古江勇
- 作品数：17 被引量：47H指数：5
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 芪参益气滴丸治疗心血管疾病的计算药理学研究被引量：10
- 2009年
- 利用计算药理学方法研究了中药芪参益气滴丸中含1729个化合物在化学空间分布,结果表明大部分化合物具有较好的类药性质.利用分子对接方法研究了1729个与26个心血管疾病相关的公认靶标的相互作用及它们在靶空间的分布,阐明了芪参益气滴丸抗血管疾病的可能作用机理及活性分子.
- 古江勇袁谷朱永宏徐筱杰
- 关键词：分子对接心血管疾病
- 芪参益气滴丸治疗心血管疾病的计算药理学研究
- ＜正＞中药是中华民族的瑰宝,有深刻的科学内涵,中药是根据中医理论组合多种植物（包括动物及矿物）构成的基于人的整体的多组分天然药物。中药体系是天然的复杂组合化学库。它具有丰富的结构及生物活性多样性,蕴藏着丰富的化学及生物学...
- 古江勇陈丽蓉徐筱杰
- 关键词：分子对接心血管疾病
- 文献传递
- 基于细胞的药物表型筛选及表型组学的计算研究
- 近年来基于动物、器官、组织、细胞的表型筛选因与疾病有紧密的关联及更利于一类新药的发现而受到广泛关注。基于细胞的表型筛选在保持合理的实验效率的同时,还体现了疾病相关生物途径及其相互作用的系统特征。因此细胞的表型筛选,特别是...
- 徐筱杰陈丽蓉古江勇罗芳
- 关键词：药物筛选拮抗
- 文献传递
- 基于系统的天然产物研究
- 天然产物是新药研发的主要来源之一，超过50％的现有药物是天然产物或其衍生物。天然产物具有丰富的结构及生物活性多样性，但天然产物系统（药用植物及方剂）组分复杂，且含量悬殊，组分间存在大量的协同及拮抗作用。因此，天然产物不仅...
- 古江勇
- 关键词：网络药理学图论药物研发分子印迹聚合物
- 荆花胃康方治疗消化性溃疡的计算药理学研究被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨荆花胃康方治疗消化性溃疡的可能的活性分子及作用机制。方法:利用计算药理学方法研究中药荆花胃康方中含169个化合物在化学空间分布,同时利用虚拟筛选-分子对接方法研究169个分子与10个消化性溃疡相关靶点的相互作用及它们在靶空间的分布。结果:荆花胃康方搜集到的大部分化合物具有较好的类药性质,对接结果显示荆花胃康方可能通过调节胃液胃酸分泌,对抗幽门螺杆菌等方面发挥药效作用。结论:计算药理研究的方法有助于搜寻中药中的可能活性成分及其作用机制。
- 王晨泉马晓慧古江勇徐筱杰李运曼
- 关键词：分子对接荆花胃康胶丸消化性溃疡
- 基于网络药理学研究大川芎方治疗偏头痛的作用机制被引量：9
- 2016年
- 目的研究大川芎方治疗偏头痛的分子作用机制。方法结合文献挖掘、分子对接和网络分析研究大川芎方中化合物群与偏头痛相关靶蛋白的相互作用。结果分子对接发现大川芎中有38个活性成分,且大部分具有较好的口服生物利用度和良好的脑内暴露量,进一步网络分析发现senkyunolide M,riligustilide,levistolide A,chuanxiongterpene等16个化合物为其主要活性成分,可通过与CGRP、p38、TNF-α、iGluR5、NOS等18个靶蛋白作用,抑制神经源性炎症和神经递质的产生,降低源自三叉神经的感受器对伤害性信息的超敏化,并对抗皮层扩布性抑制,从而发挥治疗偏头痛的作用。结论通过网络分析明确了大川芎方治疗偏头痛的分子作用机制,诠释了其科学内涵,有助于推动后续相应制剂的药效物质基础研究和分子机制实验研究。
- 袁荣高顾明华古江勇
- 关键词：网络分析分子对接
- 一种制备表面分子印迹聚合物色谱柱的方法
- 本发明公开了一种制备分子印迹色谱柱的方法。该方法，包括如下步骤：1)将二氧化硅微珠与盐酸进行反应，反应完毕干燥，得到活化后的二氧化硅微珠；2)将其与3-氨丙基三乙氧基硅烷于有机溶剂中混匀进行回流反应，反应完毕后干燥，得到...
