刘玉兰
- 作品数：254 被引量：645H指数：16
- 供职机构：武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 猪的生物素营养研究进展被引量：4
- 1998年
- 猪的生物素营养是最近几年研究最多的一种维生素营养。在生产应用方面取得了重要的研究进展。早在１９１６年，Ｂａｔｅｍａｎ首次观察到生蛋清的毒性。Ｂｏａｓ（１９２７）发现了某些食物对它具有保护作用。生物素是作为一个保护因子而被分离出来的。Ｇｙｏｒｇｙ（１９...
- 冯定远曾小玲刘玉兰
- 关键词：生物素化学特性代谢需要量
- Necrostatin-1对脂多糖刺激的断奶仔猪血细胞分类计数和血液生化指标的影响被引量：4
- 2018年
- 本试验旨在研究程序性坏死阻断剂Necrostatin-1(Nec-1)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪血细胞分类计数和血液生化指标的影响。选用25头断奶仔猪,分为对照组[10%二甲基亚砜(DMSO)+生理盐水]、LPS组(10%DMSO+LPS)、0.33Nec-1组[0.33 mg/kg体重(BW)Nec-1+LPS]、1.0Nec-1组(1.0 mg/kg BW Nec-1+LPS)和3.3Nec-1组(3.3 mg/kg BW Nec-1+LPS)。注射10%DMSO或Nec-1 30 min后,对照组注射生理盐水,其他组注射100μg/kg BW LPS,分别在注射LPS或生理盐水4 h和24 h后采血液样品待测。结果表明:注射LPS 4 h后,0.33 mg/kg BW Nec-1、1.0 mg/kg BW Nec-1和3.3 mg/kg BW Nec-1显著缓解LPS刺激导致的血小板分布宽度升高(P<0.05);0.33 mg/kg BW Nec-1能显著缓解LPS刺激导致的血浆谷草转氨酶(AST)活性和AST/谷丙转氨酶(ALT)比例的升高(P<0.05),1.0 mg/kg BW Nec-1显著缓解血浆葡萄糖含量和肌酸激酶活性的降低(P<0.05);注射LPS 24 h后,0.33 mg/kg BW Nec-1、1.0 mg/kg BW Nec-1和3.3 mg/kg BW Nec-1可显著缓解LPS刺激导致的嗜酸性粒细胞比例的升高(P<0.05),并有缓解嗜酸性粒细胞绝对值升高的趋势(P<0.10);0.33 mg/kg BW Nec-1缓解了肌酸激酶活性的降低并提高了血浆总胆固醇和甘油三酯含量(P<0.05),1.0 mg/kg BW Nec-1有缓解LPS刺激导致的血浆AST/ALT升高的趋势(P<0.10),3.3 mg/kg BW Nec-1能显著缓解AST/ALT比例的升高(P<0.05)和葡萄糖的降低(P<0.05),并有缓解AST升高和总胆固醇降低的趋势(P<0.10)。以上结果表明,Nec-1对LPS刺激导致的免疫应激反应具有一定的缓解作用。
- 汪洋王秀英汪龙梅代兵刘秀婷刘玉兰
- 关键词：LPS血液生化指标仔猪
- 提高猪的胴体质量的饲养与营养措施被引量：3
- 1998年
- 养猪生产的主要目的是提供更多的可食用猪肉产品，胴体质量就是猪肉产品的可食用比例的综合指标。随着人们生活水平的提高和消费观念的改变，猪的胴体质量的要求也在变化，猪的胴体质量包括了瘦肉的比例、猪肉的化学成分和物理性状等多个方面。猪肉的脂肪比例越高，胆固醇...
