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刘桂华

作品数:16 被引量:166H指数:6
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省高校高新技术产业发展项目江苏省高技术研究计划项目江苏省农业科学院科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 5篇不定芽
  • 4篇三角叶滨藜
  • 4篇甜菜
  • 4篇甜菜碱醛脱氢...
  • 4篇氢酶
  • 4篇醛脱氢酶
  • 4篇脱氢酶
  • 4篇滨藜
  • 3篇油菜
  • 3篇农杆菌
  • 3篇农杆菌介导
  • 3篇酶基因
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 2篇氧化酶基因
  • 2篇诱导不定芽
  • 2篇玉米
  • 2篇植物
  • 2篇植株

机构

  • 16篇江苏省农业科...
  • 3篇南京大学
  • 3篇南京农业大学
  • 1篇江苏省林业科...
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 16篇刘桂华
  • 11篇何晓兰
  • 9篇倪万潮
  • 5篇张保龙
  • 4篇侯喜林
  • 4篇钦佩
  • 3篇吴纪中
  • 3篇薛启汉
  • 3篇佘建明
  • 3篇朱卫民
  • 2篇吴荣生
  • 2篇李霞
  • 2篇何小兰
  • 2篇周月兰
  • 2篇阮庆霞
  • 1篇朱卫民
  • 1篇杨郁文
  • 1篇姚姝
  • 1篇张云桥
  • 1篇王保松

