刘峰
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程农业科学理学更多>>
- 除草剂硝磺草酮在环境中残留的液相色谱分析
- 2015年
- 分别采用不同的前处理方法处理土壤、植株和玉米样品.土壤样品以水为提取剂,振荡提取,液液分配净化;玉米植株样品和玉米样品以乙腈为提取剂,振荡提取,氨基柱净化.样品中硝磺草酮的残留量采用高效液相色谱-紫外检测器测定.硝磺草酮在0.05~0.4 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9.土壤、玉米植株以及玉米样品的平均加标回收率分别为88.8%~100.0%、94.0%~109.0%、103.2%~109.0%,相对标准偏差在2.2%~10.6%之间.
- 陈国峰任红波金海涛刘峰马文琼张晓波赵琳
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱质谱法快速测定小麦中DON、ZON、T-2的残留方法研究被引量：4
- 2016年
- 建立了快速检测小麦中DON、ZON、T-2的高效液相色谱质谱方法,针对小麦样品的特点,采用50%乙腈/水溶液提取,提取液经氯化钠盐析,反相色谱分离,高效液相色谱-串联四级杆质谱检测,多反应监测模式采集,外标法定量。该方法一次提取,同时测定小麦中3种毒素,具有快速、准确的特点。
- 金海涛张晓波任红波刘峰马文琼陈国峰赵琳杜英秋张瑞英
- 关键词：小麦HPLC-MS/MS
- 蔬菜中氨基甲酸酯类农药检测的GC-MS法与液相色谱柱后衍生法的对比研究被引量：10
- 2008年
- 氨基甲酸酯类农药常用反相高效液相色谱-柱后衍生法测定,本文研究了质谱法测定氨基甲酸酯类农药的方法,并与高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法作了对比研究。蔬菜样品经乙腈高速匀浆提取,过滤,分层后,吸取乙腈提取液蒸干,经固相萃取柱净化分别经液相色谱仪和气相色谱质谱联用仪测定。测定结果表明,液相色谱柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药测定品种全,但衍生试剂价格昂贵,操作繁琐;GC-MS法测定氨基甲酸酯类农药灵敏度高,操作简便,但不能测定热不稳定的氨基甲酸酯类农药。
- 任红波张晓波金海涛刘峰单宏马文琼
- 关键词：氨基甲酸酯类农药高效液相色谱柱后衍生法
- 高效液相色谱法测定稻米中异丙威的残留方法研究被引量：6
- 2010年
- 建立了检测水稻中异丙威的高效液相色谱方法,采用乙酸乙酯做为提取溶剂,用弗罗里硅土固相萃取柱净化,乙腈和水作为流动相,用邻苯二甲醛和巯基乙醇做为衍生试剂,荧光检测器检测,具有快速准确、毒性小而且灵敏度高的特点。
- 金海涛张晓波任红波刘峰马文琼潘博陈国锋
- 关键词：稻米异丙威液相色谱
- 16%精喹·氟磺胺草醚乳油的高效液相色谱分析被引量：1
- 2011年
- [目的]建立16%精喹.氟磺胺草醚乳油的反相高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以乙腈和0.5%磷酸水溶液(体积比80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm波长下,对精喹禾灵和氟磺胺草醚同时进行定量分析。[结果]氟磺胺草醚的变异系数为1.47%,平均回收率为99.87%,线性相关系数为0.9999;精喹禾灵的变异系数为0.71%,平均回收率为100.26%,线性相关系数为0.999 9。[结论]该方法准确度和精密度均能满足要求,线性关系良好,具有分离效果好、简便、快速、准确的优点,是一种较为理想的分析方法。
- 陈国峰张晓波任红波马文琼金海涛刘峰赵琳
- 关键词：精喹禾灵氟磺胺草醚高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定鸡蛋中苏丹红的检测方法被引量：1
- 2009年
- 建立了快速检测鸡蛋中苏丹红的高效液相色谱方法,针对鸡蛋样品的特点,采用水及正己烷提取样品,有效的去除水溶性及蛋白等杂质,同时采用氧化铝固相萃取柱净化,去除脂肪等干扰物。采用乙睛和水做为流动相,用二极管阵列检测器检测,而且根据检测器能够采集化合物的紫外吸收光谱曲线的特点,确定苏丹红I-IV吸收波长,采集光谱图定性,减少假阳性的出现,具有快速准确而且灵敏度高的特点。
- 金海涛张晓波任红波刘峰单宏马文琼
- 关键词：苏丹红鸡蛋液相色谱
- 稻米和土壤中己唑醇残留量的检测被引量：2
- 2010年
- 稻米和土壤样品经水和乙腈混合液提取,氟罗里硅土固相萃取柱净化,经GC-ECD测定,外标法定量,影响本试验的关键为净化过程淋洗液比例的确定,通过摸索,确定淋洗液比例丙酮∶正己烷（V∶V）为20∶80。本方法具有较高的准确度和精密度,添加浓度在0.05～0.20 mg/kg时,平均回收率为92%-115%,RSD为2.5%-5.5%。
- 任红波张永忠张晓波金海涛刘峰马文琼单宏潘博陈国峰
- 关键词：己唑醇稻米土壤气相色谱
