刘小珍
- 作品数：13 被引量：98H指数：7
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- 牵牛花杂交F_2代的RAPD多态性分析被引量：1
- 2006年
- 从50个引物中筛选了5个引物对园叶牵牛4个亲本及各杂交组合F2单株的总DNA进行RAPD扩增,共产生了83条DNA扩增带,它们的分子量在200～2500bp之间。同一引物在不同的供试材料上具有不同的指纹图谱,扩增带的变幅在1～15之间,多态性也随引物的不同而异。3个杂交组合F2基因组的DNA均有不少片段来自双亲中的共有片段,部分来自母本,另一部分则来自父本,还有极少的一部分是双亲均不具备的特异性片段,而双亲中原有的部分片段(特异性片段)在子代中却已消失。
- 张汉尧王文泉刘小珍龚秀会杨宇明
- 关键词：牵牛花F2随机扩增多态性DNA分子标记技术
- 竹子形态标记聚类分析研究被引量：13
- 2005年
- 对云南省的1 4种竹类植物的41项形态指标进行聚类分析,把竹种划分为2个种群。这一系统方法为竹种资源的数量分类提供了可借鉴的资料。结果显示:形态数量分类与传统分类略有差异,借助数量分类学的方法,克服了仅依靠少数几个性状进行直观带经验性分析的弊端。
- 张汉尧刘小珍孙茂胜杨宇明
- 关键词：聚类分析竹子数量分类学竹类植物竹种资源
- 植物抗虫基因工程研究进展被引量：15
- 2005年
- 综述了植物抗虫基因工程近年来所取得的研究进展 ,包括目前抗虫基因的种类、作用机制及其在转基因植物中的应用 ,并讨论了如何提高植物抗虫基因表达量、抗虫基因工程中存在的问题、解决办法等。
- 张汉尧刘小珍杨宇明
- 关键词：植物抗虫基因基因工程
- 矮牵牛组培白化苗与正常苗叶绿体DNA多态性研究被引量：10
- 2005年
- 用RAPD技术对矮牵牛组培的白化苗与正常苗间叶绿体DNA进行研究,发现3个引物(S21、S35、S72)能在源于同一植物体的组培白化苗与正常苗的叶绿体DNA之间扩增出差异片段。说明矮牵牛的白化的确可能是由于叶绿体DNA水平上的碱基变化所引起的。
- 张汉尧刘小珍杨宇明
- 关键词：矮牵牛叶绿体DNA白化苗RAPD
- 华山松无性系种子园结实量与种实性状的关系被引量：13
- 2006年
- 以云南楚雄紫溪山华山松无性系种子为研究对象,对该园95个无性系的球果结实量及20个无性系种子的性状进行分析研究.结果表明:华山松无性系之间结实量的年度方差分量不同,但遗传力在中上水平,表明结实量有一定的稳定性.不同种源间的结实量差异极显著.种实性状与结实量之间的相关性不显著,由此认为:华山松在选择育种中将结实量作为选择指标,既不会影响种子的质量,且具有很大的经济潜力.
- 朱晓丹李桐森刘小珍孙海燕周常富
- 关键词：华山松无性系种子园结实量种实性状
- 抗蚜基因转化矮牵牛的初步研究被引量：2
- 2006年
- 通过农杆菌介导途径,用叶盘转化法将抗蚜基因(雪花莲凝集素基因,GNA)转化到矮牵牛中,获得了具有抗蚜基因(GNA)的矮牵牛。
- 刘小珍李桐森龚秀会张汉尧
- 关键词：矮牵牛根癌农杆菌PCR
- 云南部分竹种形态标记数量分类研究被引量：15
- 2005年
- 运用实地观察和测量的方法,针对26个竹种的41个性状(形态标记)进行了研究。对所得的数据进行了聚类分析,聚类结果与传统分类基本相似,但有些地方存在一定的差异,这些差异可能与选用的性状不够全面有关,也可能与传统分类过分突出花部性状有关。
- 张汉尧刘小珍孙茂胜杨宇明
- 关键词：竹种聚类分析聚类结果
- 竹子DNA提取方法改良及ITS-RFLP分析的初步研究被引量：7
- 2006年
- 通过对传统方法的比较、改进,形成一种快速、简易的适用于竹子DNA提取的方法。另外,通过PCR扩增和7种限制性内切酶(AluⅠ、BbeⅠ、BbvⅠ、DpnⅠ、EagⅠ、hindⅢ和RsaⅠ)酶切,对云南世博园内的灰香竹、秀叶箭竹、云南箭竹和滑竹等4个竹种rDNA-ITS进行分析,发现竹子种间甚至是属间的rDNA-ITS序列的RFLP图谱差异很小,不适宜用来作竹子种属鉴定的标准。
- 张汉尧刘小珍龚秀会杨宇明
- 关键词：DNA提取竹种分子鉴定
- 矮牵牛组织培养及变异苗的RAPD分析被引量：10
- 2006年
- 探索了矮牵牛组织培养的配方,对组培过程中产生的表型变异植株进行了DNA水平的分析。并对矮牵牛叶片组织培养及产生变异的影响因素等进行探讨。
- 张汉尧刘小珍周健龚秀会杨宇明
- 关键词：矮牵牛RAPD
- 基因工程在林木育种中的应用
- 本文以前人的工作为基础,综述了林木基因工程中的基因转化技术、应用、存在的问题及解决的策略和发展趋势.
- 刘小珍李桐森张汉尧
- 关键词：基因工程林木育种
- 文献传递
