刘声梅
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
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- PDCA循环应用于住院患者压疮预防质量管理的实践与成效被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨PDCA模式用于神经内科住院患者压疮预防质量管理的效果。方法组成研究小组，以PDCA循环管理为指导，对符合纳入标准的243例患者的压疮预防护理过程进行两个循环的质量管理。结果纳入两个循环的两组患者压疮危险因素评估的计分准确率分别为81.51%、92.74%，比较差异有统计学意义（ P〈0.05）；两组患者的压疮发生率分别为7.56%、2.42%，比较差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论 PDCA循环用于压疮预防护理质量管理，提高了护士使用压疮危险因素评估工具Braden量表的准确性和压疮预防效果，规范了压疮预防护理行为。
- 吴泽秀佘秋群严小览刘声梅肖莉
- 关键词：PDCA循环压疮质量管理
- 1,6-二磷酸果糖治疗脑心综合征中心肌缺血60例疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察1,6-二磷酸果糖治疗脑心综合征中心肌缺血的疗效。方法选择本院脑卒中合并心肌缺血患者60例,将患者随机分为两组:治疗组用1,6-二磷酸果糖;对照给予能量合剂。两组均治疗2周。结果治疗后两组患者心电图改善情况两组间比较差异有显著性。结论1,6-二磷酸果糖治疗脑心综合征中心肌缺血疗效肯定,且不良反应少,值得推广。
- 王枫涛刘声梅黄朝华
- 关键词：1,6-二磷酸果糖脑心综合征心电图心肌缺血
- 综合治疗缺氧性脑病13例疗效观察被引量：3
- 2007年
- 目的探讨综合治疗缺氧性脑病的治疗效果。方法回顾13例缺氧性脑病的治疗方法及治疗效果。结果13例患者经综合治疗后均有不同程度的好转。结论综合治疗对缺氧性脑病效果显著,值得推广。
- 王枫涛刘声梅
- 关键词：缺氧性脑病
- PDCA循环应用于住院患者压疮预防质量管理的实践与成效
- 以来,国内外专家对压疮的预防和治疗进行了多方面的研究,虽然对压疮的发生原因和防治措施进行了全面、系统、清晰的阐述,但临床护理中压疮预防的执行效果仍不尽人意,依然是较为棘手的问题.各级各类医院的护理管理者对压疮的预防都非常...
- 吴泽秀佘秋群严小览刘声梅肖莉
- 关键词：压疮预防护理工作质量管理PDCA循环
- 局灶性脑缺血再灌注时胶质细胞源性神经营养因子在大鼠脑组织表达及其意义的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neuro-trophic factor,GDNF)在大鼠脑缺血再灌注时的表达特点,及其在脑缺血再灌注中的作用。方法阻断大鼠大脑中动脉(middlecerebralartery,MCA)血流2h,再灌注3～120h制成脑缺血再灌注模型。苏木精-伊红染色评价缺血性脑损伤的组织学特点,免疫组织化学(immunohistoche-mistry,IHC)染色观察GDNF、iNOS表达特点。结果再灌注12h组开始出现神经元不可逆变性,24h梗死形成。正常组和假手术组未检测到GDNF的表达。再灌注3～120h,在整个再灌注过程中GDNF阳性的细胞在3h达到高峰,后逐渐下降,各组与再灌注3h组比较P<0.01。结论脑缺血后再灌注,变性、死亡的神经元不表达GDNF,缺血周边区和非缺血区神经元GDNF表达明显增强,提示GDNF有促进神经元存活作用。缺血再灌注时活化的小胶质细胞或巨噬细胞可能表达GDNF。为临床早期使用GDNF减少脑损害,提供了一定的参考价值。
- 王枫涛范生尧刘声梅
- 关键词：脑缺血再灌注胶质源性神经营养因子
- 大鼠局灶性脑缺血再灌注时GDNF、iNOS在脑组织的表达及其意义的研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neuro-trophic factor,GDNF)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在大鼠脑缺血再灌注时的表达特点,研究二者在脑缺血再灌注中的作用和相关性。方法阻断大鼠大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)血流2小时,再灌注3小时～120小时制成脑缺血再灌注模型。HE染色评价缺血性脑损伤的组织学特点,免疫组织化学(immunohisto-chemistry,IHC)染色观察GDNF、iNOS表达特点。结果再灌注12小时组开始出现神经元不可逆变性,24小时梗死形成。正常组和假手术组未检测到GDNF的表达。再灌注3小时～120小时,在整个再灌注过程中GDNF阳性的细胞数在3小时达到高峰,后逐渐下降,各组与再灌注3小时组比较P<0.01。正常组和假手术组、再灌注3小时组无iNOS阳性的细胞。再灌注12小时～120小时,在整个再灌注过程中,脑组织iNOS阳性细胞在再灌注12小时开始表达,再灌注24小时达到高峰,后逐渐下降。再灌注12小时～120小时各组与正常组、假手术组、3小时组比较P<0.01。再灌注各组与24小时组比较P<0.01。GDNF与iNOS相关性分析采用Spearman秩相关法rs=--0.200,P=0.704提示GDNF、iNOS二者之间无相关性。结论脑缺血后再灌注,变性的神经元不表达GDNF,缺血周边区和非缺血区神经元GDNF表达明显增强,提示GDNF有促进神经元存活作用。缺血再灌注时SGZ区的细胞表达GDNF,活化的小胶质细胞或巨噬细胞可能表达GDNF。iNOS在脑缺血再灌注后12小时开始表达,24小时达高峰,后逐渐下降,其细胞定位以小胶质细胞为主。iNOS与脑缺血再灌注后期神经元损伤有明显关联。GDNF的神经保护作用与抑制iNOS的表达无关,可能与抑制nNOS的活性有关。为临床早期使用GDNF和iNOS抑制剂减少脑损害,提供了一定的参考价值。
- 王枫涛刘声梅佘秋琼
- 关键词：脑缺血再灌注神经营养因子
