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作者

  • 4篇付艳
  • 4篇杜楠
  • 4篇刘洪金
  • 2篇门丽
  • 2篇王希良
  • 2篇杨鹏辉
  • 2篇段跃强
  • 2篇王晓朋
  • 2篇赵忠鹏
  • 2篇张莹莹
  • 2篇张力文
  • 2篇贾森浩
  • 2篇赵晖
  • 1篇吴柏寿

传媒

  • 2篇解放军医学院...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇实用肿瘤杂志

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
贝伐珠单抗对结直肠癌细胞VEGFR1和VEGFR2表达的影响被引量:3
2015年
[目的]探讨贝伐珠单抗对结直肠癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)相关受体的影响。[方法]RT-PCR、Western blotting检测不同浓度贝伐珠单抗对结直肠癌肿瘤细胞VEGF相关受体表达水平的影响。[结果]与对照组相比,贝伐珠单抗药物组结直肠癌细胞的VEGF表达水平均明显下降(P<0.05);VEGFR1和VEGFR2表达水均明显上调(P<0.05)。[结论]贝伐珠单抗可引起了结直肠癌细胞VEGFR1和VEGFR2表达上调。
刘洪金付艳贾森浩张莹莹张芦芦张力文吴柏寿王晓朋杜楠
关键词:结直肠癌血管内皮生长因子受体2
串珠素小干扰RNA对结直肠癌细胞增殖的影响被引量:2
2014年
目的评估串珠素小干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞增殖的影响。方法体外培养HCT15和HT29结直肠癌细胞,将构建好的串珠素siRNA载体转染培养细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,qRT-PCR法检测串珠素mRNA表达,Western blot法检测串珠素蛋白表达,MTS法检测串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖的影响。结果串珠素siRNA转染肿瘤细胞48 h后,肿瘤细胞串珠素mRNA、蛋白水平均出现降低(P<0.05)。串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01)。结论串珠素siRNA对结直肠癌肿瘤细胞增殖具有显著的抑制效果。
刘洪金赵忠鹏付艳杨鹏辉段跃强门丽赵晖杜楠王希良
关键词:结直肠癌HT29串珠素SIRNA
贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响
2015年
目的探究贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响。方法将处于对数生长期的肿瘤细胞(HCT116和HT29细胞)分为两组:对照组和实验组(加入终浓度为400μg/L的贝伐珠单抗48小时),采用RTPCR检测结直肠癌细胞串珠素mRNA表达。将同一批处于对数生长期的肿瘤细胞分为6组,一组为对照组,其余5组实验组分别加入终浓度为25、50、100、200和400μg/L的贝伐珠单抗,48小时后ELISA检测直肠癌细胞及培养液上清的串珠素蛋白水平,Western blot检测结直肠癌细胞串珠素的蛋白表达。结果与对照组比较,实验组肿瘤细胞串珠素mRNA及蛋白水平均上调(均P<0.05)。在细胞培养液中,与对照组比较,实验组的串珠素蛋白水平未出现显著变化(P>0.05)。结论贝伐珠单抗引起结直肠癌细胞串珠素mRNA和蛋白表达的上调,但未引起细胞培养液中串珠素蛋白的显著变化。
刘洪金贾森浩张莹莹张芦芦付艳张力文吴柏寿王晓朋杜楠
关键词:逆转录聚合酶链反应
贝伐珠单抗引起肝癌细胞HepG2的血管内皮生长因子受体2上调表达被引量:4
2014年
目的探讨贝伐珠单抗对肝癌细胞HepG2血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)相关受体的影响。方法通过不同浓度的贝伐珠单抗降低培养液中VEGF来模拟低浓度VEGF的肿瘤微环境,RT-PCR、ELISA、Western blotting检测肿瘤细胞VEGF相关受体表达水平的变化。结果细胞培养液的VEGF浓度大幅度下降(P<0.05);可溶性VEGFR2的浓度出现了上升(P<0.05);HepG2细胞VEGF和VEGFR1表达水平无明显变化(P>0.05);VEGFR2表达水平出现了明显的上调(P<0.05)。结论贝伐珠单抗导致了肝癌细胞HepG2大幅度上调了VEGFR2的表达。
刘洪金赵忠鹏付艳杨鹏辉段跃强门丽赵晖杜楠王希良
关键词:肝癌细胞HEPG2血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2
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