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冯丽娜

作品数:5 被引量:19H指数:4
供职机构:广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室更多>>
发文基金:广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇高良姜
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇抗菌
  • 2篇活性
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高良姜素
  • 1篇道地
  • 1篇道地药材
  • 1篇血清
  • 1篇药材
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 5篇广东医学院

作者

  • 5篇邓亦峰
  • 5篇冯丽娜
  • 4篇罗辉
  • 1篇梁念慈
  • 1篇卫平

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
辛辣组分对高良姜提取物抗菌活性的影响被引量:5
2013年
采用减压硅胶柱层析(VLC)法分离提取出高良姜中的辛辣组分,对分离前后各部分的抗菌作用进行评价和比较,探讨辛辣组分的分离对高良姜抗菌活性的影响。结果表明,高良姜提取物中辣味成分得到较好的分离,经薄层色谱(TLC)和高效液相色谱分析,分离出的辣味成分主要为二苯基庚烷A;以抑菌圈直径、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)评价提取分离前后各部位的抗菌活性,辛辣组分非高良姜提取物抗菌活性的主要成分。该项研究为高良姜依其辣味风味和抗菌药效分别开发、综合利用提供了科学依据。
邓亦峰冯丽娜罗辉
关键词:高良姜抗菌活性
反相高效液相色潽法测定不同月份高良姜中高良姜素的含量被引量:5
2010年
目的建立反相高效液相色谱法测定不同月份高良姜中高良姜素含量的方法。方法采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%HAc水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,梯度洗脱程序为0~20 min、39%~61%B;20~30 min、61%~100%B;流速0.2 mL.min-1,柱温35℃,检测波长280 nm。结果高良姜素色谱峰的分离度大于1.5,高良姜素在0.020~0.64 g.L-1内呈良好线性,r=0.999 8;平均回收率为100.7%,RSD为2.82%(n=6)。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于高良姜道地药材及其制剂的质量控制。
邓亦峰冯丽娜罗辉
关键词:高效液相色谱法高良姜素高良姜
高良姜中芳香类化合物的分离及其活性研究被引量:5
2009年
目的提取分离高良姜芳香类化合物中的辣味部位,并对辣味部位与其余部分的镇痛、抗炎、抗菌活性进行比较分析。方法采用真空液相色谱法分离高良姜芳香类化合物,并以离线TLC-MS及化学显色法进行鉴别;分别以体外抗菌实验、热板法、醋酸扭体法、二甲苯致小鼠耳肿胀及毛细血管通透性增加模型进行抗菌、镇痛和抗炎活性评价。结果提取出的高良姜芳香类化合物主要为黄酮类和二苯基庚烷类化合物,后者为辣味部位;黄酮类化合物的抗菌、镇痛、抗炎作用与高良姜芳香类提取物相当。结论高良姜芳香类化合物的抗菌、镇痛和抗炎活性成分主要为黄酮类化合物,辣味部位可分离出来另作特色开发,这样更有利于拓宽高良姜药用资源的用途。
冯丽娜邓亦峰梁念慈
关键词:高良姜芳香类化合物镇痛抗炎抗菌
高良姜道地药材的高相液相色谱指纹图谱研究被引量:5
2011年
目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱。方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积。结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别。
邓亦峰冯丽娜罗辉
关键词:高良姜指纹图谱高效液相色谱
高效液相色谱法测定大鼠血清中高良姜素被引量:3
2010年
目的:建立测定大鼠血清中高良姜素的HPLC内标法。方法:SD大鼠腹腔注射给药,血清样品用乙酸乙酯萃取,以大黄素为内标;采用Shim-pack C_(18)柱(2.1 mm×250 mm,5μm),以A相:0.1%乙酸-水,B相:乙腈-甲醇-四氢呋喃(15:40:45)为流动相,梯度洗脱[0 min时,A-B(61:39);20 min时,A-B(39:61);30 min时,A-B(0:100);45 min时,A-B(0:100)],流速0.2 mL·min^(-1);检测波长为345 nm,柱温35℃。结果:高良姜素的线性范围为0.34~26.0μg·mL^(-1)(r=0.9998),最低定量限为0.34μg·mL^(-1),方法回收率为90.6%~111.9%,绝对回收率大于85%,日内和日间的RSD均小于6.3%;血清样品的稳定性符合要求。结论:所建立的大鼠血清中高良姜素的HPLC测定方法灵敏、准确、精密、稳定,适用于大鼠体内高良姜的药代动力学研究。
卫平邓亦峰罗辉冯丽娜
关键词:高良姜素高良姜药代动力学高效液相色谱内标法
共1页<1>
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