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冉学红: 作品数：95 被引量：163H指数：6; 供职机构：潍坊市人民医院更多>>; 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项山东省优秀中青年科学家科研奖励基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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全身骨髓γ照像在诊断再生障碍性贫血中的应用: 1993年; 全身骨髓γ照像是50年代末期开始的骨髓成像技术,该技术利用放射性示踪原理,显示全身功能性骨髓分布和各部位骨髓造血功能的活性水平,是研究造血功能和诊断血液病的新手段。γ照像可直接显示再生障碍性贫血(再障)患者全身骨髓造血组织减少的程度和造血功能受抑制或衰竭的部位。; 于民海高连升张奕冉学红; 关键词：贫血骨髓显像

阿扎胞苷不同诱导方案治疗老年急性髓系白血病多中心前瞻性研究被引量：1: 2023年; 目的:探讨相同总剂量下阿扎胞苷(Aza)标准用药(标准剂量组)与低剂量长疗程(调整剂量组)不同诱导方案治疗老年急性髓系白血病的有效性及安全性。方法:选取2020年1月至2021年6月收治的103例采用Aza治疗的老年急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)患者为研究对象。标准剂量组50例患者,Aza按标准用药剂量75 mg/(m^(2)·d)给药7 d,调整剂量组53例患者,按100 mg/d给药7-12 d(按患者单疗程标准用药总量计算用药天数),两组患者均可Aza单药或联合用药,分析Aza不同诱导方案对患者的有效性及安全性影响。在两组内分别进行单药、联合BCL-2抑制剂和联合低剂量化疗亚组分析,进一步探讨Aza单药与Aza联合不同药物间的有效性和安全性差异。结果:标准剂量组与调整剂量组间的有效率、不良反应发生率及1年总体生存率比较无显著差异(P>0.05);联合用药有效率较Aza单药更高(P<0.05),但联合BCL-2抑制剂与联合低剂量化疗间的有效率比较无显著差异(P>0.05)。联合BCL-2抑制剂较Aza单药并不会增加不良反应的发生率。联合低剂量化疗较联合BCL-2抑制剂和Aza单药存在更高的骨髓抑制及肺部感染的风险(P<0.05)。Aza单药、联合BCL-2抑制剂和联合低剂量化疗间的1年总体生存率未见显著差异(P>0.05)。结论:两种用药方案均可用于不能耐受强化疗的老年急性髓系白血病患者,且总有效性及安全性相近。Aza联合低剂量化疗可使患者有效率提高,但也会增加严重不良反应发生率,且与单药相比可能并不会使患者获得更长的生存期。Aza联合BCL-2抑制剂较联合低剂量化疗在完全缓解、总体客观缓解率及总体生存方面相似,但安全性更高。; 王彩曌初晓霞于红艳杨恩芹王玲邓秀芝冉学红王丽青赵春亭刘晓丹; 关键词：阿扎胞苷急性髓系白血病去甲基化

慢性淋巴细胞白血病伴发系统性奴卡菌病一例并文献复习: 2011年; 目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）伴发系统性奴卡菌病的临床特点、诊断、治疗及预后。方法临床诊断1例CLL伴发系统性奴卡菌病病例，进行相关文献复习。结果对该患者进行皮肤分泌物及痰培养，明确奴卡菌感染，根据药敏试验结果进行敏感抗生素治疗后，感染得到控制。结论CLL患者合并感染需重视各种机会性微生物的侵袭，积极寻找病原学证据对控制感染极为重要。; 刘丽萍冉学红王宝宏赵宁宁; 关键词：慢性淋巴细胞白血病奴卡菌奴卡菌病