传媒

  • 6篇江苏农业学报
  • 2篇江苏农业科学
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇农业环境保护
  • 1篇江苏林业科技
  • 1篇中国农业生物...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1991
  • 2篇1989
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
农杆菌介导葡萄糖氧化酶基因转入油菜
<正>以甘蓝型油菜带柄子叶为转化受体材料,运用农杆菌介导法进行葡萄糖氧化酶(glucose oxidase, GO)基因的转化,经卡那霉素抗性筛选获得大量的不定芽。PCR测定到其中22株呈阳性。淀粉-KI 显色反应检测到...
何晓兰刘桂华阮庆霞薛启汉倪万潮
文献传递
一种植物基因重组表达载体的构建方法
本发明一种植物基因重组表达载体的构建方法,属于三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因表达载体的构建。利用RT-PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH基因。该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,推测的氨...
何晓兰刘桂华朱卫民张保龙倪万潮钦佩侯喜林
文献传递
乌桕组培不定芽高频率植株再生的方法
本发明涉及一种乌桕组培不定芽高频率植株再生的方法,其特征在于:取乌桕种子去除种皮,双氧水表面消毒后接种到种子发芽培养基中,长出完整的乌桕种子苗植株;将乌桕种子苗的纵向一分为二的子叶块、含未展开真叶的顶芽以及下胚轴和根切段...
李霞何小兰周月兰刘桂华
文献传递
悬铃木叶片不定芽再生被引量:13
2006年
以普通果球和少果球悬铃木为供试材料,建立了叶片不定芽再生体系。结果表明:种子苗于附加IBA0.01mg/L、ZT0.10mg/L及6BA0.10mg/L的WPM基础培养基上扩繁,叶片小而多,叶色深绿;取扩繁苗倒1~5叶片外植体,于附加不同浓度6BA、IBA及KT的WPM培养基上,普通果球和少果球悬铃木最高不定芽再生频率分别达59.5%和100.0%,每个外植体长芽数分别近5个和2个。再生所需最佳激素组合因品种而异,普通果球和少果球悬铃木分别为IBA0.2mg/L、6BA2.0mg/L及KT0.5mg/L和IBA0.5mg/L、6BA2.0mg/L及KT0.5mg/L:不定芽及芽点在WPM+0.01mg/LIBA+0.10mg/LZT+0.10mg/L6BA伸长培养基上迅速伸长,且株体健壮;在WPM+0.2mg/LIBA+0.5%活性炭生根培养基上,根系和上部发育较好。
何晓兰刘桂华佘建明倪万潮
关键词:悬铃木叶片不定芽再生
农杆菌介导葡萄糖氧化酶基因转化油菜被引量:3
2007年
以甘蓝型油菜带柄子叶为转化受体材料,采用农杆菌介导法进行葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GO)基因的转化,经卡那霉素抗性筛选获得大量的不定芽。PCR检测结果显示其中22株呈阳性。淀粉-KI染色结果表明在转基因植株中检测到H2O2。在转基因植株×非转基因植株(F1代)中,卡那霉素抗性筛选显示86%的株系呈现典型的孟德尔单基因显性遗传。F1代盛花期茎秆菌核病活体接种结果证实,转基因植株后代菌核病抗性明显提高。证实GO基因已转入油菜植株中并得到有效表达。
何晓兰刘桂华张保龙佘建明阮庆霞薛启汉倪万潮
关键词:甘蓝型油菜葡萄糖氧化酶基因农杆菌介导法
花分生组织决定基因APETALA1转化油菜被引量:8
2007年
拟南芥的APETALA1(AP1)是花分生组织的决定基因,同时也是萼片和花瓣正常发育的控制因子。本研究构建了含有AP1基因的植物表达载体PCAP,启动子为CaMV35S,通过农杆菌侵染法转化油菜。用PCR方法对转基因植株进行了DNA和RNA水平上的分子检测,证明AP1基因已经整合到转基因植株的基因组中,并且得到了有效的表达。获得的转基因植株也表现出提前开花的特性。试验结果表明,AP1基因在促进成花方面的关键作用不具有种属特异性,利用基因工程可以快速高效地进行油菜早熟性的遗传改良。
杨郁文张保龙倪万潮王丹何晓兰刘桂华姚姝
关键词:油菜早熟
水稻的氮素利用效率与品种类型的关系被引量:87
1989年
分蘖末期测定,90个稻品种氮利用效率(地上部于重mg/mgN)有明显差异。最大差异达77.4%。氟利用效率的总趋势为:古老地方品种>现代有成品种,高秆品种>矮秆品种,但有例外。籼、粳稻间无规律性差异。高氮效品种的叶绿素含量明显较低,而光合速率则下降不显著。株高、叶色和叶绿素含量可作为预测水稻品种氮利用效率的指标。
张云桥吴荣生蒋宁刘桂华
关键词:水稻氮素利用效率
三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆及植物表达载体的构建被引量:4
2003年
 通过RT PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH68基因。该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,12~1515bp为1个开放阅读框架,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,其核苷酸序列与菠菜和山菠菜同源性分别为89%和95%。利用BamHI和SacI酶切位点将BADH68基因连接到pCAMBI A2301的多克隆位点,并把35S启动子和nos终止子分别连接到BADH基因的上游和下游的多克隆位点上,获重组植物表达质粒pCAMATBADH682,并转入根癌农杆菌LBA4404中,获LBA4404(pCBAMATBADH682)菌种。
何晓兰吴纪中刘桂华张保龙钦佩侯喜林朱卫民
关键词:三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆植物表达载体基因构建
乌桕组培不定芽高频率植株再生的方法
本发明涉及一种乌桕组培不定芽高频率植株再生的方法,其特征在于:取乌桕种子去除种皮,双氧水表面消毒后接种到种子发芽培养基中,长出完整的乌桕种子苗植株;将乌桕种子苗的纵向一分为二的子叶块、含未展开真叶的顶芽以及下胚轴和根切段...
李霞何小兰周月兰刘桂华
文献传递
农杆菌介导草酸氧化酶基因转入油菜被引量:3
2008年
以甘蓝型油菜带柄子叶为转化受体材料,运用农杆菌介导法进行草酸氧化酶(oxalate oxidase,germin)基因的转化,卡那霉素抗性筛选和PCR测定结果表明,其中3株germin1、germin2及germin6呈阳性。T1代卡那霉素抗性筛选显示,germin1呈现3∶1典型的孟德尔单基因显性遗传,且在T2代获得纯合株系。T1代盛花期茎秆菌核病活体接种结果证实,转基因植株后代菌核病抗性得到明显提高。证实germin基因已转入油菜植株中并得到有效表达。
何晓兰刘桂华吴敬音薛启汉倪万潮
关键词:草酸氧化酶基因农杆菌介导法菌核病
共2页<12>
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