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刘新敏

作品数:31 被引量:86H指数:6
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
相关领域:农业科学文化科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 5篇文化科学
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇理学

主题

  • 14篇离子
  • 7篇电极
  • 6篇土壤
  • 6篇离子交换
  • 5篇表面性质
  • 4篇电荷
  • 4篇动力学
  • 4篇紫色土
  • 3篇电场
  • 3篇电动势
  • 3篇电解质溶液
  • 3篇动力学方法
  • 3篇输入阻抗
  • 3篇线性回归方程
  • 3篇光散射
  • 3篇复合电极
  • 3篇复合离子
  • 3篇高输入阻抗
  • 3篇采集电路
  • 3篇参数测定

机构

  • 31篇西南大学
  • 4篇重庆文理学院
  • 2篇重庆三峡学院
  • 1篇加州大学

作者

  • 31篇刘新敏
  • 24篇李航
  • 13篇李睿
  • 10篇田锐
  • 7篇朱华玲
  • 6篇李振轮
  • 5篇吴永烽
  • 4篇丁武泉
  • 4篇侯捷
  • 3篇李光林
  • 3篇李晓东
  • 3篇吴劳生
  • 2篇唐颖
  • 2篇何家洪
  • 2篇何云华
  • 1篇熊海灵
  • 1篇胡斐南
  • 1篇高晓丹
  • 1篇唐颖
  • 1篇王琳

传媒

  • 4篇西南师范大学...
  • 3篇土壤学报
  • 2篇水土保持学报
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇环境科学
  • 1篇水土保持通报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇生态环境学报

