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吴艳: 作品数：12 被引量：101H指数：6; 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>; 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省中医药管理局科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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4种给药方案治疗急性脑梗死的成本—效果对比研究被引量：31: 2010年; 目的探讨4种给药方案治疗急性脑梗死患者的成本和效果。方法急性脑梗死患者120例随机分为4组,分别给予舒血宁注射液(银杏叶提取物注射液)加康容(20%脑复康注射液)(A组)、舒血宁注射液加血塞通(注射用三七总皂苷0.2 g)(B组)、舒血宁注射液加20%甘露醇注射液(C组)、舒血宁注射液(D组)。运用药物经济学的成本—效果分析方法进行评价。结果4组治疗急性脑梗死所需药品成本依次为1 698,1 854,1 424,1 360元;有效率依次为96.7%,90%,86.7%,83.3%;成本—效果比依次为:17.6,20.6,16.4,16.3。结论根据药物经济学成本—效果分析,舒血宁注射液加康容(A组)是治疗急性脑梗塞较佳给药方案。; 吴艳张晓雷; 关键词：成本-效果分析急性脑梗死药物治疗

安步乐克对缺血性脑卒中患者血清炎性因子的影响被引量：2: 2013年; 目的研究安步乐克(盐酸沙格雷酯片)对缺血性脑卒中患者血清炎性标志物的影响。方法选择40例缺血性脑卒中患者,随机平均分为2组。2组均给予相同的基础药物治疗,同时分别给予安步乐克(治疗组)和阿司匹林(对照组)治疗。观察2组治疗后临床疗效和血清炎性因子的变化。结果用药2周后,2组神经功能缺损评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组比对照组降低显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后2组炎性因子水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安步乐克治疗缺血性脑卒中效果明显,其作用可能与降低炎性因子水平有关。; 吴艳张晓雷汤武装; 关键词：炎性因子

安步乐克~对老年短暂性脑缺血发作患者体内血小板聚集和炎症因子的影响被引量：1: 2012年; 目的:观察盐酸沙格雷酯片(安步乐克)降低老年短暂性脑缺血发作(TIA)患者体内血小板聚集率和炎症因子水平的效果。方法:选择40例TIA患者,随机平均分为2组。治疗组和对照组患者分别口服安步乐克和阿司匹林肠溶片各100 mg,每日3次,连续服用2周。治疗前和用药2周后空腹抽血测定血小板聚集率及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:用药后,治疗组和对照组血小板聚集率和炎症因子水平均较治疗前显著下降(P<0.05,P<0.01),其中,治疗组血小板聚集率、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05),TNF-α水平则明显高于对照组(P<0.01)。结论:安步乐克可明显抑制老年TIA患者体内血小板聚集,降低hs-CRP、IL-6和TNF-α水平。; 张晓雷吴艳; 关键词：盐酸沙格雷酯短暂性脑缺血血小板聚集炎症因子

参附注射液对帕金森病临床疗效的影响被引量：1: 2019年; 目的研究联用参附注射液对帕金森病(PD)的临床疗效及血清炎性因子水平的影响。方法选取PD患者40例,随机分为对照组(19例)和观察组(21例)。入院后对照组给予美多芭治疗,观察组联合使用参附注射液治疗。比较两组的统一PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、MMSE评分。同时对比两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、核转录因子(NF-κB)-p65水平变化。结果观察组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及总UPDRS评分明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后HAMD明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);而PDSS、MMSE结果差异无统计学意义(均P>0.05)。对照组和观察组各项炎症因子水平均显著高于健康组,差异有统计学意义(均P<0.01)。观察组患者治疗后IL-1β、IL-6水平明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);而观察组与对照组患者治疗前后TNF-α、NF-κB-p65结果差异无统计学意义(均P>0.05)。结论联合使用参附注射液可以明显改善PD患者的多项评分结果和炎症因子水平,对PD治疗有积极作用。; 吴艳杜娟汤晓红张晓雷; 关键词：参附注射液帕金森病临床疗效炎性因子

美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响被引量：27: 2016年; 目的探讨美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取30名健康体检者作为对照组,20例未服用过左旋多巴(LD)制剂的PD患者为未服药组,63例美多芭治疗的PD患者为美多芭组,49例美多芭联合恩他卡朋治疗的PD患者为联合组。检测患者外周血中的LD稳态峰浓度并进行统一PD评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)的评分。检测所有研究对象的血浆Hcy水平。结果联合组患者LD血浆浓度明显高于美多芭组(P<0.05)。美多芭组及联合组患者UPDRSⅢ评分均明显低于未服药组(均P<0.05)。与对照组比较,未服药组、美多芭组及联合组患者血浆Hcy水平均明显升高(均P<0.05);且美多芭组患者血浆Hcy水平明显高于未服药组及联合组(均P<0.05)。结论美多芭联合恩他卡朋能显著降低PD患者血浆Hcy水平,对PD治疗有积极意义。; 吴艳杜娟任义胜; 关键词：帕金森病美多芭恩他卡朋同型半胱氨酸