循环应用CAG和IA方案治疗老年急性髓性白血病的临床观察被引量：3: 2010年; 目的:观察循环应用CAG、IA方案治疗老年初治急性髓性白血病(AML)的疗效及不良反应。方法:25例老年初治AML患者分为CAG、IA循环化疗组(Ⅰ组)以及常规方案化疗组(Ⅱ组),Ⅰ组10例患者给予CAG方案治疗,如达不到完全缓解原方案再次治疗,完全缓解后给予IA方案化疗,间歇1个月后再循环应用CAG、IA方案化疗;Ⅱ组15例患者予常规柔红霉素(DNR)+阿糖胞苷(DA)或米托蒽醌+阿糖胞苷(MA)方案化疗,完全缓解后应用DA、MA、HA和IA等方案化疗。结果:Ⅰ组2个周期完全缓解率为60%(6/10),总有效率达到80%(8/10),而Ⅱ组2个周期的完全缓解率仅为26.7%(4/15),总有效率为53.3%(8/15);Ⅰ组无化疗相关死亡病例,Ⅱ组化疗相关死亡率为20%。结论:循环应用CAG、IA方案治疗老年初治AML患者较传统常规化疗方案治疗具有完全缓解率及2年生存率高,毒副反应小的优点。; 任翠爱崔景英徐文君王宝宏冉学红于志刚; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案白血病

真核细胞翻译起始因子eIF4E与白血病: 2010年; 真核细胞翻译起始因子eIF4E在30％以上的人类恶性肿瘤中过表达，靶向eIF4E及其上游通路的药物可以部分抑制肿瘤细胞的生物学行为。本文就eIF4E在白血病中的作用及其靶向治疗的研究进展作一综述。; 刘丽萍冉学红; 关键词：真核细胞翻译起始因子 EIF4E 白血病

白细胞介素6的测定在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义被引量：2: 1999年; 目的　探讨白细胞介素６（ＩＬ６）的变化在多发性骨髓瘤（ＭＭ）中的意义。方法　采用酶联免疫吸附法测定２２例ＭＭ患者血清中ＩＬ６活性。结果　初治、复发组ＭＭ患者血清ＩＬ６活性（２４．７１±１０．３７ｎｇ·Ｌ－１）高于完全缓解组（１１．２５±２．１９５ｎｇ·Ｌ－１）和正常对照组（１３．２８±２．２３５ｎｇ·Ｌ－１）（Ｐ＜０．０５），且ＩＬ６与患者的Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）及ＥＳＲ，血β２微球蛋白（β２ＭＧ）呈正相关。结论　ＩＬ６的变化可以作为观察ＭＭ病情及检测治疗反应的良好指标，而ＣＲＰ，ＥＳＲ，β２ＭＧ亦是判断ＭＭ病情变化的辅助指标。; 赵宁宁于民海冉学红于爱群; 关键词：IL-6 多发性骨髓瘤免疫球蛋白

沙利度胺一线治疗策略对骨髓瘤患者复发后生存率影响的Meta分析被引量：2: 2016年; 目的系统评价一线应用沙利度胺对骨髓瘤患者复发后生存率的影响。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2007年第1期)和Web of Science数据库,搜集沙利度胺一线治疗多发性骨髓瘤的相关随机对照试验(RCT),检索时限从2006年至2011年。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入16个RCT,包括6 097例患者。Meta分析结果显示:早期应用沙利度胺组患者复发后1年生存率明显低于常规化疗组,且差异有统计学意义[HR=1.25,95%CI(1.09,1.42),P=0.001]。进一步的亚组分析结果显示:与常规化疗组相比,移植后应用沙利度胺维持治疗对复发后生存率无影响[HR=0.90,95%CI(0.57,1.41),P=0.64],移植前应用沙利度胺诱导治疗[HR=1.21,95%CI(1.01,1.45),P=0.04]及移植前诱导治疗+移植后维持治疗[HR=1.41,95%CI(1.13,1.76),P=0.002]会降低患者复发后生存率,且差异有统计学意义。结论目前临床证据表明,移植后应用沙利度胺维持治疗策略为一种较佳的治疗方案,患者复发后生存率未见明显降低,无病生存率及总生存率明显提高。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。; 王平盛志新宿宝华冉学红; 关键词：沙利度胺 META分析随机对照试验