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用离子选择电极直接测定离子浓度的迭代运算法被引量:1
2010年
基于Debye-Hückel极限公式提出一种利用电极直接测定已知电解质构成的溶液中的离子浓度的迭代运算方法,并分别运用钙离子电极和钠离子电极进行了实验.结果表明,利用电极的活度测定结果,经迭代运算而得到的浓度与离子真实浓度能够很好地吻合.该研究中,在很宽的浓度范围内,用钠离子电极测定Na+浓度所得结果的相对误差平均为5.6%,用钙离子电极测定Ca2+浓度所得结果的的相对误差平均为3.8%.迭代运算本身是严格成立的,误差来源于电极对活度的测量.运用电极直接测定离子浓度的迭代运算法不但克服了传统方法中的各种弊端,而且结果中的误差也更低,是一种非常理想的方法.并且,通过对离子计的内部输入迭代运算程序,就可以实现离子计对离子浓度的直接测定.在离子吸附与解吸等领域的研究中,由于其电解质构成已知,所以本法的应用将独具优势.
刘新敏侯捷李睿李航
关键词:离子选择性电极活度
物质表面性质多参数联合分析的数据采集电路及采集方法
本发明涉及物质表面性质多参数联合分析的数据采集电路,其包括多个信号采集支路、处理器、基准电压电路、通信接口电路以及用于为数据采集电路提供电源的电源供给电路;多个信号采集支路均与处理器连接,处理器与通信接口电路连接;每个信...
吴永烽刘新敏李航
离子特异性效应对紫色土孔隙状况的影响机制研究
2023年
土壤孔隙对土壤水分和养分迁移及水土保持有着关键作用,不同离子条件下土壤颗粒相互作用控制着土壤团聚体稳定性,而土壤团聚体形成和结构对土壤孔隙状况起重要影响。紫色土是三峡库区代表性土壤之一,探究离子特异性效应下颗粒的相互作用对紫色土孔隙状况的影响,对三峡库区水土生态环境安全具有重要意义。采用工业CT扫描技术和联合测定法分别对不同类型离子条件下的土壤孔隙状况和颗粒表面电荷性质进行测定,并分析其形成土壤孔隙特征差异原因。结果表明,(1)当浓度为0.01 mol·L^(−1)时,Cs^(+)体系下土壤孔隙的数量分别是Li^(+)、Na^(+)和K^(+)体系下的2.90、2.23和1.44倍,其中,Li^(+)、Na^(+)、K^(+)和Cs^(+)体系下>1 mm孔隙数量分别占0.33%、1.06%、1.57%和1.88%;同时,Cs^(+)体系下土壤最大孔隙的直径分别是Li^(+)、Na^(+)、K^(+)体系下的1.97、1.81、1.30倍。(2)当浓度为0.01 mol·L^(−1)时,Li^(+)、Na^(+)、K^(+)、Cs^(+)体系土体中>1 mm土壤孔隙体积占所有孔隙比例分别为22.7%、40.1%、56.5%、59.9%,并且,Cs^(+)体系下土体中>1 mm土壤孔隙体积分别为Li^(+)、Na^(+)、K^(+)体系的13.70、5.22、2.70倍;同时,土壤孔隙度在Li^(+)、Na^(+)、K^(+)、Cs^(+)体系下分别为1.36%、2.06%、2.84%、7.22%。(3)在测定孔隙相同离子浓度条件下,Li^(+)、Na^(+)、K^(+)、Cs^(+)体系中紫色土颗粒表面电位分别为−210.34、−198.63、−186.29、−175.57 mV,绝对值表现为Li^(+)>Na^(+)>K^(+)>Cs^(+),进一步计算发现,在相同颗粒间距离3 nm时,Li^(+)、Na^(+)、K^(+)、Cs^(+)体系下颗粒间净作用力分别为4.68、3.90、2.32、−0.15 atm,同样表现为Li^(+)>Na^(+)>K^(+)>Cs^(+)。该研究表明Li^(+)、Na^(+)、K^(+)、Cs^(+)通过改变紫色土表面电荷性质,进而引起土壤颗粒间相互作用力发生变化,最终影响土壤的孔隙状况。
宋孝帅丁武泉刘新敏李廷真
关键词:土壤孔隙CT扫描联合测定法紫色土
非对称混合电解质体系中恒电荷颗粒表面与Stern电位的测定被引量:3
2015年
双电层中的电位对研究土壤颗粒相互作用、土壤中营养元素的有效性等有着重要意义。本文建立了一种测定表面和Stern面电位的新方法,当考虑离子在强表面电场中的极化作用时,准确描述了Stern面电位;当考虑离子空间位阻与极化作用的耦合时,获得了颗粒的表面电位。结果发现:只有作为点电荷的H+(无空间位阻和极化作用)才能作为信号传输表征带电颗粒表面性质,测得的表面电位约为Stern面电位的5倍;从电位分布来看,Stern层中的电位服从线性下降,而扩散层中服从Boltzmann分布,且Stern层的下降速度远远大于扩散层中电位下降速度。
樊会敏赵艳刘新敏李航李睿何云华
关键词:离子交换极化作用空间位阻
基于动力学方法的物质表面性质参数测定分析系统
本发明公开了一种基于动力学方法的物质表面性质参数测定分析系统,包括样品处理系统和检测系统,待测物经过电解质溶液处理按设定的间隔时间测量经过反应后的待测液体的活度,并通过检测系统中动力学数据处理器和表面性质运算模块进行处理...
李睿李航刘新敏李振轮侯捷朱华玲吴劳生
文献传递
物质表面性质参数测定的动力学方法
本发明公开了一种物质表面性质参数测定的动力学方法,通过将待测物经过电解质溶液处理,按设定的间隔时间测量经过反应后的待测液体的活度,并通过检测系统中动力学数据处理器和表面性质运算模块进行处理,从而获得待测液物体的表面性质参...
李睿李航刘新敏李振轮侯捷朱华玲吴劳生
文献传递
红壤黄壤及紫色土表面电荷性质的研究被引量:8
2013年
运用带电颗粒表面性质联合分析法,测定了不同pH值条件下(pH7和4.5)下红壤、黄壤和石灰性紫色土的表面电荷性质.结果表明:在相同pH值条件下,石灰性紫色土比可变电荷土壤有较高的表面电位、表面电场强度、表面电荷数量和比表面积,且3种土壤的表面电场强度都可达108 V/m的数量级;随着pH值的降低,3种土壤的表面电荷数量和表面电荷密度显著减小;pH值为4.5时,红壤和黄壤的表面电位和表面电荷数量接近.
余正洪刘新敏李航
关键词:表面电场强度比表面积
慕课在土壤肥料学实验教学改革中的实践被引量:6
2020年
土壤肥料学是农业高等院校农学大类本科生的专业基础课.因其与农业生产实践密切关联,土壤肥料学的实验教学就显得特别重要.本研究在总结现有土壤肥料学实验教学经验基础上,结合目前高校实验教学改革和慕课教学的理念,分析了土壤肥料学实验教学的现状、存在的问题,探讨了慕课用于土壤肥料学实验教学的特色、优势及初步效果,以期推进基于慕课的土壤肥料学实验教学改革.
田锐刘新敏朱华玲李振轮
关键词:土壤肥料学教学模式实验教学
一种测定纳米‑微米带电荷颗粒比表面积的方法
本发明提供了一种测定纳米‑微米带电荷颗粒比表面积的方法,本发明首次实现了在液相条件下比表面积的测定,在颗粒表面的离子交换达到平衡时,只需测定平衡溶液中离子的浓度,就可直接计算颗粒的比表面积。该方法操作简单、测定结果准确,...
刘新敏李航李睿田锐
文献传递
不同浓度Na^+在紫色土颗粒表面电场作用下的吸附动力学研究被引量:2
2015年
土壤颗粒表面大量的负电荷会在固-液界面产生强大的电场,影响土壤溶液中离子的吸附过程.本文以紫色土K+饱和样为研究对象,运用考虑表面电场的动力学新模型研究了不同浓度Na+离子的吸附动力学过程.实验结果表明:1当Na+离子浓度为9.565×10-5 mol/L时吸附过程中会出现明显的零级动力学特征和一级动力学特征.2浓度为7.826×10-4 mol/L和9.855×10-3 mol/L时Na+吸附过程中仅表现出一级动力学特征,这是因为增加Na+浓度后屏蔽电场的能力增强,从而表现出弱静电力吸附下的一级动力学过程.3实验中Na+的平衡吸附量随离子浓度的增加而递增,吸附速率随离子浓度递增而加速.4体系中K+亚稳吸附量随Na+离子浓度增加而递减,随表面电位递减而递减.通过对不同浓度下Na+吸附动力学特征分析,对了解离子交换吸附机理具有一定指导意义.
杜伟李航李睿刘新敏
关键词:固-液界面吸附动力学吸附速率
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