吴琼
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 三疣梭子蟹精子顶体反应前后胞内Ca^(2+)的变化
- 2008年
- 应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和Fluo-3/AM荧染技术对三疣梭子蟹精子顶体反应前后的胞内Ca2+变化进行了观察和检测。结果显示,在精子顶体反应过程中,胞内Ca2+主要分布在细胞核、穿孔器和胞质膜残存处,胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)总体上呈现先上升后下降的趋势。顶体反应前精子的平均荧光强度为35.95±5.71;穿孔器前伸、顶体囊膜翻转阶段精子的平均荧光强度为66.80±7.35;顶体囊膜脱落、顶体丝形成阶段精子的平均荧光强度为3.87±2.82;上述各阶段间精子荧光强度有极显著差异(P<0.01)。顶体反应穿孔器前伸、顶体囊膜翻转阶段的精子相比顶体反应前精子,[Ca2+]i显著提高;而在顶体囊膜脱落、顶体丝形成阶段,[Ca2+]i则急剧下降,只在顶体丝基部胞质膜残存处有微量Ca2+存在。初步探讨了三疣梭子蟹精子顶体反应前后胞内Ca2+变化的功能。
- 朱冬发沈丽萍沈建明吴琼
- 关键词：三疣梭子蟹精子顶体反应激光扫描共聚焦显微镜胞内CA^2+
- 三疣梭子蟹Sox基因HMG盒的克隆分析被引量：4
- 2008年
- 利用能扩增人类SRY基因HMG盒的一对简并引物,分别对三疣梭子蟹雌雄个体基因组DNA进行扩增,均得到216 bp和约400 bp的两条带,不存在性别差异,通过PCR-SSCP分析,未发现雌蟹或雄蟹所特有的Sox基因。对216 bp的带进行克隆测序得到6个Sox基因,分别命名为PTSox21、PTSox12、PTSox11a、PTSox11b、PTSox11c和PTSox4。其中,PTSox21、PTSox12和PTSox4氨基酸序列与人类Sox21、Sox12和Sox4基因的同源性分别为90%、66%和63%,PTSox11a、PTSox11b和PTSox11c氨基酸序列均与人类Sox11基因有63%的同源性。此外,PTSox11a和PTSox11b的氨基酸序列之间的同源性达到了98.6%,只在第44位氨基酸残基不同。与其他物种Sox基因氨基酸序列的同源性比较发现,PTSox21与饰纹姬蛙Sox2a有92%的同源性,而PTSox12、PTSox11a、PTSox11b和PTSox11c均与意大利蜜蜂的Sox1有73%的同源性,PTSox4与意大利蜜蜂的Sox1有72%的同源性。
- 沈建明朱冬发吴琼
- 关键词：三疣梭子蟹SOX基因HMG盒克隆分析
