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刘永琼

作品数:38 被引量:118H指数:6
供职机构:武汉工程大学化工与制药学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划武汉市青年科技晨光计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇泡腾片
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇牛磺
  • 5篇牛磺酸
  • 5篇维生素
  • 5篇磺酸
  • 4篇稳定性
  • 3篇乙醇
  • 3篇溶出度
  • 3篇柱前衍生
  • 3篇妥曲珠利
  • 3篇环糊精
  • 3篇甲基

机构

  • 36篇武汉工程大学
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  • 2篇湖北省新型反...
  • 1篇国家食品药品...

作者

  • 37篇刘永琼
  • 20篇祝宏
  • 8篇邹莹
  • 8篇李俊杰
  • 6篇李胜松
  • 5篇高霞
  • 5篇黎璐平
  • 5篇李萤
  • 5篇祁雯雯
  • 5篇肖芳
  • 4篇刘永红
  • 4篇严少康
  • 4篇王剑
  • 4篇陈凡
  • 4篇陈雅芬
  • 3篇柏正武
  • 3篇杨洁
  • 3篇潘盛钢
  • 3篇李亮
  • 3篇刘念

传媒

  • 10篇武汉工程大学...
  • 2篇中国兽药杂志
  • 2篇广东化工
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇医药导报
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇华中师范大学...
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  • 1篇药学教育
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇今日药学
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年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联被引量:3
2008年
通过自制的固-液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278.15~318.15K时替硝唑在纯水、5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联.对于纯水体系和0.9%氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果.两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小.
邹莹刘永琼祝宏王剑
关键词:替硝唑溶解度固液平衡高效液相色谱
柱前衍生高效液相色谱法测定一乙醇胺含量被引量:5
2009年
建立柱前衍生高效液相色谱(HPLC)内标法测定一乙醇胺含量的方法。以C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱,V(甲醇)/V(磷酸氢二钾缓冲液)=40/60,为流动相,在流速为1.0mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为310nm,进样量为20μL的情况下,选用衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)将一乙醇胺样品在75℃水浴中衍生90min后进样分析。一乙醇胺在5~25μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.27%,相对标准偏差为1.18%(n=5)。
刘念杨洁刘永琼祁雯雯
关键词:一乙醇胺高效液相色谱法柱前衍生
HPLC柱前衍生化测定泡腾片中牛磺酸含量被引量:2
2008年
建立测定泡腾片中牛磺酸含量的方法。牛磺酸经邻苯二甲醛衍生,采用Diamondsil C18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱分离;流动相为乙腈-甲醇-水(1:1:8);流速1.0mL·min^-1;波长330nm.外标法定量。牛磺酸在40μg·mL^-1~200μg·mL^-1峰面积与进样量的线性关系良好(R^2=0.9991),回收率在98.85%~101.15%,RSD=0.749%。本法精密度高,重现性好,定量准确,可用于测定泡腾片中牛磺酸的含量。
李胜松祝宏刘永琼李萤李俊杰
关键词:高效液相色谱法柱前衍生化牛磺酸泡腾片
牛磺酸合成工艺的优化被引量:8
2005年
对乙醇胺硫酸酯化法合成牛磺酸的工艺进行了改进,研究了各种因素对牛磺酸产率的影响,尤其是酯化阶段各反应因素的影响。研究表明,当酯化反应中原料混合温度为50℃左右,酯化温度为110℃,酯化收率超过98%。以此中间体合成牛磺酸,在90℃左右离心去盐后重结晶,其含量达99%以上,两步反应的总产率为72.60%,高于现行工艺的产率。
杨洁刘永琼祝宏柏正武邹莹
关键词:乙醇胺牛磺酸
复合维生素B泡腾片制备工艺的研究被引量:11
2008年
目的研究复合维生素B泡腾片的制备工艺。方法采用碱性固体分散-非水制粒工艺试制泡腾片,与改进的非水制粒工艺对比;对泡腾片处方采用正交设计的方法进行优化;并进行初步稳定性考察。结果酒石酸、碳酸氢钠、甜橙粉末香精和阿斯巴甜在片剂中的最优配比分别是22.5%、18.75%、0.15%、1.25%;通过碱性固体分散-非水制粒工艺压制出稳定性好、崩解时限短、工艺简单的泡腾片;初步稳定性加速实验显示此片剂的稳定性良好。结论该制备工艺相对简单,片剂的稳定性好,质量可控。
李俊杰刘永琼祝宏李萤李胜松
关键词:复合维生素B泡腾片
用紫外可见分光光度法监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程(英文)被引量:3
2007年
建立了以紫外可见分光光度法跟踪监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程的方法,同时确定了用固体酸催化合成该化合物的最佳反应时间为9 h。该方法简便、实用、快速,适用于该类化合物的合成跟踪分析。
潘盛钢祝宏刘永琼高霞
关键词:紫外可见分光光度计2-甲基咪唑
菠萝蜜芳香浸膏的提取工艺研究被引量:3
2011年
采用溶剂提取法,对菠萝蜜芳香浸膏的提取工艺进行研究,通过单因素考察和正交实验,以浸膏得率和质量评定为指针,得出浸膏提取的最佳工艺为:物料比1∶9,浸提温度50℃,浸提时间4 h,得率为22.97%。
李亮王昭陈凡陈雅芬肖芳刘永琼
关键词:单因素正交实验
一种能够缓解体力疲劳的泡腾片及其制备工艺
本发明涉及一种能够缓解体力疲劳的泡腾片及其制备工艺,按质量百分比计为:牛磺酸5%-20%、维生素B<Sub>1</Sub>0.01%-0.1%、维生素B<Sub>2</Sub>0.01%-0.1%、维生素B<Sub>6<...
刘永琼祝宏李俊杰
维生素E自乳化固体分散体的制备被引量:1
2012年
采用固体分散体技术来提高维生素E的生物利用度.以自乳化辅料和载体A为载体,采用熔融法,制备维生素E自乳化固体分散体(VE-SEDS),通过溶出度实验,考察其溶出速率,并以测定紫外吸收光谱和粒径来鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明:当维生素E自乳化制剂∶载体A(w/w)=1∶8时制得的维生素E自乳化固体分散体平均粒径为44.9 nm,累计溶出百分率在5、20 min分别达到64.7%、91.1%,溶出效果明显优于VE(0%).将维生素E制成自乳化固体分散体后,提高了维生素E自乳化制剂的稳定性,增加了维生素E在人工肠液中的溶出度.
黎璐平杨微夏旭英陈雅芬刘永琼
关键词:维生素E自乳化固体分散体溶出速率紫外吸收光谱粒径
联苯乙酸粗品的精制研究被引量:1
2008年
精制了一种指定合成路线的联苯乙酸粗品。研究了溶剂类型、溶剂用量、结晶时间等因素对重结晶工艺的影响,确定适宜的工艺条件为:6∶4的95%乙醇-水为溶剂,溶剂和粗品体积质量比为15∶2(mL∶g),结晶时间为8 h,进行2次重结晶。得到精制联苯乙酸的纯度为99.6%。
高霞祝宏刘永琼李胜松王剑
关键词:精制乙醇重结晶
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