刘新伦
- 作品数：64 被引量：346H指数：12
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- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同肥力水平下低氮对小麦生长发育的影响被引量：2
- 2004年
- 刘新伦张睿刘党校戴开军
- 关键词：小麦生长发育氮肥土壤肥力
- 旱地地膜小麦高产栽培优化数学模型研究被引量：13
- 2004年
- 采用三因子二次饱和D最优设计方案,选取对小麦产量影响较大的播期、播量和施肥量为调控因子,以产量为目标函数,研究了陕西省千阳、淳化、洛川三个不同干旱地区地膜小麦优质高产综合栽培优化数学模型。结果表明,各地的最佳农艺方案分别是:千阳县产量在5250kg/hm2以上的播期为9月29～10月1日,基本苗为272.8万～330.3万/hm2,施氮103.1～167.0kg/hm2,P2O582.5～133.6kg/hm2;淳化县产量在4500kg/hm2以上的播期为9月31～10月5日,基本苗237.5万～320.5万/hm2,施氮221.9～285.8kg/hm2,P2O5177.5～228.6kg/hm2;洛川县产量在3750kg/hm2以上的播期为9月25～9月27日,基本苗286.3万～337.7万/hm2,施氮111.5～170.5kg/hm2,P2O589.2～136.4kg/hm2。
- 刘新伦王哲笃张睿刘党校戴开军
- 关键词：地膜小麦基本苗旱地高产栽培播量
- 1BL.1RS易位系对小麦籽粒性状的遗传效应分析被引量：4
- 2011年
- 【目的】研究1BL.1RS易位对小麦籽粒特征的影响及其遗传效应,为小麦籽粒性状的遗传改良提供理论依据。【方法】以豫麦49/周麦16杂交后代的176个F5重组自交系为材料,于2008-2010年连续2年对籽粒性状进行分析,并结合SSR和STS标记对1BL.1RS染色体进行籽粒性状的QTL检测。【结果】小麦籽粒性状中粒长和密度因子主要受基因型影响,千粒质量、粒宽、周长、面积及形态因子等性状受基因型和环境及其互作的影响较大,1BL.1RS易位能显著提高千粒质量、粒长、粒宽、周长和面积,但对形态因子和密度因子影响不显著。千粒质量与粒长、粒宽和密度因子均呈极显著偏正相关;而粒长和粒宽呈极显著偏负相关。位于1BL.1RS染色体短臂上的HVM20-AF1/AF4标记区间携带有控制千粒质量、粒宽和面积的QTL,可解释17.2%～21.0%的表型变异;AF1/AF4-Xg-wm582标记区间存在有控制粒长和周长的QTL,分别解释21.5%和14.9%的表型变异;与Nor-4紧密连锁的形态因子QTL可解释12.2%的表型变异,受环境影响较大。【结论】1RS携带有提高千粒质量、粒长、粒宽、周长、面积及形态因子的QTL,通过分子标记跟踪选择1BL.1RS易位系可有效改良小麦籽粒性状,进而提高千粒质量和产量。
- 肖永贵刘新伦何胜美夏先春何中虎吉万全
- 关键词：小麦籽粒性状QTL定位
- 小麦新种质N95175抗白粉病基因的染色体定位被引量：3
- 2010年
- 白粉病是影响小麦生产的病害之一。小麦种质N95175对小麦白粉病免疫,为了定位它所携带的抗白粉病基因的染色体位置,对其苗期白粉病抗性进行了遗传分析。4个感白粉病普通小麦品种与N95175杂交,F1对白粉病均表现高抗,F2抗感分离比例均符合期望比例3 1;21个感白粉病普通小麦缺(单)体系与N95175杂交,F1对白粉病均表现高抗,F2白粉病抗感比例除阿勃6AN×N95175组合偏离期望比例3 1外,其余组合均符合期望比例3 1。结果表明,N95175苗期白粉病抗性由位于小麦6A染色体上的1对完全显性基因控制。
- 王长有王秋英刘志立张宏王亚娟刘新伦吉万全
- 关键词：普通小麦抗白粉病基因染色体定位
- 优质强筋抗病高产小麦新品种-农511被引量：1
- 2020年
- 西农511由西北农林科技大学采用远缘杂交和染色体工程技术选育而成,其母本为西农2000-7,父本为小麦-十倍体长穗偃麦草衍生系99534。2015年通过陕西省农作物品种审定委员会审定,2018年通过国家农作物品种审定委员会审定(国审麦20180040),品种权号:20161795.5。
- 张荣琦陈春环田增荣朱建峰张宏王长有王亚娟刘新伦赵继新吉万全
- 关键词：染色体工程优质强筋衍生系
- 来自野生二粒小麦的抗白粉病基因PmAS846及其染色体定位和分子标记分析被引量：3
- 2012年
- N9738是经抗性定向选择和农艺性状筛选所培育的抗白粉病普通小麦新种质,携带来自野生二粒小麦As846的抗白粉病基因PmAS846,在苗期和成株期高抗白粉菌生理小种E09和陕西关中地区流行菌系,本研究对该种质携带的抗白粉病基因进行了染色体定位和分子标记分析。对N9738和高感小麦白粉病的普通小麦品种辉县红杂交的F1、F2代分离群体和F2:3代家系进行白粉病抗性鉴定和遗传分析证实,N9738苗期抗性由1个显性抗白粉病基因控制,单(缺)体分析将该基因定位在小麦5B染色体上。采用位于5B染色体的分子标记结合集群分离分析法(BSA法)分析,筛选出与PmAS846连锁的11个SSR标记和2个EST-STS标记,PmAS846两翼的SSR标记Xgwp3191和Xfcp1与该基因的遗传距离分别为7.3cM和1.8cM,EST-STS标记BF202652和BF482522与该基因的遗传距离均为5.1cM。根据该基因两翼SSR标记对中国春5B染色体缺失系(Bin系)的分析将其定位在5B染色体长臂0.75～0.76区域。研究结果为PmAS846的分子标记辅助选择和精细定位奠定了基础。
