刘玉才
- 作品数：29 被引量：200H指数：7
- 供职机构：临沂市沂水中心医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 活血生发酊治疗斑秃的疗效观察被引量：6
- 2010年
- 目的观察活血生发酊治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法 60例斑秃患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅口服胱氨酸、谷维素、21金维他治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用活血生发酊,涂擦患处,每天3次,连续治疗3个月为1个疗程。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血生发酊治疗斑秃临床疗效较好,且无严重不良反应,值得临床推广应用。
- 曹昌斧刘玉才
- 关键词：斑秃疗效观察
- 促排卵颗粒治疗PCOS排卵障碍性不孕症的临床观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察促排卵颗粒治疗多囊卵巢综合征（PCOS）排卵障碍性不孕症的临床疗效并探讨其作用机制。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组，每组47例。治疗组服用促排卵颗粒，对照组服用克罗米芬。超声观察卵泡发育、排卵状况及子宫内膜情况，并随访患者妊娠及流产情况。结果治疗组妊娠率明显高于对照组（P〈0．05），而流产率显著低于对照组（P〈0．05）。用药后治疗组子宫内膜明显增厚（P〈0．05），而对照组子宫内膜变薄（P〉0．05），治疗组子宫内膜厚度大于对照组（P〈0．05）。治疗后优势卵泡直径与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组比较差异未见统计学意义（P〉0．05）。血清雌二醇（E2）、孕酮（P）及黄体生成素（LH）水平均高于治疗前（P〈0．05），E2、P水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。用药后治疗组发生OHSS的比例明显低于对照组（P〈0．05）。结论促排卵颗粒可促进卵泡生长发育，诱发排卵，明显降低卵巢过度刺激的发生率。为PCOS排卵障碍性不孕症提供了新的治疗方法。
- 孙金霞伊西娟高善霞刘玉才
- 关键词：克罗米芬多囊卵巢综合征排卵障碍性不孕症
- 复方氟康唑含漱液预防白血病患者化疗后口腔真菌感染的临床效果被引量：5
- 2014年
- 目的探讨复方氟康唑含漱液预防白血病患者化疗后口腔真菌感染的临床疗效。方法将120例接受化疗的白血病患者,随机分成试验组和对照组各60例。试验组用复方氟康唑含漱液含漱,对照组用0.9%氯化钠注射液含漱,用法用量同试验组,2组疗程与化疗疗程同步。观察2组口腔真菌感染发生情况。结果试验组无一例口腔真菌感染发生,对照组中10例(16.7%)口腔黏膜或舌苔涂片找到真菌,试验组口腔真菌感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白血病患者化疗后应用复方氟康唑含漱液,可有效预防口腔真菌感染,且安全性好。
- 徐飞刘玉才接贵涛
- 关键词：白血病化疗真菌口腔
- 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：27
- 2017年
- 目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性。方法将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例。2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次一吸(50μg),qd。2组患者一个周期均为28 d,共治疗3个周期。比较2组患者的临床疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)、FEV1/FVC、FEV1及PEF占预计值百分比、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)、多因素分级系统(BODE)指数评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43%(32/35例)和77.14%(27/35例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(1.86±0.19),(1.42±0.17)L;FEV1/FVC分别为(42.93±4.25)%,(39.73±3.68)%;PEF分别为(3.69±0.37),(3.11±0.35)L;FEV1/预计值分别为(48.57±4.97)%,(44.47±4.51)%;PEF/预计值分别为(48.92±5.05)%,(41.53±4.55)%;SGBQ分别为(44.97±4.96),(42.01±4.67)分;BODE分别为(5.98±0.59),(5.67±0.59)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现头痛1例,震颤1例,心悸1例,总药物不良反应发生率为8.57%(3/35例),对照组出现头痛2例,心悸1例,声音嘶哑2例,总药物不良反应发生率为14.29%(5/35例),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松治疗COPD的临床疗效显著,安全性高。
- 隋玉玲李学堂刘玉才高艳丽王永锋
- 关键词：沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病肺活量
- 前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察被引量：7
