刘琳
- 作品数：21 被引量：26H指数：2
- 供职机构：昆明医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性白血病PTEN的表达及甲基化状态被引量：1
- 2011年
- 引言急性白血病（Acute leukemia,AL）的发生涉及多种抑癌基因和癌基因的异常表达。PTEN基因是一种广泛的抑癌基因,在多种肿瘤中存在失活现象,其失活原因除突变、缺失外,DNA异常甲基化可能是其失活的第三条途径。
- 毕慧刘琳张利娟汤宏宇何勤
- 关键词：急性白血病PTEN基因DNA甲基化
- 急性白血病p27基因表达的临床意义
- 2011年
- 目的探讨急性白血病（AL）p27基因mRNA的表达及临床意义。方法采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测65例初治AL和41例造血系统非恶性肿瘤患者（对照组）骨髓单个核细胞中p27基因mRNA表达水平，分析p27mRNA表达与AL患者的年龄、性别、外周血白细胞计数和髓外浸润临床特征的相关性。结果AL中p27基因mRNA表达的阳性率为36．9％（24／65），显著低于对照组的87．8％（36／41），差异有统计学意义（P〈0．05），急性髓系白血病（AML）组和急性淋巴细胞白血病（ALL）组分别为34．2％（13／38）和37．5％（9／24），均低于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．05），但AML组和ALL组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。p27mRNA表达年龄≥14岁组（52例）和〈14岁组（13例）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；男性组（34例）和女性组（31例）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；外周血白细胞计数≥20X10。／L组（31例）和〈20×109／L组（34例）比较，p27mRNA表达与白细胞计数呈负相关（r=-0．284，P〈0．05）；有髓外浸润组（37例）和无髓外浸润组（28例）比较，p27mRNA表达与髓外浸润呈负相关（r=-0．300，P〈0．05）。结论AL存在p27基因mRNA的表达缺失，缺失同时存在于AML和ALL中，缺失与患者外周血白细胞计数、髓外浸润呈负相关，这可能是AL发生、发展的机制之一。
- 毕慧王亚军刘琳汤宏宇张利娟何勤
- 关键词：急性白血病基因P27基因表达
- 老年人急性白血病45例临床分析被引量：2
- 2007年
- 目的探讨老年急性白血病的临床特点。方法分析45例老年急性白血病患者的临床资料,包括临床特征、骨髓象、染色体、免疫分型、基础疾病及化疗的缓解率。结果老年急性白血病基础疾病发病率高达73.33%,染色体异常占35.56%,完全缓解率低,仅35.71%。结论老年急性白血病细胞遗传学异常、生理功能减退及合并基础疾病是缓解率低的主要原因,需进一步寻找更有效的治疗策略。
- 刘琳黄桂云
- 关键词：白血病急性老年人
- 急性白血病血清乳酸脱氢酶及α-羟丁酸脱氢酶检测的意义被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨血清乳酸脱氢酶（LDH）和α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）的变化与急性白血病患者疗效关系。方法：观察45名急性白血病人血清LDH和HBDH变化。结果：急性白血病人血清LDH和HBDH显著升高，病情缓解后可降低。LDH和HBDH值与外周血幼稚细胞数呈正相关。结论：血清LDH和HBDH是判定急性白血病疗效的有效指标。
- 刘琳杨玲陈清
- 关键词：急性白血病乳酸脱氢酶羟丁酸脱氢酶
- 24例原发性淋巴结外淋巴瘤的临床分析
- 1999年
- 我院１９８７年至１９９７年共收治恶性淋巴瘤（ＭＬ）患者８７例，其中资料齐全的原发性淋巴结外淋巴瘤（ＰＥＮＬ）２４例。现分析报告如下：临床资料一般资料２４例中男性１５例，女性９例。年龄４～８２岁，平均４９岁。ＰＧＩＬ发病年龄３４～６０岁，平均４８岁。其...
- 秦苑何勤刘琳
- 关键词：原发性淋巴结外淋巴瘤
- 遗传性球形红细胞增多症15例临床分析被引量：2
- 2010年
- 毕慧何勤王旭刘琳尹列芬刘月波
- 关键词：球形红细胞增多症遗传性贫血溶血性
- 血小板减少症患者血清血小板生成素的测定
- ＜正＞ 目的探讨各种原因造成的血小板减少症患者血清血小板生成素（thrombopoietin,TPO）水平,及其与外周血血小板计数的关系。方法用ELISA法检测IPO,血小板减少症患者40例,其中急性白血病15例,骨髓异...
- 刘琳
- 文献传递
- 急性白血病细胞bcl-2和p53基因表达的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究bcl- 2和p5 3基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后的关系。方法 采用免疫组化方法检测 5 4例初治AL骨髓细胞bcl- 2和p5 3蛋白表达情况 ,分析其与FAB分型、临床特征、疗效及预后的关系。结果 AL骨髓细胞中bcl- 2及p5 3基因的表达显著高于正常对照组(P <0 0 5 ) ,而在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病 (ALL)中的表达无显著差异 ;在AML亚型中 ,bcl- 2在M4 及M5中的表达高于M1,M2 和M3 (P <0 0 5 ) ;而p5 3的表达在各亚型中无显著性差异 (P>0 0 5 )。bcl- 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (R =0 4 4,P <0 0 5 ) ,与疗效呈负相关 (R =- 0 4 4,P <0 0 5 )。结论 bcl- 2和p5 3基因的紊乱可能达AL的发病中起作用 ,还与白血病的某些临床特征、疗效及预后密切相关。
- 何勤毕慧秦苑刘月波刘琳
- 关键词：急性白血病BCL-2基因P53基因免疫组化
- 血液系统恶性肿瘤患者血清肿瘤坏死因子α检测的意义
- 2000年
- 目的 观察血液系统恶性肿瘤血清肿瘤坏死因子α(TNF α)的变化及临床意义。方法 检测 40例血液系统恶性肿瘤患者血清TNF α的水平。结果 血液系统恶性肿瘤患者血TNF α水平与对照组相比明显升高。动态观察急性白血病不同病期TNF α的变化表明 :初治与未缓解及复发病人TNF α水平升高 ,缓解期下降。结论 TNF
- 刘琳沈安贝尹列芬
- 关键词：肿瘤坏死因子血液系统肿瘤
- Chediak-Higashi综合征1例分析并文献复习被引量：3
- 2011年
- 目的探讨Chediak-Higashi综合征的临床特点,以提高对本病的认识。方法分析1例Chediak-Higashi综合征患儿的临床资料,并对相关文献进行复习。结果本例Chediak-Higashi综合征患儿主要表现为皮肤、毛发色素减退、易感染、眼畏光、出血倾向、肝脾淋巴结肿大、外周神经病变等。血涂片或骨髓片见中性粒细胞内特征性的异常粗大溶酶体颗粒是确诊依据。造血干细胞移植是有望治愈本病的唯一方法。结论 Chediak-Higashi综合征较为罕见,临床表现复杂,预后差,极易漏诊误诊,应提高对本病的认识。
- 刘琳何勤
- 关键词：CHEDIAK-HIGASHI综合征
