位提取物及其药物制剂的制备方法。所述有效部位提取物和药物制剂含有裸花紫珠总黄酮，系从中药植物裸花紫珠中提取分离得到，总黄酮类成分含量≥50％，主要包含木犀草苷，木犀草素-3’-...
- 朱才庆胡蓉李玉云姚闽张俊明郑国安吴迪曾宪仪李忠贵余华赖娟华陈新菊
- 文献传递
- 毛冬青酸性、酚性及皂苷类成分分离鉴定被引量：7
- 2010年
- 目的分离、鉴定毛冬青(Ilex pubescens)中的酸性、酚性、皂苷类化学成分。方法采用水提、醇沉、醋酸乙酯萃取或乙醇提取,硅胶柱色谱方法进行分离,得到11个化学成分,运用IR、UV、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱法鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物:3,4-二羟基苯甲醛(1);decumbic acid(2);富马酸(3);3,4-二咖啡酰鸡纳酸(4);琥珀酸(5);ilexgenin A(6),毛冬青皂苷B1(7);毛冬青皂苷B2(8);毛冬青皂苷甲(9);毛冬青酸(10)和β-谷甾醇(11)。结论化合物2～5是首次从该植物中分得,其中化合物2为首次从高等植物中获得,化合物10是首次从天然产物中获得,根据DEPT碳谱,首次对其碳信号进行了归属。
- 曾宪仪李玉云徐晓艳李后如吴迪李艳王丽静
- 关键词：有机酸酚性化合物皂苷
- 钻山风颗粒剂的质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的以钻山风对照药材和肉桂酸作为对照,分别建立薄层（TLC）鉴别和高效液相色谱（HPLC）法检测控制钻山风颗粒剂的质量。方法TLC鉴别用三氯甲烷-甲醇（14∶1）为展开剂;HPLC法采用Hypersil BDS C18色谱柱（5μm,4.6mm×250 mm）,用乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）为流动相,检测波长278 nm;柱温25℃;流速1.0 ml/min。结果TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;肉桂酸含量0.114 64～1.834 24μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=5×106X＋97 402,r=0.999 9（n=6）,平均加样回收率及RSD分别为99.67%和2.35%。结论以钻山风对照药材和肉桂酸作为对照,采用TLC法和HPLC法控制钻山风颗粒剂质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。
- 朱才庆曾宪仪李艳吴迪何南生余华
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱肉桂酸
- 山楂精降脂胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的以山楂对照药材和熊果酸作为对照品，分别建立薄层色谱（TLC）鉴别和高效液相色谱（HPLC）法控制山楂精降脂胶囊的质量。方法TLC鉴别用甲苯-醋酸乙酯-甲酸（20：4：0．5）为展开剂；HPLC法采用Alltima C18色谱柱（5μm，4．6mm×250mn），用乙腈-甲醇-水-乙酸铵（70：16：14：0．5）为流动相，检测波长220nm；柱温25℃；流速1．0ml／min。结果TLC鉴别图谱斑点清晰，阴性无干扰；熊果酸含量1．7968～17．9680μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=44820X＋5725．5，r=0．9999，平均加样回收率及RSD分别为101．17％和1．02％。结论以熊果酸为对照品，采用TLC法和HPLC法控制山楂精降脂胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。
- 朱才庆李艳吴迪何南生曾宪仪余华
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱熊果酸
- 高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量被引量：13
- 2008年
- 目的延胡索乙素作为对照品，建立高效液相色谱（HPLC）法控制复方元胡止痛胶囊的质量。方法采用Alltima C18色谱柱（5μ0m，4、6mm×250mn），用甲醇-水-三乙胺（65：35：0、5）为流动相，检测波长280nm；柱温30℃；流速1、0ml／min。结果延胡索乙素含量在0、1029～1．0288μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=4、8401X＋0、0895，r=0．9997，平均加样回收率及RSD分别为101、17％和1．02％。结论以延胡索乙素为对照品，采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。
- 朱才庆吴迪李艳何南生曾宪仪余华
- 关键词：高效液相色谱延胡索乙素
- 高效液相色谱法测定安嗽胶囊中甘草酸的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立安嗽胶囊中甘草酸的高效液相色谱法的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil BDSC18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(62∶38∶1);检测波长:250 nm。结果甘草酸在0.320 4～3.204 0μg范围内呈良好线性关系,得回归方程为Y=496 864.4X+15 218.27,r=0.999 6;平均加样回收率及RSD分别为101.05%和1.9%。结论本方法操作快速、准确,可作为安嗽胶囊中甘草酸的质量控制方法。
- 吴迪李艳曾宪仪朱才庆
- 关键词：甘草酸高效液相色谱
- 障眼明分散片制备工艺与葛根素含量测定研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究障眼明分散片提取与制剂成型工艺;以葛根素作为对照品,建立HPLC法控制障眼明分散片的质量。方法:制备工艺以葛根素提取总量与崩解时限等为考察指标;含量测定采用Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),用甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:障眼明分散片在3min内迅速崩解且全部颗粒通过2号筛,分散均匀,葛根素含量在0.1699～1.3594μg范围内呈良好线性关系,得回归方程y=3.054×106x-24019(r=0.9998),平均加样回收率及RSD分别为100.03%和1.79%。结论:障眼明分散片制备新工艺合理可行,以葛根素为对照品,采用HPLC法控制障眼明分散片质量的方法简便快速、准确可靠、重现性好、专属性强。
- 朱才庆李艳吴迪何南生曾宪仪余华
- 关键词：高效液相色谱
- 消咳喘分散片含量测定关键技术研究
- 2012年
- 目的:以杜鹃素为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制消咳喘分散片的质量。解决样品处理方法中关键技术问题。方法:采用HypersilBDSC18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),用甲醇—水(6∶40)为流动相,检测波长295nm;柱温40℃;流速1.0ml/min。结果:杜鹃素含量在0.075～0.60μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=1549607X+15351,r=0.9999,平均加样回收率及RSD分别为102.50%和1.00%。结论:以杜鹃素为对照品,采用HPLC法控制消咳喘分散片质量的方法简便快速、精密度高、重复性好、专属性强。
- 李艳吴迪曾宪仪朱才庆
