- 儿童青少年情绪障碍患者人格特征的研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨儿童青少年情绪障碍的性格特征与其症状的相关关系。方法选取2009年8月—2015年12月在山西省儿童医院发育与行为儿科就诊的99例儿童青少年情绪障碍患者作为病例组,同时选取102例正常儿童青少年作为对照组,年龄7～18岁。两组分别独立完成焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和艾森克个性问卷(EPQ),分析两组的人格特征和症状的相关关系。结果病例组与对照组SAS和SDS得分差异有统计学意义,病例组中男女比较SAS分值差异有统计学意义(t=2.339,P=0.021),而对照组差异无统计学意义;两组EPQ比较,精神质(t=2.634,P=0.009)、神经质(t=8.430,P=0.000)均有统计学意义;精神质、神经质等多数EPQ维度与SAS、SDS分值有显著相关性(P<0.01)。结论神经质性格的儿童青少年易患情绪障碍,其性格特征及一些不良的认知决定了他们对应激的反应过强。
- 吴宝铮
- 关键词：儿童青少年情绪障碍病因学
- 孤独症谱系障碍共患睡眠障碍研究进展被引量：4
- 2013年
- 孤独症谱系障碍（autism spectrum disorder，ASD）是根据典型孤独症核心症状扩展定义的一组疾病，既包括典型孤独症，也包括不典型孤独症、Asperger综合征、未特定的广泛性发育障碍（PDD）等。其中以儿童孤独症和Asperger综合征最常见。其中，睡眠障碍是ASD患儿父母经常报告的问题之一。探讨ASD共患睡眠障碍与其他症状间关系，对充分了解和干预ASD具有重要意义。目前，国外已有部分研究探讨了ASD儿童伴睡眠障碍。本文将对此内容做一综述。
- 李小钧刘靖吴宝铮
- 关键词：孤独症谱系障碍睡眠障碍儿童
- 血清SIL-2R水平在小儿原发性和继发性肾脏病中的临床意义
- 1999年
- 单纯性肾病综合征（ＳＮＳ）和过敏性紫瘢肾炎（ＨＳＰＮ）是儿科常见病，其病因及发病机制虽尚未完全明了，但许多资料表明其发病与免疫功能紊乱有密切关系，我们对两组病人进行血清可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）水平和免疫球蛋白水平的监测。１资料与方法１．...
- 赵玲变吴宝铮蔡琪王必慧
- 关键词：肾疾病原发性血清诊断SIL-2R
- 青少年情绪障碍患者性格特征及社会心理学影响被引量：6
- 2017年
- 目的分析青少年情绪障碍患者性格特征及与社会心理学影响因素的关系。方法抽选41例情绪障碍青少年患者(病例组)与39例正常人进行对照,完成青少年生活事件量表(ASLEC)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和艾森克个性问卷(EPQ),分析青少年情绪障碍的人格特征和生活事件的影响。结果病例组与对照组SAS和SDS得分差异有统计学意义(P<0.01)。病例组中男女比较分值差异有统计学意义(P<0.05),而对照组差异没有统计学意义;两组EPQ比较,神经质差异有统计学意义(P<0.01);两组ASLEC比较,除丧失外,各因子差异均有统计学意义(P<0.01);ASLEC的人际、学习压力和健康因子与SAS分值有显著的相关性,ASLEC各因子(除丧失外)与SDS均有显著的相关性;EPQ的精神质、神经质与ASLEC的人际和其他应激因子有显著相关性;神经质与健康适应也有显著相关性。结论神经质性格的青少年易导致情绪障碍。情绪障碍患者面对较多负性生活事件,情绪障碍与应激呈恶性循环状态,不良的认知决定了他们对应激的反应过强。
- 吴宝铮
- 关键词：青少年情绪障碍性格特征社会心理学
- 肾病综合征患儿血AT-Ⅲ、纤维蛋白原变化及肝素治疗
- 目的：测定肾病综合征患儿血AT-Ⅲ活性及纤维蛋白原的变化,并探讨小剂量肝素对其影响.方法：对57例肾病患儿用发色底物法分别测定发病期、缓解期血AT-Ⅲ活性及纤维蛋白原含量,其中符合高凝状态的诊断标准者,随机分为肝素钙组（...