- 徐筱杰古江勇陈丽蓉张虎
- 文献传递
- 分子印迹聚合物色谱柱及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种分子印迹聚合物色谱柱及其制备方法与应用。该方法，包括如下步骤：1)将二氧化硅颗粒与盐酸进行反应，反应完毕干燥，得到活化后的二氧化硅颗粒；2)将模板分子和功能单体于溶剂中混匀进行反应，反应完毕后再加入步骤1...
- 徐筱杰古江勇陈丽蓉
- 基于网络药理学研究心宝丸治疗慢性心力衰竭的作用机制被引量：9
- 2018年
- 目的探究心宝丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的多成分、多靶点、多通路的作用机制。方法根据Cardiovascular Disease Herbal Database(CVDHD)数据库检索心宝丸中药材的有效成分,利用Cytoscape 3.6.1软件建立"成分-靶点"网络,通过Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)数据库进行筛选靶点的相关通路分析,最后利用CVDHD数据库构建心宝丸"成分-靶点-通路-疾病"网络分析心宝丸对其他疾病的潜在作用。结果预测实验表明,心宝丸中活性成分29个,作用靶点约为11个,共涉及通路24条,其中,心宝丸抗CHF的靶蛋白主要通过Cyclic Adenosine monophosphate(cAMP)信号通路、肾素分泌通路、 Cyclicguanosine monophosphate(c GMP)-Protein kinase G(PKG)信号通路、Toll样受体信号通路、Mitogen-activatedprotein kinases(MAPK)信号通路、多巴胺能突触通路、雌激素信号通路、Rap1信号通路等8条通路,调节心血管炎症过程、参与心肌重塑、增强心肌收缩力,调节心肌氧化代谢和激素水平发挥抗CHF的作用。心宝丸还对高血压、肥厚型心肌病、扩张型心肌病、Ⅱ型糖尿病、冠状动脉疾病、深静脉血栓形成等疾病具有潜在治疗作用。结论调节心血管炎症过程、参与心肌重塑、增强心肌收缩力,调节心肌氧化代谢和激素水平可能是心宝丸发挥抗CHF的作用机制之一。
- 李尊江于潇潇王冬梅古江勇刘云涛丁邦晗丁邦晗
- 关键词：网络药理学心宝丸慢性心力衰竭作用靶点
- 灯盏生脉胶囊治疗缺血性脑卒中作用机制的网络药理学分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨灯盏生脉胶囊治疗缺血性脑卒中(Cerebral ischemic stroke,CIS)的网络药理学机制。方法应用中医百科全书(ETCM)及BATMAN-TCM数据库平台收集灯盏生脉胶囊的有效化学成分。利用PubChem、Stitch平台获取灯盏生脉胶囊活性成分的潜在靶点,通过DisGeNET平台获取缺血性脑卒中的疾病靶点基因,并遴选重合的靶点作为药物-疾病共同靶点。利用HPRD数据库及Cytoscape v3.6.0软件构建药物-疾病共同靶点蛋白-蛋白互作(PPI)网络,筛选出关键靶点和核心基因团簇。借助Metascape平台对所得关键靶点、核心团簇进行基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得灯盏生脉胶囊活性成分310个、预测靶点192个、疾病靶点393个、药物-疾病共同靶点28个、关键靶点211个,核心团簇包含22个靶点。其潜在作用机制与神经细胞凋亡、细胞增殖分化、DNA转录、蛋白质合成、酶结合等生物过程及分子功能有关。灯盏生脉胶囊治疗缺血性脑卒中关键靶点的核心通路包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、内分泌抵抗、甲状腺激素信号通路、癌症通路等。结论灯盏生脉胶囊治疗缺血性脑卒中可能主要与其抑制炎症反应、调控内分泌代谢及癌症通路等有关。
- 林嘉辉倪小佳古江勇古江勇刘博
- 关键词：灯盏生脉胶囊网络药理学缺血性脑卒中药理机制炎症反应内分泌代谢