- 刘玉兰冯定远
- 关键词：胴体质量营养技术饲养管理
- N-乙酰半胱氨酸对脂多糖单次刺激仔猪肠黏膜免疫应激的影响被引量：3
- 2012年
- 本试验旨在研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)单次刺激仔猪肠黏膜免疫应激的影响。选取24头健康仔猪,随机分成4组,每组6个重复,每个重复1头猪。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,250和500 mg/kg NAC组在基础饲粮中分别添加250和500 mg/kg NAC。试验第17天,LPS组、250和500 mg/kg NAC组仔猪腹膜分别注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。注射后6 h屠宰,取肠黏膜。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加250或500 mg/kg NAC缓解了LPS刺激导致的肠黏膜中白细胞介素-2、白细胞介素-6和前列腺素E2水平的升高及热应激蛋白70(HSP70)表达量的升高(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加250和500 mg/kg NAC可有效抑制LPS刺激导致的肠黏膜中炎性因子的升高,缓解急性免疫应激。
- 伍国华李娇侯永清王蕾易丹丁斌鹰朱惠玲刘玉兰
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸脂多糖仔猪肠黏膜免疫应激
- 鱼油对脂多糖刺激仔猪肠道损伤的保护作用被引量：10
- 2011年
- 本试验旨在研究鱼油对脂多糖(LPS)刺激仔猪肠道损伤的保护作用。试验选用32头(28±3)日龄、体重为(8.91±0.74)kg的杜洛克×长白×大白仔猪,随机分为4组,每组4个重复,每个重复(栏)2头猪,公母各1头。试验采用2×2因子设计,主因子包括:1)饲粮处理(5%鱼油或5%玉米油);2)免疫应激(注射LPS或生理盐水),试验期19 d。试验第19天,每个饲粮组1/2的猪注射150μg/kg BW的LPS,另1/2注射无菌生理盐水作为对照。注射LPS 4 h后屠宰仔猪,取小肠样品待测。结果表明:1)LPS刺激导致空肠、回肠黏膜绒毛高度和隐窝深度显著下降(P<0.05),鱼油显著提高了回肠黏膜绒毛高度、隐窝深度和绒毛高度/隐窝深度(P<0.05)。2)LPS刺激导致空肠黏膜麦芽糖酶、乳糖酶和蔗糖酶活性显著降低(P<0.05);鱼油显著提高了空肠蔗糖酶活性(P<0.05),同时鱼油对回肠乳糖酶活性的影响与LPS刺激存在显著的互作关系(P<0.05),即对生理盐水组,鱼油显著提高了回肠乳糖酶活性(P<0.05)。3)LPS刺激显著提高了空肠和回肠中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.05),鱼油显著降低了空肠中TNF-α含量(P<0.05),对空肠中PGE2含量有抑制趋势(P<0.10)。4)LPS刺激导致空肠和回肠黏膜中核转录因子kappaB(NF-κB)蛋白表达水平显著提升(P<0.05),而鱼油则有效降低了回肠中NF-κB蛋白表达水平(P<0.05)。结果提示:鱼油缓解了LPS导致仔猪的肠道损伤,鱼油可能通过影响肠道中NF-κB蛋白的表达来抑制炎性介质的分泌,从而发挥保护作用。
- 吴志锋刘玉兰洪宇朱惠玲侯永清丁斌鹰
- 关键词：鱼油免疫应激仔猪炎性介质
- 一种AFG2的产毒培养基及寄生曲霉的AFG2产毒发酵方法
- 本发明涉及一种AFG2的产毒培养基及寄生曲霉的AFG2产毒发酵方法。该培养基的组份中含有占培养基总重量3‑5%的酵母浸膏，发酵培养基为增菌培养基和固体发酵培养基。本发明AFG2的产毒培养基解决了目前自然感染霉菌的谷物中A...
- 熊江林侯永清丁斌鹰刘玉兰邱银生吴灵英
- 文献传递
- 谷氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响被引量：4
- 2016年
- 本试验旨在研究谷氨酸(Glu)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响。选择24头断奶仔猪分为4个组,分别为对照组、LPS组、LPS+1.0%Glu组和LPS+2.0%Glu组,每组6个重复,每个重复1头猪。于试验第28天,试验组猪注射100μg/kg BW LPS,对照组注射等量的生理盐水,4 h后屠宰,取肠道样品待测。结果表明:1)与对照组相比,LPS刺激导致断奶仔猪空肠三磷酸腺苷(ATP)、腺苷酸池(TAN)含量和能荷(EC)显著降低(P<0.05),一磷酸腺苷(AMP)/ATP值显著升高(P<0.05);与LPS组相比,LPS+2.0%Glu组显著提高了空肠ATP、二磷酸腺苷(ADP)和TAN含量(P<0.05)。