吴琼
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
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- 半乳糖配体介导多烯紫杉醇脂质体靶向性研究被引量：5
- 2012年
- 目的:研究经半乳糖配体修饰后的多烯紫杉醇脂质体(docetaxel liposomes modified with galactose ligand,Gal-DOC-L)在小鼠体内的组织分布,探讨Gal-DOC-L对肝脏的靶向作用。方法:采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatogra-phy,HPLC)测定各组织中多烯紫杉醇的药物浓度,以多烯紫杉醇普通脂质体(docetaxel liposomes,DOC-L)为对比,分别采用相对摄取率re、峰浓度比Ce和靶向效率te作为评价参数,对Gal-DOC-L的肝靶向性进行评价。结果:DOC-L和Gal-DOC-L的re分别为2.80和4.34,Ce分别为1.67和2.38,te分别为28.44%和38.91%。结论:药物经脂质体包封后对肝脏具有一定的靶向效应,而半乳糖配体的引入可进一步提高脂质体对肝脏的靶向性。
- 吴卫程怡吴琼
- 关键词：多烯紫杉醇脂质体靶向给药
- 苦参素空间稳定脂质体的制备及其药剂学性质考察被引量：2
- 2011年
- 目的:研究苦参素空间稳定脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法:采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备苦参素空间稳定脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离空间稳定脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察空间稳定脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定空间稳定脂质体的粒径和Zeta电位;进一步考察空间稳定脂质体的释放规律。结果:所得空间稳定脂质体的包封率为(85.39±1.21)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(156±10)nm,Zeta电位为(-39.0±3.06)mV;空间稳定脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论:优选得到的空间稳定脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。
- 张冬青程怡白丛林吴琼庞盖豪
- 关键词：苦参素包封率体外释放
- HPLC法测定多烯紫杉醇脂质体药物包封率被引量：4
- 2012年
- 目的:建立多烯紫杉醇脂质体药物包封率测定方法。方法:采用HPLC法测定脂质体中多烯紫杉醇的含量及包封率,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;紫外检测波长:230nm。结果:多烯紫杉醇在20.4～204μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.59%,RSD为1.53%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于多烯紫杉醇脂质体包封率的测定。
- 吴卫程怡吴琼
- 关键词：多烯紫杉醇脂质体包封率
- 抵党胶囊醇提工艺优选被引量：1
- 2012年
- 目的:优选抵党胶囊的醇提工艺。方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚的综合提取率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,单因素试验法考察提取温度、乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,正交试验法优选抵党胶囊醇提工艺。结果:抵党胶囊的最佳提取工艺为全方药材粗粉加8倍量70%乙醇于90℃加热回流提取2次,每次40 min。结论:该提取工艺合理可行,可为抵党胶囊的工业化生产提供参考依据。
- 康群招程怡张素方林绿萍林德晖邓妙丽吴琼
- 关键词：单因素正交设计
- 聚乙二醇修饰的多西他赛长循环脂质体的研究
- 多西他赛(多烯紫杉醇，Docetaxel，DTX)是经由欧洲红豆杉( Europeanyew,Taxus baccata)树皮或针叶中提取物10-DAB合成而来的半合成紫杉醇类似物，具有广谱的抗癌活性，是最有潜力的抗恶性...
- 吴琼
- 关键词：长循环脂质体多西他赛聚乙二醇抗癌活性
- 多西他赛长循环脂质体包封率的测定方法的研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立多西他赛长循环脂质体包封率的测定方法。方法以高效液相色谱法测定,考察透析介质的种类、浓度、透析袋内外体积比、温度等对脂质体与游离药物分离效果的影响。结果透析介质为0.5%聚山梨醇酯,透析袋内外体积比为1∶150,在0℃下透析8 h达到平衡。结论透析法准确可行,适于多西他赛长循环脂质体的包封率测定。
- 吴琼程怡聂华
- 关键词：多西他赛长循环脂质体包封率透析法
- 酶法合成Kupffer细胞靶向的半乳糖配体
- 2013年
- 目的:采用酶催化法在非水相介质中合成半乳糖配体。方法:通过IR,质谱,核磁共振(1H-NMR,1C-NMR)对产物结构进行表征;以底物转化率为指标,采用单因素试验考察酶种类、反应介质、酶加入量、底物摩尔比、反应温度等对配体合成的影响。结果:通过表征分析显示经酶的催化反应,半乳糖C1’位的羟基发生了酯化反应,所得产物为目标产物。优选的反应条件为反应介质四氢呋喃(THF)-二甲基亚砜(DMSO)(3∶1),Novozym 435固定化脂肪酶为催化剂,酶加入量600 U.mL-1,半乳糖-硬脂酸乙烯酯的摩尔比1∶4,于55℃反应8 h,半乳糖的转化率达>0%。结论:酶促催化法可用于合成肝靶向脂质体配体。
- 聂华程怡郑品劲赵菊香吴琼
- 关键词：去唾液酸糖蛋白受体配体半乳糖
- 电针合穴、俞募穴对功能性便秘患者治疗作用的比较研究
- 目的： 以功能性便秘为例，观察电针患者大肠经的合穴、俞募穴与药物组的临床疗效差异，探讨两者治疗便秘的优缺点，同时比较患者血清胃动素含量和结肠电的改变，探讨不同的穴位对便秘的作用机制，以阐明穴位固有特性在影响和决定针刺疗...
- 吴琼
- 关键词：功能性便秘
- Box-Behnken效应面法优化多西他赛长循环脂质体处方被引量：16
- 2012年
- 目的优化多西他赛长循环脂质体(DLCL)处方。方法采用薄膜蒸发法制备DLCL,分别以卵磷脂(PC)与多西他赛(DOC)质量比(X1)、PC与胆固醇(Chol)质量比(X2)、DSPE-PEG 2000与PC物质的量之比(X3)为考察对象,包封率(Y1)、载药量(Y2)、综合指标OD值为评价指标,采用Box-Behnken效应面法筛选DLCL的最佳处方。结果最优处方为X1=0.616 2,X2=1.0,X3=1.0;DLCL的包封率为(94.71±1.75)%,载药量为(5.37±0.43)%,标准偏差均小于10%;平均粒径139.6 nm,分布均匀,体外释放试验结果表明其具有明显的缓释效果。结论采用Box-Behnken效应面法优化DLCL处方是有效、可行的。
- 程怡吴琼余秋强赵菊香
- 关键词：多西他赛长循环脂质体效应面法体外释放
- 苦参素空间稳定脂质体的包封率测定和体外释放度考察被引量：4
- 2013年
- 目的:测定苦参素空间稳定脂质体(Kushenin-SSL)的包封率,并考察其体外释放规律。方法:采用乙醇注入法制备Kushenin-SSL,用葡聚糖凝胶G-50柱分离Kushenin-SSL和游离苦参素,HPLC测定包封率。按《中国药典》2010年版溶出度第2法考察Kushenin-SSL的体外释放规律。结果:Kushenin-SSL平均包封率83.57%,Kushenin-SSL体外释放曲线符合Higuchi方程。结论:Kushenin-SSL的包封率符合《中国药典》要求,其具有良好的体外缓释作用。
- 赵菊香程怡吴琼郑品劲张冬青
- 关键词：苦参素体外释放包封率高效液相色谱法
