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刘洁: 作品数：71 被引量：186H指数：9; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金江苏省科技厅科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理理学自动化与计算机技术更多>>

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月季永生花的制作方法: 本发明公开了一种月季永生花的制作方法，包括步骤：(1)选材：挑选健康饱满的月季鲜切花，如果不新鲜，需要复水处理；(2)脱水脱色处理：用渗透液浸泡月季鲜切花，浸泡温度为15‑35℃；(3)染色处理：染色液常温浸泡染色23‑...; 朱艳严丹赵钰琦朱梦真刘湉刘洁葛甜婷; 文献传递

高效液相色谱法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀含量: 2003年; 目的　采用HPLC法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀的含量。方法　用AlltechODS(2 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,0 .0 2mol/LKH2 PO4 甲醇 (30 :70 ) ,三乙胺 1 .0mL ,H3PO4 调pH3 .5为流动相 ,检测波长 2 1 5nm。结果　富马酸氯马斯汀在 0 .42 6～ 4 .2 6μg/mL线性关系良好 ,回收率 99.51 % ,RSD为 1 .3 %。结论　本法准确可行。; 赵陆华杭太俊黄剑江立刘洁; 关键词：富马酸氯马斯汀高效液相色谱法

NQO1靶向的吲哚醌类23-羟基白桦酸衍生物、制备方法及用途: 本发明公开了醌氧化还原酶(NQO1)靶向的吲哚醌类23‑羟基白桦酸衍生物、制备方法及用途。本发明化合物活性好、毒性小，对肿瘤细胞生长有显著抑制效果，尤其对NQO1高表达的肿瘤细胞具有更好的抑制作用，可以用于进一步制备抗肿...; 徐进宜朱华健徐盛涛刘洁鲁丽雪姚鸿陈哲生杨冬华叶文才

一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途: 本发明涉及一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途，该类化合物具有乙酰胆碱酯酶抑制能力以及对痴呆症状具有治疗活性，本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病...; 徐进宜徐盛涛刘玉林李文龙章海燕朱哲英刘洁姚鸿朱华健

环维黄杨星D^(13)C和~1H化学位移的全归属(英文): 2008年; 环维黄杨星D为自黄杨木中提取精制的有效生物碱,临床上已长期用于心血管疾病的治疗.本文用制备高效液相色谱提取、分离并纯化环维黄杨星D,用1D,2D NMR技术(COSY,DEPT,HMQC和HMBC)对其结构进行研究,并且首次对环维黄杨星D的1H NMR和13C NMR信号进行了全归属,同时通过NMR数据确证了环维黄杨星D的结构.; 刘洁李备杭太俊陈赞明张正行; 关键词：NMR NMR 环维黄杨星D

海南黄芩中汉黄芩素抗肿瘤活性研究被引量：8: 2018年; 目的:分离纯化海南黄芩中黄酮类化合物汉黄芩素,并研究其抗肿瘤活性。方法:经乙醇回流提取,石油醚和氯仿萃取,采用半制备液相色谱技术对海南黄芩中的汉黄芩素进行分离纯化,NMR等技术进行结构鉴定;采用常见肿瘤肺癌、肝癌、宫颈癌细胞,利用MTT法测定汉黄芩素的细胞毒活性;采用S180移植荷瘤小鼠,对汉黄芩素进行体内肿瘤实验,随机分成4组,阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组尾静脉注射10 mg/kg市售紫杉醇注射液,药物低、高剂量组分别灌胃给予10、40 mg/kg海南汉黄芩素,连续7 d;最终应用荷瘤动物模型评价汉黄芩素的抗肿瘤功效。结果:从海南黄芩中分离得到汉黄芩素,并通过NMR波谱进行结构鉴定予以确认;细胞毒活性评估结果显示汉黄芩素对Hep G2、He La和A549细胞均显示显著的抑制活性;体内抗肿瘤试验显示汉黄芩素能明显抑制肿瘤体积和重量,抗肿瘤作用显著,并呈现一定的量效关系。结论:黄酮类化合物汉黄芩素为首次从海南黄芩中分离得到,抗肿瘤活性显示其有很强的抗肿瘤活性,这为深入研究与开发海南黄芩提供科学依据。; 刘洁李备刘春陈露梁扬周玦飞陈赞民; 关键词：汉黄芩素抗肿瘤活性

吲达帕胺胶囊人体药动学和生物等效性研究被引量：10: 2005年; 目的:建立人全血中吲达帕胺药物浓度的HPLC-UV测定法,研究健康受试者口服吲达帕胺试验胶囊和对照片的生物等效性并估算药动学参数。方法:20例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服5mg吲达帕胺试验胶囊和吲达帕胺对照片,采用HPLC法(Inertsil ODS-3色谱柱,pH4磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(55∶40∶5)与甲醇梯度洗脱,240nm波长检测)测定给药后不同时间的全血中吲达帕胺浓度,非房室模型估算药动学参数计算,并作方差分析和双单侧t检验。结果:受试者口服吲达帕胺试验胶囊和对照片后的Cmax分别为(331.1±39.2)和(358.4±42.9)ng.mL-1,Tmax分别为(3.2±0.9)和(2.7±1.0)h,t1/2(λZ)分别为(17.2±2.8)和(18.3±3.1)h,AUC0-48h分别为(6 193.7±873.5)和(6 289.8±899.2)h.ng.mL-1,AUC0-∞分别为(7 311.8±1 232.3)和(7 529.4±1 323.2)h.ng.mL-1,MRT分别为(25.0±3.9)和(25.8±4.1)h。由两种制剂的AUC0-48估算,试验制剂的相对生物利用度(99.1±11.6)%。结论:建立的全血中吲达帕胺药物浓度的HPLC-UV测定法专属性强灵敏度适宜,测得试验胶囊与对照片生物等效,相应药动学参数准确。; 赵卫杭太俊刘洁宋敏沈建平张银娣张正行; 关键词：药代动力学生物等效性

具有β-受体阻断活性的异色满酮类衍生物、其制备方法及用途: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类具有β-受体阻断活性的异色满酮类衍生物，结构如通式I所示。本发明还公开了这些异色满酮类β-受体阻断剂的制备方法及其治疗心血管疾病方面的用途。<Image file="DSA0...; 徐进宜白仁仁刘洁吴晓明杨雪洪文汤依群徐盛涛张恒源姚和权谢唯佳; 文献传递

高效液相色谱法同时测定扑伪氯汀片中对乙酰氨基酚、硫酸伪麻黄碱的含量被引量：7: 2005年; 目的:用高效液相色谱法,同时分离测定扑伪氯汀片中硫酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的含量。方法:Zorbax—C_8(250mm×4.6 mm,5μm)柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液[取磷酸二氢钾2.0 g,加水1000 mL溶解后,加磷酸2.5 mL,用三乙胺约3.5mL调pH至4.0,摇匀,经0.45μm滤膜过滤](7:93)流动相,220 nm波长检测。结果:硫酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的色谱保留时间分别约为9.4 min和12.3 min,分离良好,峰形对称;峰面积响应对浓度均在5.0-200 mg·L^(-1)范围具有良好线性(r>0.999);按外标法以峰面积计算进行测定,扑伪氯汀片中对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱的平均回收率均约为100.0%。结论:该HPLC法系统适用性良好,重复性好,适用于扑伪氯汀片中有关物质的检查及硫酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚含量的同时测定。; 宋敏杭太俊谢莹刘洁张正行; 关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚硫酸伪麻黄碱