- 薛飞王长有张丽华张宏李浩王亚娟刘新伦吉万全
- 关键词：白粉病野生二粒小麦抗病基因染色体定位分子标记
- 西农979中长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)的遗传成分分析被引量：3
- 2019年
- 西农979是我国黄淮麦区优质高产、早熟耐寒兼抗赤霉病的小麦新品种。十倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)7E染色体携带有抗赤霉病和抗叶锈病等多种抗性基因。为明确西农979品种的遗传基础,以西农979及其主要供体亲本小偃6号、早优504、陕229、陕213和西农881为材料进行系谱分析,结果表明,西农979及其主要供体亲本陕229、陕213、西农881均为小偃6号的衍生系;小偃6号是十倍体长穗偃麦草的衍生系。在此基础上,利用十倍体长穗偃麦草7E染色体上106个特异分子标记进行分析,发现有6个标记在西农979和小偃6号中扩增出了十倍体长穗偃麦草的特异片段,西农979和小偃6号均携带有十倍体长穗偃麦草7E染色体短臂上分子标记Xwmc653-Xwmc809之间的75.10～77.46cM区段,标记Xcfd31-Xgwm350之间的86.16～87.32cM区段,以及7E染色体长臂标记Xmag1932-Xdauk144之间的147.71～149.51cM区段。结果表明,西农979携带的十倍体长穗偃麦草7E染色体上的遗传物质源自小偃6号,这为进一步研究和利用西农979提供了理论参考。
- 史娜溶李静静吴慧玉孙道杰冯毅王辉刘新伦张玲丽
- 关键词：普通小麦西农979
- 粗山羊草醇溶蛋白的遗传多样性研究
- 2010年
- 【目的】研究79份不同产地粗山羊草(Aegilops tauschii)醇溶蛋白的遗传多样性,为粗山羊草在小麦育种中的进一步开发和利用提供理论基础。【方法】利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Acid polyacrylamide gelelectro-phoresis,A-PAGE)技术,分析了79份不同产地粗山羊草醇溶蛋白的谱带类型,并进行聚类分析。【结果】从79份粗山羊草中共检测出70条相对迁移率不同的醇溶蛋白谱带,各谱带出现的频率为1.27%～77.22%,每份材料谱带数为7～19条,平均为12.58条,遗传多样性指数为0.0553～0.3676。根据迁移率大小,在ω、γ、β和α4个区分别存在20,13,21和16种谱带类型。UPGMA聚类分析表明,79份粗山羊草在遗传相似系数(GS)为0.78时,聚为7个主要类群,大部分相同产地的粗山羊草聚为一类,但也有少部分产地相同的材料不全聚为一类。部分来源地不同的材料醇溶谱带完全相同。【结论】79份粗山羊草醇溶蛋白遗传多样性丰富,其醇溶蛋白的谱带类型与材料产地具有一定的相关性,也有少部分表现出一定的差异性,其中醇溶谱带完全相同的材料可能含有相同醇溶蛋白编码基因,其亲缘关系可能较近。
- 王亚娟王长有刘新伦陈晓杰吉万全
- 关键词：粗山羊草醇溶蛋白A-PAGE
- 不同小麦品种资源苗期和成株期麦长管蚜抗性鉴定和分析被引量：15
- 2014年
- 为明确小麦苗期和成株期与麦长管蚜抗性的关系,2010—2012年采用蚜量比值法对94个小麦品种进行了温室苗期人工接种和田间成株期自然感蚜麦长管蚜抗性鉴定。结果表明,43个品种连续3年在成株期对麦长管蚜表现不同程度的抗性,其中高抗品种2个,中抗品种8个,低抗品种33个;45个品种在苗期对麦长管蚜表现不同程度的抗性,其中高抗品种5个,中抗品种16个,低抗品种24个;30个品种在苗期和成株期同时表现抗蚜,占供试品种的31.91%,其中C273和兰麦(陕西柞水)在苗期和成株期均表现为高抗;小麦品种在温室苗期人工接种和田间成株期自然感蚜的蚜量比值呈极显著正相关,苗期和成株期麦长管蚜抗性表现一致的共有66个品种,占供试材料的70.21%。研究表明温室苗期人工接种是快速鉴定小麦品种麦长管蚜抗性的有效方法。
- 刘新伦王长有王亚娟张宏吉万全
- 关键词：麦长管蚜小麦抗性鉴定
- 一种适用于批量筛选和鉴定抗蚜小麦与分析抗蚜机制的方法
- 本发明涉及一种以大田防虫网内抗虫圃为鉴定场所的小麦种质抗蚜鉴定的改良方法。该方法具体操作步骤为：根据鉴定规模设计防虫网内抗虫圃的种植方案，采用梅花点错位穴播，每行(行长1米，行距30厘米)种植2个材料；播种前后田间均是常...
- 吉万全刘新伦骆雨峰白金峰王振宇王长有赵继新邓平川李停栋陈春环
