冯海燕
- 作品数：41 被引量：80H指数：5
- 供职机构：石家庄学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目中国科学院研究生院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 毛细管电泳法测定欧亚旋覆花中芦丁、山柰酚和绿原酸被引量：2
- 2013年
- 目的建立简单、快速且能同时分离测定欧亚旋覆花中芦丁、山柰酚和绿原酸的毛细管电泳方法。方法采用熔融石英毛细管(50μm×50 cm,有效长度为42 cm),缓冲体系为10 mmol/L硼砂(pH 9.5),分离电压23 kV,检测波长254 nm,重力进样10 cm,13 s。结果芦丁、山柰酚和绿原酸在6 min内能完全分离,线性方程分别为Y=48.798 4+19.463 3X(r=0.999 5),Y=51.152 8+19.341 8X(r=0.999 4)和Y=18.652 9+32.078 7X(r=0.999 8),线性范围为2.0～100.0μg/mL,样品平均回收率为91.2%、108.5%和107.2%。结论为欧亚旋覆花3种有效成分的定量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法,3种成分中山柰酚量较高。
- 冯海燕李向军雷霓张林
- 关键词：毛细管电泳欧亚旋覆花芦丁山柰酚绿原酸
- 毛细管电泳法快速测定柿蒂中的熊果酸和齐墩果酸被引量：3
- 2013年
- 建立了毛细管电泳法快速测定柿蒂中熊果酸和齐墩果酸的方法。考察了缓冲溶液、β-环糊精、有机溶剂添加剂、工作电压以及进样时间等因素对分离检测的影响。在最佳条件下，6．0min内即可实现二者的良好分离，熊果酸和齐墩果酸的峰高和浓度分别在50～1000μg／mL（r=0．9986），25～500μg／mL（r=0．9995）范围内呈良好线性关系。该方法应用于索氏提取柿蒂中三萜酸的测定，回收率在98．36％～104．82％，结果令人满意。
- 冯海燕陆敏杨晓辉李向军安迎双
- 关键词：毛细管电泳柿蒂熊果酸齐墩果酸
- 在线酸坝富集-毛细管区带电泳法测定槐角中的染料木素被引量：3
- 2011年
- 建立了分离测定槐角提取液中染料木素的在线酸坝富集-毛细管区带电泳方法,考察了酸的种类、酸的及浓度、进样/进酸时间比例等因素对堆积效率的影响。实验以20 mmol/L硼砂(pH10.5)作为缓冲溶液,200 mmol/L柠檬酸溶液(pH1.7)作为酸坝,进样、进酸时间分别为180s和45s,在分离电压15kV,检测波长254 nm的条件下,染料木素5 min内出峰,检出限可达10 nmol/L,富集倍数为300多倍。
- 冯海燕李向军袁倬斌
- 关键词：毛细管电泳染料木素槐角
- 桂枝中有效成分的提取与分析方法的研究
- 岳红坤常明周冉刘斯婕王景翔王娟牟微冯海燕刘磊时伟
- 课题研究采用CO<,2>超临界萃取技术提取桂枝的有效成份，使用新技术提高了桂枝有效成分的萃取率；桂枝萃取后可以提高有效成分的含量，减少无效成分及组织物质的影响，进一步提高桂枝的药理作用。研究确定了CO<,2>超临界萃取技...
- 关键词：
- 关键词：有效成分提取工艺桂枝中药
- 静脉注射染毒小白鼠组织器官中镉蓄积的研究被引量：3
- 2008年
- 采用含镉0.01%的水溶液经静脉注射对小白鼠染毒,利用微量进样火焰原子吸收光谱法,可靠地测定了染毒后靶器官中镉的含量。由测定结果考察了镉在小白鼠的红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑中的蓄积情况。结果表明,镉在血液中进入红细胞的量约占90%,比率随注射量的增大变化不显著;其它靶器官对镉的蓄积主要体现在肝脏和肾脏,按照蓄积相对含量排列的顺序为肾、肝、脾、心脏、肺、大脑。
- 马登军孙汉文徐海宏冯海燕袁倬斌晁春艳
- 关键词：镉静脉注射细胞FAAS
- 鬼箭羽黄酮提取方法研究进展
- 黄酮类物质是鬼箭羽中的主要有效成分，黄酮的提取技术是近年来的研究热点之一。本文介绍了鬼箭羽黄酮提取工艺的研究，主要包括醇提法、微波辅助法、超声波法及溶剂浮选法，对主要提取工艺的原理、使用条件也进行了介绍和比较。
- 冯海燕杨晓辉岳红坤
- 关键词：鬼箭羽黄酮
- 一种微/纳米结构ZrO<Sub>2</Sub>及其制备方法
- 本发明公开了一种微/纳米结构ZrO<Sub>2</Sub>及其制备方法，该微/纳米结构ZrO<Sub>2</Sub>为多层次的介孔ZrO<Sub>2</Sub>微球，该ZrO<Sub>2</Sub>微球具有三级结构：约1...
- 杨晓辉徐彬冯海燕曾敏张雪红
- 文献传递
- 有机化学实验教学改革的探索与实践
- 根据有机化学实验课程的特点，探讨了在有机化学实验教学过程中如何注重加强学生的基本操作技能的训练、能力的培养以及理论知识的提高。按照基础训练—综合实验—设计创新实验这3个层次组织教学。实施了针对实验预习、实验操作及实验成绩...
- 朱云云冯海燕刘占荣贾会珍任蕾雷霓
- 关键词：高等教育教学改革
- 文献传递
- 浊点萃取-高效液相色谱测定一次性塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：4
- 2013年
- 建立了浊点萃取(CPE)和高效液相色谱法(HPLC)同时测定一次性塑料袋中三种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,考察了萃取剂的浓度、盐的浓度、加热温度及时间等因素对浊点萃取效果的影响。CPE的最佳条件:TritonX-114体积分数为0.4%、NaCl的质量浓度为100 g/L、平衡时间为75 min、平衡温度为60℃,离心时间为15 min;色谱条件:色谱柱为SepaxGP-C18,流动相为甲醇∶水体积比为85∶15,流速为1 mL/min,检测波长225 nm。在上述实验条件下,邻苯二甲酸甲酯(DMP)、邻苯二甲酸乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁酯(DBP)的质量浓度在0.529～52.88、0.617～61.74、0.534～53.42μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性方程分别是Y=55 133X+44 140、Y=46 844X+123 163、Y=38 412X+5 835.3,相关系数分别为0.9996、0.999 8、0.999 9。结果表明一次性塑料袋中含有DEP、DBP,其含量分别是23.3、38.4μg/g。
- 陆敏冯海燕陨海丽
- 关键词：浊点萃取邻苯二甲酸酯类化合物高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定款冬花中四种酚酸被引量：5
- 2015年
- 建立了同时测定款冬花中没食子酸、绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱方法。采用Sepax Gp-C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.5%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长280nm,20min内4种酚酸可实现基线分离。结果表明,各组分在一定浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.9990,检测限为0.05-0.14mg/L,平均回收率在92.3%-102.0%之间,相对标准偏差为0.27%-2.70%,且不同来源的款冬花中4种酚酸的含量有明显差异。该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为款冬花药材质量控制的方法。
- 冯海燕杨晓辉岳红坤陆敏李彦楠
- 关键词：高效液相色谱款冬花酚酸
