吴叙苏
- 作品数：46 被引量：141H指数：8
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- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸡传染性法氏囊病病毒JSNJ株的分离鉴定及其部分特性研究被引量：3
- 2010年
- 从江苏南京疑似传染性法氏囊病病毒感染的鸡场采集病料,通过临床症状、病理剖检变化、人工感染、SPF鸡胚接种、琼脂扩散试验和PCR扩增鉴定等,证实了该鸡场发生了鸡传染性法氏囊病,且从病料中分离到了纯净的传染性法氏囊病病毒。同时,证实该毒株的毒力较强,具有标准毒株的理化特性,免疫原性也比较好。
- 王占伟刘茂军冯志新熊祺琰王海燕白昀唐应华吴叙苏甘源刘冬霞王丽白方方孔猛韦艳娜刘冬阳邵国青
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒免疫原性
- 牛、猪附红细胞体的研究被引量：1
- 1989年
- 附红细胞(Eperythrozoon)是在血液内发现的多形态有机生物体,出现在红细胞表面或血浆内,世界各地均有分布。在我国,在家兔血液中发现 E.Iepus 和在猪发现 E.Suis;后来又发现了牛、猪等多种动物及人的附红细胞体病。
- 吴叙苏计浩施立钰
- 关键词：附红细胞体
- 刚地弓形虫NT株MIC3基因的克隆和原核表达被引量：2
- 2011年
- 为构建刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3)原核表达体系,获得高纯度MIC3蛋白用于制备单克隆抗体,评价MIC3蛋白在临床诊断方面的应用价值,根据刚地弓形虫MIC3基因编码的已知序列设计引物,应用PCR技术从刚地弓形虫NT株的基因组DNA中扩增出去除信号肽的MIC3基因,将该基因克隆入pET-32a(+)表达载体,构建pET-32a(+)表达载体,并转化入大肠杆菌(Escherichia.coli)Trans 5α感受态细胞。扩增的MIC3基因与GenBank中相应基因序列(AF509564.1)的同源性达99.9%。将阳性重组表达质粒转化入E.coli BL21-codon plus,经IPTG20℃低温诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示,MIC3融合蛋白分子量约为56 000。Western-blotting分析鉴定结果表明,MIC3融合蛋白可被猪抗弓形虫免疫血清所识别。获得的MIC3融合蛋白具有一定的反应原性,为下一步利用重组蛋白建立弓形虫的诊断方法和研制弓形虫的亚单位疫苗奠定了基础。
- 白昀刘茂军冯志新白方方熊祺琰孔猛吴叙苏邵国青
- 关键词：刚地弓形虫克隆原核表达
- 抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法的建立被引量：5
- 2009年
- 为了更准确地对猪肺炎支原体感染及免疫状况进行检测,作者拟建立抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法。在比较了猪肺炎支原体全菌抗原和粘附因子P97R1原核表达蛋白后,选择后者作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,并分别对包被抗原的浓度、样品的孵育时间、二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间作了优化。最终建立了稳定而特异的抗猪肺炎支原体IgA的间接ELISA检测方法。批间与批内试验结果证明该方法具有很好的稳定性。初步应用表明,该方法可用于猪肺炎支原体感染或免疫状态的临床监测。
- 逯晓敏冯志新刘茂军吴叙苏甘源张映邵国青
- 关键词：猪肺炎支原体IGA间接ELISA
- 8种发酵床常用菌种的药敏试验
- 2015年
- 为了解各种抗生素对发酵床益生菌的影响,本研究采用纸片扩散法研究8种发酵床常用的益生菌单独培养及混合培养对50种常用抗生素对的敏感性。结果:单独培养的多数益生菌对氯霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类及大环内酯类高度及中度敏感,但对青霉素类、头孢类以及林可霉素低敏感性或不敏感。混合培养菌对氯霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、强力霉素、克林霉素高敏感;对四环素、美满霉素、林可霉素、阿莫西林、头孢曲松、头孢噻肟等中度敏感;对氨苄西林和头孢唑肟低敏感;对复方新诺明、多粘霉素B、青霉素、头孢克肟、头孢吡肟、头孢噻吩不敏感。
- 袁厅华利忠宦海琳顾洪如吴叙苏邵国青
- 关键词：发酵床抗生素药敏试验敏感性
- 一种副猪嗜血杆菌间接血凝检测试剂
- 本发明涉及兽医检测试剂领域，公开了一种副猪嗜血杆菌间接血凝检测试剂。本发明的副猪嗜血杆菌间接血凝检测试剂，由多种血清型副猪嗜血杆菌全菌蛋白混合物作为抗原制备而成，能快速灵敏检测所有血清型的副猪嗜血杆菌病血清抗体。经各全菌...
- 王占伟刘茂军邵国青冯志新熊祺琰白方方王海燕白昀吴叙苏王丽
- 文献传递
- 猪肺炎支原体P36基因重组毕赤酵母及表达蛋白
- 本发明公开了一种猪肺炎支原体P36基因重组毕赤酵母及表达蛋白，涉及生物蛋白制备领域。设计引物PCR获得P36目的基因后克隆入pPICZα-A表达载体，重组表达质粒pPICZα-A/P36转化感受态毕赤酵母(Pichia ...
- 邵国青祝永琴冯志新刘茂军王海燕吴叙苏甘源
- 文献传递
- 弓形虫ITS-1序列PCR诊断方法的建立被引量：13
- 2008年
- 目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏和肝脏等组织,比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp)。组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致。结论本试验结果表明,PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法。
- 邵国青杨莉莉王继春刘茂军周勇岐孙佩元杜改梅吴叙苏刘冬霞
- 关键词：弓形虫PCRITS-1
- SPA单克隆抗体酶免法(EIA)检测弓形虫病
- 1995年
- SPA酶标法ELISA诊断弓形虫病的主要缺点是对弓形虫病的隐性感染激发抗体水平较低,敏感性差易漏检。本试验采用生物技术SPA+HRP—SPA McAb搭桥法再放大原理检测弓形虫病微量血清IgG型抗体阳性率平均提高20％。SPA是一种广普的它能与人和多种哺乳动物的血清IgG Fc段发生非特异性的结合。
- 计浩吴叙苏
- 关键词：弓形虫病酶免法血清IGGELISA诊断抗体阳性率
- 猪支原体肺炎疫苗株的应用
- 本发明一种猪支原体肺炎疫苗株在制备治疗猪支原体肺炎药物中的应用；其中，所述的猪支原体肺炎疫苗株，其分类命名为猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae），菌株号为NJ，已保藏于中国典型培养物保藏中心，...
- 刘茂军邵国青熊祺琰冯志新甘源韦艳娜白方方吴叙苏王占伟白昀王海燕王丽刘冬霞马庆红
- 文献传递