- 2015年
- 目的观察前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖、血压及调脂治疗。对照组静脉滴注黄芪注射液(30ml,1次/d);治疗组另加前列地尔注射液(20μg,1次/d)。观察治疗前后2组患者的24h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血尿素氮(BUN)和血肌酐(Cr)水平的变化。全部病例进行临床观察4周。结果 2组患者治疗后UAER、β2-MG、BUN和Cr水平均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗后治疗组患者上述指标改善程度显著高于对照组组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔联合黄芪注射液可显著改善早期糖尿病患者尿蛋白的排出,改善肾功能,是治疗早期糖尿病肾病的有效方法,值得临床推广应用。
- 肖斌刘玉才
- 关键词：糖尿病肾病前列地尔注射液黄芪注射液
- 卡维地洛与美托洛尔治疗轻中度高血压病的疗效比较被引量：1
- 2008年
- 目的观察卡维地洛治疗轻、中度高血压病的临床疗效和安全性。方法140例轻、中度高血压病人随机分为卡维地洛组与美托洛尔组各70例，分别用卡维地洛10～20mg，口服，2次／d与美托洛尔25—50mg，口服，2次／d，共6周。结果卡维地洛组总有效率为85．7％，显效率为58．6％；美托洛尔组总有效率为78．6％，显效率为48．6％；两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组第6周末心率与治疗前相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。卡维地洛组第6周末动态血压监测的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的T／P值分别为61．2％和50．3％。两组不良反应的发生率分别为21．4％及20．0％，均较轻微。结论国产卡维地洛治疗轻、中度高血压病有效、安全。
- 刘玉才
- 关键词：高血压美托洛尔卡维地洛
- 坎地沙坦酯与缬沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性比较被引量：2
- 2008年
- 目的比较国产坎地沙坦酯与缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照试验。对90例原发性高血压病人每日1次服用坎地沙坦酯片8mg（n=45），或缬沙坦片80mg（n=45），2周后如舒张压≥12kPa则剂量加倍，疗程8周。结果两组病人的血压均明显降低（P〈0．01）；坎地沙坦酯组总有效率为84．4％，缬沙坦组为82．2％，两组间比较差异无统计学意义。坎地沙坦酯组和缬沙坦组收缩压和舒张压的降压谷峰（T／P）比值分别为0．75、0.71和0．76、0．94。结论坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压病人有效、安全且易耐受，每日1次能维持24h降压效应。
- 刘玉才
- 关键词：高血压坎地沙坦酯
- 瑞舒伐他汀联合福辛普利治疗糖尿病肾病的效果观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察瑞舒伐他汀联合福辛普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为福辛普利组和联合用药组各45例。福辛普利组给予福辛普利10mg,口服,1次/d;联合用药组给予瑞舒伐他汀与福辛普利,瑞舒伐他汀10mg,口服,1次/d,福辛普利用法同前组。2组疗程均为24周,观察2组治疗前后的尿微白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、血脂、血压等指标。结果治疗后,2组UAER与24h尿蛋白均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。联合用药组UAER、24h尿蛋白降低幅度大于福辛普利组,差异有统计学意义(P<0.01),2组Scr与空腹血糖均下降,差异无统计学意义(P>0.05)。2组血脂和血压降低均有所改善,差异有统计学意义(P<0.01),联合用药组血脂改变程度优于福辛普利组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀钙联合福辛普利治疗糖尿病肾病,对肾脏保护有协同作用。
- 袁伟刘玉才
- 关键词：糖尿病肾病瑞舒伐他汀福辛普利
- 新型麻醉药:丙泊酚被引量：8
- 1999年
- 张守娥胡雪峰刘玉才
- 关键词：丙泊酚药理麻醉剂静脉注射
- 宫血停口服液的研制及治疗功能性子宫出血的临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的探讨宫血停口服液的制备方法和质量标准;观察宫血停口服液治疗功能性子宫出血的临床疗效及安全性。方法采用煎煮法提取,用乙醇沉淀;根据《中国药典》2005版(一部)制定质量标准,用薄层色谱法対制剂中黄芪和三七进行定性鉴别;将60例功能性子宫出血患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在一般支持治疗的基础上加用宫血停口服液,每次20mL,每日3次,3个月经周期为1个疗程;对照组在一般支持治疗的基础上采用激素治疗。结果该制剂制备工艺及质量标准可行,薄层色谱法可检出方中黄芪和三七;治疗功能性子宫出血治疗组总有效率为90%,对照组为93.3%(P>0.05),不良反应发生率治疗组为6.7%,对照组为76.7%(P<0.01);治疗组月经恢复的时间及治疗的周期短,两组比较差异显著(P<0.05)。结论该制剂制备工艺简单,质量控制简便可靠,治疗功能性子宫出血疗效好,不良反应发生率低。
- 丁元晶刘玉才徐慧徐飞
- 关键词：薄层色谱法功能性子宫出血
