刘春萌
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 男(雄)性生殖系统加德纳氏菌感染的研究
- 冯京生徐晨刘春萌鲁梅格王金妹胡燕琴秦石小王旻程国艳
- 该课题研究建立Gv检测方法，建立马尿酸试验方法，以确诊Gv感染，经本研究鉴定，临床分离得到的短杆菌革兰染色阴性或不定，马尿酸实验阳性；建立以及Gv人工感染的大鼠动物模型；检测感染大鼠睾丸生精细胞凋亡情况。研究发现：实验组...
- 关键词：
- 关键词：动物模型生精细胞凋亡男性生殖系统
- 加德纳菌感染对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响
- 目的:观察加德纳菌感染对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响.方法:32只雄性 SD 大鼠(60～ 70d)分为两组,分别膀胱注射加德纳菌液体培养基和加德纳菌苗液。在不同的时间段脊椎脱臼法处死大鼠.采用常规苏木精伊红(HE)染色法...
- 刘春萌
- 关键词：加德纳菌生精细胞凋亡流式细胞仪
- 文献传递
- 溶脲脲原体蛋白UreG抗体对小鼠体外受精的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探索与人精子膜存在交叉反应的溶脲脲原体蛋白UreG抗体对小鼠体外受精的影响。方法:提取溶脲脲原体总DNA,用自行设计的引物扩增UreG全序列,PCR产物经TA克隆后,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切,克隆到表达载体pET-28a(+)中。在E.coliBL21中,异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达His融合蛋白。用亲和层析纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,获取多克隆抗体。观察该抗体对小鼠体外受精的影响。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA检测证实,免疫小鼠产生了高效价的抗体。该抗体能够抑制小鼠精卵的融合。结论:与人精子膜存在交叉反应的溶脲脲原体蛋白UreG抗体,可导致小鼠精卵结合率降低。
- 石建莉王旻程国艳胡燕琴刘春萌徐晨
- 关键词：溶脲脲原体免疫不育多克隆抗体受精
- 男（雄）性生殖系统与加德纳氏菌感染的研究
- 本文论述了男（雄）性生殖系统与加德纳氏菌感染的研究。
加德纳菌（Gardnerella vaginalis,Gv）是一类革兰染色阴性小杆菌或变异的球菌样小杆菌，厌氧，嗜血,培养困难。可寄生于人类的泌尿系统，Gv...
- 刘春萌
- 关键词：男性生殖系统生精细胞凋亡
- 文献传递
- 人细胞核自身抗原精子蛋白的重组表达及多克隆抗体制备被引量：2
- 2006年
- 目的:获得纯化的人细胞核自身抗原精子蛋白(hNASP)及其多克隆抗体,为其功能研究做准备。方法:提取人睾丸组织总RNA,用自行设计的引物,PCR扩增hNASP的一段序列,PCR产物经TA克隆后,通过BamHⅠ和HindⅢ双酶切克隆到pET-28 a(+)中。在E.coliBL21中,用异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达H is融合蛋白。样品超声处理后,经镍离子亲和树脂进行亲和层析纯化。用纯化的重组蛋白免疫家兔获取多克隆抗体。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及表达的重组蛋白经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA证实免疫家兔后获得高效价的抗体。结论:用上述原核生物表达的方法可以得到纯化的hNASP蛋白,用纯化的蛋白免疫家兔也能获得高效价的抗体。
- 王旻石建莉程国艳胡燕琴刘春萌徐晨
- 关键词：基因克隆蛋白表达多克隆抗体
- 加德纳菌感染对大鼠睾丸生精小管的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:观察加德纳菌感染对大鼠睾丸生精小管的影响。方法:18只雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组膀胱内注射1mL加德纳菌液,对照组膀胱内注射相应的无菌液体培养基1mL,感染21d后,光镜和电镜观察睾丸生精小管的结构变化,流式细胞术检测生精细胞凋亡情况。结果:在实验组检测到大量凋亡的生精细胞及形态改变的支持细胞,部分生精小管出现生精细胞脱落。结论:加德纳菌感染可引起生精细胞大量凋亡、脱落,支持细胞形态改变,这些变化可能是加德纳菌感染影响睾丸结构和功能的机制之一。
- 刘春萌赵文珍徐晨王金妹王旻胡燕琴秦石晓冯京生
- 关键词：睾丸生精细胞凋亡
- 加德纳菌研究进展被引量：3
- 2007年
- 加德纳菌是细菌性阴道病的主要病原菌之一,可经性接触传播,并可引起输卵管妊娠、胎膜早破和新生儿早产等不良妊娠结局,与男性泌尿生殖道感染也有关。现就Gv的分类命名、生物学特征、生物学分型、流行病学、致病机制、诊断标准、检测方法、治疗方法及临床意义作一综述。
- 刘春萌冯京生
- 关键词：加德纳菌细菌性阴道病
