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2种检测人肾综合征出血热IgG抗体ELISA试剂盒的比较被引量：1: 2015年; 目的探讨国产与进口人肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)Ig G抗体ELISA检测试剂盒的性能差异。方法采用国产和进口ELISA试剂盒分别检测50例HFRS疫苗接种者血清样本中抗人HFRS Ig G抗体含量,分析比较2种ELISA试剂盒的一致性、灵敏性、精密度以及方法学等的差异。结果 2种ELISA试剂盒的精密度良好,批内变异系数均<5%;2种试剂阳性一致率为100%,阴性一致率为20%,相似率为60%;灵敏性检测结果显示,2种ELISA试剂盒的灵敏性差异较大(P<0.05),国产ELISA试剂盒的灵敏度约是进口ELISA试剂盒的5倍。结论国产人HFRS Ig G抗体ELISA检测试剂盒灵敏性好,进口ELISA试剂盒特异性好,国产和进口ELISA试剂盒的精密度均良好,在实际应用中应根据具体情况合理选用。; 李卓曾汉玉马樱马樱刘媛张戎陈丽华; 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热抗体酶联免疫吸附测定

旋转DSA和常规DSA在肺支气管动脉检查中的对比研究: 目的:探讨用旋转DSA的方法来克服常规DSA的不足,以提高肺部疾病诊断的准确性和治疗的彻底性。; 李文献王珩陈岚王敏刘宇峰刘媛; 文献传递

旋转DSA和3D重建技术在颅内微小动脉瘤诊断中的应用: 目的:评价旋转DSA和3D重建技术在颅内微小动脉瘤诊断中的应用价值方法:设备:GE Innova 3100数字平板血管机,MARKV Plus性高压注射器,碘普罗胺350mgI/ml;使用软件AWD4.3工作站,INNO...; 王珩李文献刘宇峰王敏刘媛陈岚; 文献传递

ICSI导致小鼠胚胎雄原核H3K9甲基化异常以及胚胎发育迟缓: 目的以ICR小鼠为模型,评估卵胞浆内单精子注射(ICSI)技术的安全性.方法研究模拟临床ICSI技术,通过孤雌激活、免疫荧光、胚胎移植、早期植入点检测、中期顶臀径检测等实验方法综合评估该技术安全性.结果 ICSI导致...; 李博梁新新李建波任默王东刘媛王晓红

DSA技术在子宫肌瘤介入治疗中的应用: 目的:评价DSA技术在子宫肌瘤介入治疗中的应用方法:1.临床资料本组22例,经临床病史、妇科检查、超声检查等,确诊子宫肌瘤,年龄26～51岁,平均38.; 王敏李文献王珩刘宇峰刘媛陈岚; 文献传递

miR-133a对滋养层细胞系HTR8-SVneo的粘附及侵袭功能的影响被引量：2: 2015年; 目的研究体外上调及下调miR-133a对滋养层细胞系HTR8-SVneo的粘附及侵袭功能的影响。方法将培养的HTR8-SVneo细胞根据脂质体转染因素分为对照组(转染空质粒)、上调组(转染mimics)、下调组(转染inhibitor),通过荧光定量PCR法检测各组miR-133a的表达水平,采用MTT法检测细胞粘附能力的变化,同时运用Transwell实验观察细胞侵袭能力的变化。结果与对照组比较,miR-133a上调组细胞黏附能力显著下降,miR-133a下调组细胞黏附力显著升高(P均<0.05);与对照组比较,miR-133a上调组细胞侵袭力显著降低,miR-133a下调组细胞侵袭力显著升高(P均<0.01)。结论 miR-133a在调控滋养层细胞粘附能力和侵袭能力方面起着重要作用。; 刘媛李博陈书强王东孙惠君董杰周晶郭雯娓王晓红; 关键词：滋养层细胞

反复自发性流产患者外周血CD14~＋细胞表面CD49b和淋巴细胞活化基因3表达水平降低被引量：4: 2016年; 目的观测黏附分子CD49b和负性调节分子淋巴细胞活化基因3(LAG-3)在反复自发性流产(RSA)患者CD14+细胞上的表达。方法收集7例正常对照者和12例RSA患者外周血5 m L,分离外周血单个核细胞(PBMC)和血浆,流式细胞术检测PBMC中CD14+细胞表面CD49b和LAG-3的表达;ELISA检测血浆中细胞因子白细胞介素10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)的水平。结果 RSA患者外周血中,单核细胞的比例与正常对照组相比无显著性差异;CD14+CD49b+、CD14+LAG-3+、CD14+CD49b+LAG-3+细胞的百分比均低于正常对照组。血浆中,TGF-β的水平低于正常对照组;IL-10的水平无显著差异。结论 RSA患者外周血CD14+细胞表面CD49b和LAG-3的表达和血浆中TGF-β的水平均显著降低。; 曾汉玉刘媛郭雯娓王晓红陈丽华; 关键词：反复自发性流产单核细胞转化生长因子Β IL-10

