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叶姗

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇全长CDNA...
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇反向遗传学
  • 1篇病毒
  • 1篇茶尺蠖
  • 1篇尺蠖
  • 1篇传染
  • 1篇传染性

机构

  • 2篇武汉大学

作者

  • 2篇叶姗
  • 1篇夏晓玲
  • 1篇夏鸿杰
  • 1篇周溪
  • 1篇程振云
  • 1篇张珈敏
  • 1篇林美娟
  • 1篇胡远扬
  • 1篇谢键

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇纪念中国微生...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
茶尺蠖小RNA病毒蛋白酶切割活性的研究
本研究通过原核表达一系列含有预测EoV 3CL蛋白酶功能域和切割位点,N-端和C-端分别带有His和Flag蛋白标签的重组蛋白,利用Western blotting检测表达产物。实验结果首次证实了EoV 3CL蛋白酶的顺...
夏鸿杰叶姗程振云夏晓玲周溪
关键词:核糖核酸蛋白酶
文献传递
茶尺蠖小RNA病毒全长cDNA克隆的构建被引量:1
2010年
为了初步研究茶尺蠖小RNA病毒(Ectropis oblique picorna-like virus,EoPV)的复制机制,从被EoPV感染致死的茶尺蠖幼虫中分离并纯化病毒粒子,提取病毒RNA,根据已公布的EoPV核苷酸序列,利用基因组上单一的酶切位点,设计特异性引物,应用RT-PCR扩增出5个覆盖全长的片段。随后采用融合PCR将5个片段拼接,最终将全长定向克隆到低拷贝质粒载体上,成功构建cDNA全长克隆p-EoPV。双酶切及测序鉴定证明全长克隆构建成功。与原序列比较发现,该克隆在氨基酸水平上有8个突变和1个缺失。本研究为深入探讨EoPV病毒生物学特性、病毒复制机理等奠定了基础。
林美娟谢键张珈敏叶姗胡远扬
关键词:全长CDNA克隆反向遗传学
共1页<1>
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