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文献类型

  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇分子
  • 1篇亚甲基
  • 1篇叶立德
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸异丙酯
  • 1篇异丙酯
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺类化合物
  • 1篇烷氧基
  • 1篇小分子
  • 1篇立体化学
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇甲基
  • 1篇核磁共振谱
  • 1篇核磁共振研究
  • 1篇胺类
  • 1篇胺类化合物

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇郑州大学

作者

  • 5篇史丽萍
  • 2篇夏薇
  • 2篇陈朝环
  • 1篇唐勇
  • 1篇黄耀曾
  • 1篇马志
  • 1篇李光玉
  • 1篇王玉东
  • 1篇叶伟贞
  • 1篇陈蔚红
  • 1篇严金英
  • 1篇赵亮
  • 1篇王绮文
  • 1篇陈健壮

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇第八届全国波...
  • 1篇第九届全国波...
  • 1篇第七届全国波...
  • 1篇第五届全国波...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1988
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
叶立德活性聚合制备基于聚亚甲基的大分子单体被引量:3
2011年
利用叶立德活性聚合方法制备了两种基于聚亚甲基的大分子单体.其中一种是以叶立德活性聚合制备的主链链端含有羟基的聚亚甲基(PM-OH)为原料,通过链端羟基的基团转换,得到链端含有甲基丙烯酸酯基的大分子单体.另一种则是以硼烷-四氢呋喃(BH3-THF)和二乙烯基苯反应得到的三烷基硼中间体为催化剂和引发剂,然后进行叶立德活性聚合,再经过二水合氧化三甲胺(TAO)的氧化,最终得到基于聚亚甲基的一端含有羟基另一端含有苯乙烯基的大分子单体.通过高温核磁氢谱、傅立叶红外光谱和高温凝胶色谱法表征了这两种大分子单体的链结构和分子量及其分布.
赵亮陈健壮史丽萍陈蔚红李光玉王玉东马志
关键词:大分子单体
通过碲的叶立德反应合成取代三元环酯和酰胺类化合物中立体化学的确定
通过H NMR和H—H NOESY谱确定了一系列三元环化合物的构型。H谱中,三元环上两个H质子的偶和常数范围为7—8Hz和9—10Hz,一般而言,三元环上两个质子处于反式时的偶合常数比顺式时小,因此,当两个质子的偶合常数...
史丽萍夏薇唐勇
文献传递
小分子2D NOESY实验及其应用问题
在研究多个小分子2D H-H NOESY谱的基础上,作者总结了2D NOESY相关峰与核间距及分子柔性的关系。1.必须从分子模型量度核间距、当核间距r≤0.27 nm时,可出明显的相关峰
夏薇史丽萍王绮文
文献传递
碲盐的125Te,13C和1H核磁共振谱
我们研究有机碲盐的Te、C和H核磷磁共振,获得了Te的高场化学位移,J和J,纠正了早期的错误数据.随着核外电子数目的增加,顺磁屏蔽贡献也将增大,一般二烷基碲化合物化学位移
陈朝环史丽萍周樟林黄耀曾
文献传递
核磁共振研究二烷氧基膦酰乙酸异丙酯与(?)酸(?)配合的机理
<正>关于膦酰化合物萃取稀土已有研究,其机理是由红外光谱上形成P—O—M键特征吸收证明配位在膦酰基(p=o)上,鉴于核磁共振使用多核探头,谱蜂重叠少,
陈朝环史丽萍叶伟贞严金英
文献传递
共1页<1>
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