2)与对照组相比,LPS刺激导致断奶仔猪回肠柠檬酸合成酶和α-酮戊二酸脱氢酶系活性极显著降低(P<0.01),空肠α-酮戊二酸脱氢酶系活性有降低趋势(P=0.092);与LPS组相比,除LPS+1.0%Glu组回肠柠檬酸合成酶活性显著降低(P<0.05)外,Glu对空肠和回肠三羧酸循环关键酶活性无显著影响(P>0.05)。3)与对照组相比,LPS刺激导致空肠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)及回肠沉默信号调控因子1(Sirt1)和PGC1α的mRNA表达量极显著降低(P<0.01);与LPS组相比,LPS+2.0%Glu组有提高空肠PGC1α(P=0.067)和回肠Sirt1(P=0.053)mRNA表达量的趋势,LPS+1.0%Glu组有提高回肠Sirt1 mRNA表达量的趋势(P=0.070)。由此可见,Glu可以改善LPS刺激导致的肠道能量损耗状态。
- 秦琴王秀英吴欢听朱惠玲刘玉兰
- 关键词：谷氨酸脂多糖断奶仔猪能量代谢
- 天冬酰胺对脂多糖刺激仔猪肠黏膜结构及抗氧化能力的影响
- 2014年
- 试验旨在研究天冬酰胺(Asn)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肠道结构及抗氧化能力的影响。选用24头断奶仔猪,分为对照组、LPS组、0.5%Asn组(0.5%Asn+LPS)和1.0%Asn组(1.0%Asn+LPS)。第24天,各组分别注射LPS或等量生理盐水24 h后屠宰。结果表明:LPS刺激导致空肠绒毛高度显著降低,日粮中添加0.5%或1.0%Asn显著降低了空肠、回肠的隐窝深度,提高了空肠、回肠的绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度的比值(P<0.05);LPS刺激也导致空肠超氧化物歧化酶(SOD)活性和氧化型谷胱甘肽(GSSG)/还原性谷胱甘肽(GSH)比值显著升高(P<0.05);日粮中添加0.5%或1.0%Asn显著提高了空肠、回肠GSH的含量(P<0.05),降低了空肠、回肠GSSG/GSH的比值(P<0.01)和丙二醛(MDA)的含量(P<0.05)。结果显示,Asn缓解了LPS刺激引起的肠道结构损伤和抗氧化能力下降。
- 皮定安刘玉兰李爽石海峰朱惠玲侯永清丁斌鹰冷炜博陈逢
- 关键词：天冬酰胺脂多糖抗氧化仔猪
- 肿瘤坏死因子-α刺激对IPEC-1细胞活力、物理屏障以及炎症相关基因表达的影响被引量：4
- 2020年
- 本试验探讨了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激对IPEC-1细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)活性、紧密连接蛋白和炎症相关基因表达的影响。分别选取0(对照组)、10、20、40、50 ng/mL的TNF-α刺激IPEC-1细胞12、24、48 h,检测相关指标。结果表明:1)与对照组相比,当刺激时间为24 h时,不同浓度的TNF-α均导致细胞活力显著下降(P<0.05);当刺激时间为48 h时,40和50 ng/mL的TNF-α导致细胞活力显著下降(P<0.05)。2)与对照组相比,当刺激时间为24和48 h时,40和50 ng/mL的TNF-α导致LDH活性显著升高(P<0.05)。3)与对照组相比,当刺激时间为24 h时,40和50 ng/mL的TNF-α导致IPEC-1细胞紧密连接蛋白闭合小环蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白-1(Claudin-1)、咬合蛋白(Occludin)的mRNA表达量显著上升(P<0.05);当刺激时间为48 h时,不同浓度的TNF-α对Claudin-1蛋白表达量无显著影响(P>0.05)。4)与对照组相比,当刺激时间为24和48 h时,不同浓度的TNF-α均导致TNF-α和白细胞介素-8(IL-8)的mRNA表达量显著上升(P<0.05),并呈时间和剂量依赖关系。以上结果表明,TNF-α刺激诱导了IPEC-1细胞的炎症反应,引起了IPEC-1细胞损伤。综合考虑各指标,可采用40 ng/mL TNF-α刺激IPEC-1细胞48 h构建IPEC-1细胞损伤模型。
- 李佩王树辉陈少魁王秀英肖勘刘玉兰王丹
- 关键词：TNF-Α细胞活力LDH活性紧密连接蛋白
- 甘露聚糖作为霉菌毒素吸附剂的研究进展
- 2007年
- 霉菌毒素是霉菌的代谢次生物，饲料中的霉菌毒素对人畜的健康构成了威胁。本文就甘露聚糖对霉菌吸附效果等方面的研究做一综述，为这种绿色饲料添加剂的开发提供新的思路和方向。
- 石君霞刘玉兰
- 关键词：霉菌毒素吸附剂甘露聚糖
