吴杰
- 作品数：15 被引量：91H指数：7
- 供职机构：珠海市供水总公司更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程建筑科学医药卫生更多>>
- 离子色谱法同时检测饮用水中的2,4-滴和草甘膦被引量：9
- 2008年
- 建立了离子色谱同时检测饮用水中2,4-滴和草甘膦的分析方法。以AS23柱分离,20mmol/LNaOH为淋洗液,流速1mL/min,进样量1mL,进行电导检测。结果表明,方法检测限分别为0.0055mg/L、0.0051mg/L,加标回收率分别为89.7%、101.8%,相对标准偏差分别为2.23%、1.56%(n=7)。该方法灵敏可靠、简便、准确、重现性好。
- 吴杰方黎苏宇亮
- 关键词：草甘膦离子色谱法饮用水
- 原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒被引量：1
- 2004年
- 1试验方法1.1仪器和试剂1．1．
- 吴杰苏宇亮
- 关键词：饮用水砷硒原子荧光光谱法
- 直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威
- 本文采用直接进样高效液相色谱法,以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威，考察了水中甲萘威的稳定性,通过实验研究,紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0.20～50 mg/L,最低检测限为0.10mg/L,相对标准偏差为2....
- 苏宇亮吴杰方黎
- 关键词：水质监测液相色谱
- 文献传递
- 离子色谱法测定饮用水中的草甘膦被引量：9
- 2008年
- 本文采用离子色谱法。以28mmol/L NaOH为淋洗液,1mL/min流速,阴离子交换分离,500μL进样量,电导检测饮用水中的草甘膦,该方法检测限为11.87μg/L,加标回收率为107.5%。
- 方黎苏宇亮吴杰
- 关键词：草甘膦离子色谱法饮用水
- 离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法同时分析水中碘酸根和碘离子被引量：8
- 2008年
- 以离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用法对水中碘的两种形态:碘酸根和碘离子进行同时检测,对流动相、记忆效应、进样量进行了研究。试验表明,以IonPac AS14分析柱,30mmol/L(NH4)2CO3(氨水调至pH10)为淋洗液,1mL/min流速,1mL的进样量,IO3-和I-的方法检测限(MDL)分别为0.066μg/L和0.045μg/L,回收率分别为95.7%和103.4%,相对标准偏差(n=7)为1.42%和1.86%。
- 苏宇亮吴杰方黎冯兆敏胡克武曾锦明
- 关键词：离子色谱电感耦合等离子体质谱形态分析碘酸根碘离子
- 离子色谱法测定水中的高氯酸盐被引量：9
- 2008年
- 采用离子色谱法测定了饮用水中痕量的高氯酸盐,以30 mmol/L NaOH为淋洗液,1 mL/m in流量,1 000μL进样,在25 m in内可完成测定高氯酸盐;利用加热浓缩的方法对水样进行前处理,浓缩10倍后进样。结果表明,该法回收率为87.9%,检测限为0.10μg/L,具有实际应用价值。
- 方黎吴杰苏宇亮
- 关键词：饮用水高氯酸盐离子色谱
- IC—ICP—MS法测定水中BrO_3^-和Br^-被引量：4
- 2008年
- 采用离子色谱—电感耦合等离子体质谱联用法分析了水中溴酸根和溴离子的含量,对流动相、进样量和干扰因素进行了研究。试验表明,以IonPacAS14柱为分离柱、30mmol/L的(NH4)2CO3为淋洗液,当流速为1mL/min、进样量为1mL时,该方法对BrO3-和Br-的检测限(MDL)分别为0.12、0.21μg/L,回收率分别为96.0%、100.8%,相对标准偏差分别为3.71%、2.72%。
- 苏宇亮吴杰方黎
- 关键词：离子色谱电感耦合等离子体质谱溴酸根溴离子
- 水中总α总β测量的不确定度评定被引量：1
- 2007年
- 本文参照《测量不确定度评定与表示》（JJF1059—1999），以BH1217B弱放射性测量仪测定水中总α总β放射性活度为例，对测量结果及共不确定度进行了评定和表述。
- 吴杰
- 关键词：《测量不确定度评定与表示》放射性活度
- 直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威被引量：8
- 2007年
- 采用直接进样高效液相色谱法,以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性,通过实验研究,紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0.20～50mg/L,最低检测限为0.10mg/L,相对标准偏差为2.27%,加标回收率为100.42%;荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5.0×10^(-4)～0.2mg/L,最低检测限为1.0×10^(-4)mg/L,相对标准偏差为3.26%,加标回收率为98.43%。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。
- 苏宇亮吴杰方黎
- 关键词：甲萘威直接进样高效液相色谱紫外检测荧光检测
- 大体积进样离子色谱法检测饮用水中六价铬被引量：13
- 2008年
- 建立了离子色谱检测饮用水中的六价铬的分析方法。以AS23柱分离,20mmol/LNaOH为淋洗液,1.0mL/min流量,1mL大体积进样,电导检测。结果表明,方法检测限为0.8μg/L,水样加标回收率在96.0%～102.0%之间,相对标准偏差为4.09%～1.40%;与标准方法二苯碳酰二肼分光光度法结果比对表明,该法检测限低、操作简便、准确快捷,适用于饮用水中六价铬的检测。
- 吴杰方黎戚惠良苏宇亮
- 关键词：六价铬大体积进样离子色谱法饮用水