手机辐射对离体精子质量及DNA甲基化的影响被引量：8: 2015年; 目的:研究手机辐射对男性离体精液的影响及其相关机制。方法:依照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版的标准,随机选择97例精液常规参数正常的男性作为研究对象,并将每例研究对象的精液一式2份为对照组和辐射组。辐射组与对照组相比,除了给予一定剂量(1 950 MHz,SAR 3.0 W/kg,时间3 h)的辐射外,其他条件和处理均相同。从精液常规参数、顶体反应能力、精子凋亡程度以及DNA甲基化水平方面,综合分析手机辐射对精液质量的影响。结果:与对照组相比,辐射组前向运动精子百分率显著降低[(36.64±16.93)%vs(27.56±16.92)%,P<0.01],精子活率显著降低[(63.72±16.35)%vs(54.31±17.35)%,P<0.01],精子头部缺陷率显著升高[(69.92±4.46)%vs(71.17±4.89)%,P<0.05],而顶体反应率无统计学差异[(66.20±6.75)%vs(64.50±3.47)%,P>0.05]。与对照组相比,辐射组精子早期凋亡率显著升高[(4.44±5.89)%vs(6.89±9.84)%,P<0.05]。辐射对精子的父源印记基因H19印记基因的印记控制区域及母源印记基因Kv DMR1的DNA甲基化丢失率[(0.60±0.02)%vs(1.40±0.03)%,(0.00±0.00)%vs(1.80±0.03)%,P均>0.05)]均无显著影响。结论:手机辐射可致前向运动精子百分率、存活率显著降低,精子头部缺陷率和精子早期凋亡率显著升高。; 王东李博刘媛马夜肥陈书强孙惠君董杰马旭辉周晶王晓红; 关键词：手机辐射精液参数顶体反应印记基因 DNA甲基化

ICSI导致小鼠胚胎雄原核H3K9甲基化异常以及胚胎发育迟缓被引量：2: 2013年; 目的:以小鼠为模型,评估卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)技术的安全性。方法:模拟临床ICSI技术,通过孤雌激活、免疫荧光、胚胎移植、早期植入点检测、中期顶臀径检测等实验方法综合评估该技术。结果:ICSI导致小鼠植入前胚胎发育能力显著下降,尤其是8细胞之后的胚胎发育率下降极显著(P<0.01),而且在ICSI胚胎的雄原核上检测到异常的H3K9双甲基化荧光。进一步检测移植后的ICSI胚胎发育情况,结果显示,与对照(正常受精)相比,E5.5 d早期植入率无显著差异(P=0.6),但是E9.5 d的"正常胚胎"百分率却显著降低(P<0.01),即使在这些"正常的ICSI胚胎"中也出现了高比例的发育滞后现象。结论:ICSI有可能通过对雄原核H3K9双甲基化的影响进而影响胚胎生长发育。; 唐娜王晓红梁新新李建波王东刘媛李博; 关键词：卵细胞胞质内单精子注射

辅助生殖技术致胎盘葡萄糖转运载体基因表达水平上调被引量：3: 2016年; 目的探究经辅助生殖技术(ART)助孕足月分娩的新生儿与正常自然受孕足月分娩的新生儿的出生重量、胎盘重量、出生重量与胎盘重量比值及胎盘的葡萄糖转运载体基因表达是否存在差异。方法选择2014年8月至2015年1月在我院住院分娩的54例ART子代为ART组,同期住院分娩的100例自然妊娠子代为正常组。对两组出生体重、胎盘重量及出生体重与胎盘重量比值进行测量及统计分析,然后各组抽取20例样本,采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测两组新生儿胎盘组织中葡萄糖转运载体基因GLUT1、GLUT3、GLUT4及GLUT5mRNA的表达水平,采用免疫印迹检测(Western Blot)方法验证GLUT1和GLUT3的蛋白水平。结果 (1)ART组与正常组新生儿的出生体重、胎盘重量及新生儿体重与胎盘重量之比相比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)与正常组GLUT1与GLUT3的mRNA表达水平相比,ART组胎盘中GLUT1和GLUT3的mRNA表达水平均显著高于正常组(P<0.05);而两组新生儿胎盘GLUT4与GLUT5的mRNA表达水平相比较,差异无统计学意义(P>0.05);(3)ART组GLUT1蛋白水平显著高于正常组(P<0.05),而GLUT3蛋白水平在两组间无统计学差异(P>0.05)。结论ART导致足月胎盘中葡萄糖转运载体基因GLUT1和GLUT3的表达增高,提示ART有可能会影响妊娠后期胎盘的葡萄糖转运功能。; 董杰姜锋陈书强李博孙惠君王东刘媛周晶王晓红; 关键词：辅助生殖技术胎盘 GLUT1 GLUT3 GLUT4

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刘媛

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