- 吴宝铮
- 关键词：肾病综合征纤维蛋白原肝素治疗肾病患儿
- 文献传递
- 可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍41例被引量：2
- 2007年
- 目的:评价可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的临床疗效及安全性。方法:将41例抽动障碍病儿应用可乐定透皮贴剂治疗,疗程4 wk。于治疗前及疗程1,2,3,4 wk末体检并用耶鲁大体抽动严重程度量表评价症状变化。结果:总体显效时间为1 wk,对运动抽动和发声抽动显效时间无显著差别。经过4 wk治疗,有效率为81％。对心率的影响治疗前后无显著差异。结论:可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍有效而安全。
- 吴宝铮王惠梅王慧琴
- 关键词：抽搐性运动障碍药物疗法
- 新生儿遗传代谢病4785例筛查结果分析报告被引量：2
- 2018年
- 遗传代谢病（inherited metabolic disorders,IMD）是因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体、载体及膜泵等生物合成发生缺陷而导致的疾病。目前对于IMD大多缺乏根治方法,因此产前诊断及新生儿筛查对促进优生优育具有重要意义^（[1]）。据原卫生部发布的全国出生缺陷监测结果^（[2]）,中国每年都有80万~120万个先天残疾儿童。
- 吴宝铮薛鹏强
- 关键词：遗传代谢病筛查结果分析新生儿正常代谢优生优育
- 门诊孤独症患儿感觉统合失调与注意缺陷多动障碍症状调查被引量：5
- 2011年
- 目的探讨孤独症患儿感觉统合失调和注意缺陷多动障碍(ADHD)症状的发生情况。方法 2007年7月至2007年11月北京大学精神卫生研究所儿科门诊4岁以上的孤独症患儿56例,进行孤独症行为检查量表(ABC)、Conner父母症状问卷、感觉统合能力发展评定量表(SIS)的评定,并运用DSM-IVADHD诊断标准对年龄≥6岁者进行诊断。结果 49例(87.5%)患儿存在感觉统合失调,其中38例(77.55%)为重度感觉统合失调;大肌肉及平衡感、触觉防御及情绪、本体感及协调3个因子分与ABC总分及ABC各因子分呈显著负相关(r=-0.272～-0.685,P<0.05及0.01);感觉统合失调组ABC总分、ABC感觉、交往及躯体因子分均明显高于非感觉统合失调组(P=0.036～0.003)。33例(58.9%)患儿存在多动症状,≥6岁29例中22例(75.9%)符合ADHD症状学诊断标准;伴多动症状或符合ADHD症状学诊断标准组ABC总分及躯体因子分均明显高于不伴多动症状或不符合ADHD症状学诊断标准组(P<0.05);存在多动症状组大肌肉及平衡感分明显低于不存在多动症状组(P<0.05);符合ADHD症状学诊断标准组,大肌肉及平衡感、本体感及协调和学习能力发展分均明显低于不符合ADHD症状学诊断标准组(P<0.05及0.01)。结论孤独症患儿常存在感觉统合失调和ADHD症状;存在感觉统合失调或ADHD症状的孤独症患儿具更加明显的孤独症核心症状;积极干预孤独症所伴随的感觉统合失调和ADHD症状很有必要。
- 吴宝铮李雪刘靖
- 关键词：儿童孤独症感觉统合注意缺陷多动障碍
- 小学生心理行为问题调查分析被引量：1
- 2006年
- 目的：了解小学生存在的心理行为问题。方法：对116名7～12岁的小学生分别用Achenbach儿童行为调查表、教师报告表、Conners父母症状问卷、Conners教师用简明问卷进行评定。结果：低、高年级组各行为问题分差异无显著性，教师问卷与家长问卷相比，大多数差异显著。儿童行为问题检出率20．0％。结论：结合家长与教师的评价，有助于全面了解学生；对注意缺陷多动障碍应严格按照诊断标准判断，以免将其扩大化。
- 吴宝铮王慧琴
- 关键词：小学生问卷调查
- 中西医结合治疗过敏性紫癜肾炎58例疗效观察被引量：3
- 1999年
- 方琪玮吴宝铮王素梅
- 关键词：肾炎紫癜性肾炎过敏性中西医结合治疗