美多芭对帕金森病患者抗氧化效应的研究被引量：17: 2015年; 目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病（PD）患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者（给药组）,13例为未服用药物的患者（未给药组）,对比美多芭治疗后外周血中左旋多巴的水平及统一PD评分量表（UPDRSⅢ）的评分;检测患者血浆谷胱甘肽（GSH）、GSH过氧化物酶（GSH-Px、活性氧（ROS）水平,并与健康者（对照组）比较。结果给药组左旋多巴血药浓度为（2.189±1.065）μg/ml,给药组服药前后UPDRSⅢ的评分均显著低于对照组（P〈0.05~0.01）。与未给药组相比,给药组血浆中的GSH、GSH-PX水平明显上升（均P〈0.05）。给药组中对机体氧化损伤影响较大的为患病病程。结论美多芭能通过清除自由基显著改善PD患者的症状。; 吴艳王小姗张丽杜娟; 关键词：帕金森病美多芭血药浓度活性氧谷胱甘肽

美多芭冲击试验与临床疗效关系的研究被引量：3: 2018年; 目的:探讨美多芭冲击试验(ALCT)后左旋多巴血药浓度范围和治疗帕金森病(PD)的临床疗效的关系。方法:选择60例帕金森病并且未服用过左旋多巴制剂患者进行美多芭冲击试验(ALCT),测定其外周血中左旋多巴(LD)的药物浓度。选择ALCT前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分改善≥30%的患者服用美多芭治疗12周,对比治疗前后UPDRS评分及血浆Hcy水平。结果:入选患者52例,其LD血药浓度为(2.844±0.77)μg·mL^(-1)。美多芭治疗12周后UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显降低(P<0.01);患者Hcy水平上升,但均较正常组高(P<0.01)。以LD血药浓度均值2.729μg·mL^(-1)为界,高浓度组患者(n=29)治疗后的UPDRSⅢ评分改善较低浓度组(n=23)有统计学显著性差异(20.58±4.03 vs 24.18±4.81, P<0.05)。结论:ALCT后和LD药物浓度相结合可以作为初步判断PD治疗效果的依据。; 杜娟王志庆吴艳; 关键词：帕金森病美多芭血药浓度同型半胱氨酸

我院抗抑郁药的应用分析: 2009年; 目的掌握该院门诊抗抑郁药使用的特点和情况,进而对门诊抗抑郁药的处方进行分析,以指导临床医生合理用药。方法采用金额排序和频度分析、限定日剂量（DDD值）、用药频度（DDDs）排序的分析方法对该院2006-2008年常用抗抑郁药的应用情况进行统计、分析。结果该院目前门诊常用抗抑郁药主要为：三环类、四环类、SSRI类、SNRI类、NaSSA类、SARIs类及其他类共14种。医院抗抑郁药的用药金额及用药频度（DDDs）逐年提高。结论非三环类抗抑郁药开发疗效肯定、价格适中占主导地位,价格低廉的三环类抗抑郁药因不良反应较多患者较难耐受,近年来较少使用。; 吴艳吴丹阳; 关键词：抗抑郁药用药频度

美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的研究被引量：13: 2017年; 目的:探讨美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的变化情况。方法:选择173例临床确诊为原发性帕金森病的患者,其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者(未服药组),64例为服用美多芭的患者(美多芭组),69例为服用美多芭联合恩他卡朋的患者(联合组)。检测患者血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX、ROS水平,并与健康者(对照组)比较。结果:与正常对照组相比,PD患者外周血中的SOD、GSH、GSH-Px水平明显下降,MDA及ROS水平明显升高;在PD患者中,联合组的抗氧化应激较美多芭组有所改善。随着病情的发展,H-Y分期越高,PD患者的抗氧化能力逐渐下降,联合组的抗氧化应激能力高于美多芭组。结论:美多芭联合恩他卡朋能显著改善帕金森患者清除自由基的能力。; 吴艳杜娟; 关键词：帕金森病美多芭恩他卡朋氧化应激

美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究被引量：10: 2017年; 目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结。方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗。两组患者均治疗12周。对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平。结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义。结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平。; 吴艳杜娟任义胜张晓雷; 关键词：帕金森病美多芭恩他卡朋血药浓度

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