刘丽敏
- 作品数：5 被引量：74H指数：5
- 供职机构：西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 柱前衍生反相高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中的奈替米星被引量：7
- 2009年
- 建立了一种简便、灵敏的氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)柱前衍生反相高效液相色谱-荧光检测血浆中奈替米星的新方法,同时研究了其药代动力学。对色谱条件进行了优化,采用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为85∶15),流速为1.0mL/min,荧光检测激发波长为265nm,发射波长为315nm,得到奈替米星的平均加标回收率为96.62%～100.84%(n=3),对奈替米星检测的线性范围为0.045～8.88mg/L,相关系数为0.999 3,方法的日内与日间精密度分别低于3%与3.5%,最低检出限(S/N=3)与定量限(以3倍检出限计)分别为0.01和0.03mg/L。方法简便、快速、灵敏,样品用量少(30μL奈替米星血浆溶液已能满足该药含量的测定以及药物代谢的研究),为大鼠体内奈替米星的药代动力学研究提供了可靠的分析手段。
- 常晓娟彭敬东刘绍璞刘丽敏代永矿
- 关键词：柱前衍生化奈替米星药代动力学大鼠血浆
- 5种甜味添加剂的反相高效液相色谱法同时测定被引量：41
- 2008年
- 建立了同时测定5种人工合成甜味剂阿斯巴甜、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、纽甜的反相高效液相色谱分析方法。以Synergi Fusion—RP柱为分离柱，20mmol／L硫酸铵缓冲溶液（pH4．4）-乙腈为流动相，梯度洗脱。采用二极管阵列检测器进行检测，整个分离过程在9min内完成。样品加标回收率为89％～107％；相对标准偏差小于3．2％。该法可用于食品和饮料中5种甜味剂的同时测定。
- 刘丽敏彭敬东
- 关键词：人工合成甜味剂阿斯巴甜糖精钠甜蜜素安赛蜜纽甜
- 高效液相色谱法同时测定柿叶和连翘中黄酮和三萜类化合物的含量被引量：11
- 2008年
- 建立了一种同时测定黄酮类和三萜类化合物的反相高效液相色谱法。采用Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%H3PO4(三乙胺调pH 3.0)为流动相,采用梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长采用波长程序。芦丁、金丝桃苷、槲皮素、齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.632~489.6、1.045~522.5、1.349~134.9、5.290~529.0、5.075~507.5 mg/L,相关系数均大于0.999。检测限分别为0.096、0.196、0.043、0.639、0.733 mg/L。该方法可用于柿叶和连翘中黄酮和三萜类化合物的分离测定。
- 王丽峰彭敬东刘丽敏
- 关键词：反相高效液相色谱三萜类柿叶连翘
- 反相高效液相色谱法同时测定黄芪中的4种酚酸被引量：7
- 2008年
- 建立了黄芪中4种酚酸类化合物的高效液相色谱测定方法，并分析比较了提取方法和测定条件，实验色谱条件为：ZORBAX Eclipse XDB-C8柱（150mm×4.6mm；5μm），以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（体积比为22：78，pH=2.9）为流动相，柱温：28℃，流速：0.8mL／min，检测波长为325nm和260nm，外标法定量，样品加标回收率在89.34％－103.45％，相对标准偏差小于4.5％，该法简便、快速、灵敏，可用于黄芪中4种酚酸的同时测定。
- 刘丽敏彭敬东王丽峰
- 关键词：高效液相色谱法酚酸
- 高效液相色谱在中草药和抗生素类药物分析中的应用
- 高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术。鉴于其简便、快速、灵敏、准确的特点，至今，已在生物...
- 刘丽敏
- 关键词：高效液相色谱法中药化学成分药物分析色谱法
- 文献传递