定量检测WT-1基因在急性髓细胞白血病的表达水平及其临床意义被引量：4: 2016年; 目的通过采用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）方法检测急性髓细胞白血病（AML）患者WT-1基因的表达情况,分析其表达水平与AML患者亚型关系,及其在AML临床疗效的作用。方法采用实时荧光定量PCR方法分别检测10例正常人及48例初诊急性髓细胞白血病患者骨髓细胞WT-1基因mRNA的表达水平（拷贝数）,将ABL基因作为内参照基因,比较AML组与对照组WT-1基因表达水平的差异性,以WT-1基因表达水平的中位数作为界值,将48例初诊AML分为WT-1基因高表达组和低表达组,并通过高表达组和低表达组间CR1率（初次诱导化疗缓解率）的差异,从而分析WT-1基因表达水平与急性髓细胞白血病预后的关系。结果对照组WT-1基因表达水平中位数为0.008（0~0.019）,AML组WT-1基因表达水平中位数为0.679（0~1.680）,WT-1基因在AML骨髓细胞表达水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）。WT-1表达对AML患者治疗效果的影响：AML各亚型高表达组与低表达组初次诱导后完全缓解率（CR1率）差异有统计学意义（P〈0.05）,WT-1高表达组缓解率低于低表达组,AML患者WT-1基因高表达组疗效比低表达组疗效差。结论 WT-1基因可作为AML微小残留病（MRD）的分子标志,也可作为AML预后分层的分子学指标。; 王玉姣冉学红; 关键词：急性髓细胞白血病实时荧光定量PCR 预后

维甲酸加输注LAK细胞治疗急性早幼粒细胞白血病长期缓解1例: 2003年; 1病例报告患者,女,49岁,因"头晕、乏力、反复鼻(血丑)2月余"于1993年3月6日入院.; 崔景英王宝宏于民海冉学红; 关键词：急性早幼粒细胞白血病维甲酸 LAK细胞

黏附分子CD44表达对白血病细胞黏附、迁移及浸润的影响被引量：5: 2013年; 目的探讨黏附分子CD44表达对白血病细胞黏附、迁移、浸润的影响。方法选择对数生长期的白血病细胞株SHI-1、THP-1、NB4、K562细胞，采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot法检测各种白血病细胞株CD44mRNA和蛋白的相对表达水平，并将各株白血病细胞分为对照组（加入同种同型IgG）和实验组（加入CD44单抗），然后观察白血病细胞与人静脉内皮细胞系ECV304细胞的黏附率；用包被ECV304细胞的Transwell小室培养法观察细胞迁移率；用包被人工基质膜Matrigel的Transwell小室培养法观察白血病细胞穿过人工基质膜的浸润能力。结果SHI．1、THP-1、NB4细胞均表达CD44mRNA和蛋白，而K562细胞CD44mRNA和蛋白表达量少甚至不表达；SHI-1、THP-1、NB4细胞CD44mRNA的相对表达水平分别为0．0731±0．0072、0．0827±0．0151、0．1473-t-O．0365，与K562细胞（0．0002±0．0000）相比，差异均有统计学意义（P值均〈0．01）。黏附实验结果显示：实验组SHI-1、THP-1、NB4细胞黏附率均较对照组下降（分别为72．78％、64．09％、57．42％），而实验组K562细胞黏附率为106．16％。迁移实验结果显示：对照组SHI-1、THP-1、NB4细胞迁移率分别为55％、29％、25％，实验组细胞迁移率下降（分别为32％、18％、12％），而两组中K562细胞无明显变化（均为2％）。浸润实验显示：对照组SHI-1、THP-1、NB4细胞穿过Matrigel的细胞率分别为24％、15％、13％，实验组均有所下降（分别为12％、8％、4％），而两组中K562细胞不能穿过。结论CD44抗原可能通过改变细胞的黏附、迁移及浸润能力，参与白血病细胞的髓外浸润过程。; 孙艳花孙艳丽冉学红崔景英张洪玲陈子兴; 关键词：白血病细胞黏附细胞迁移

冉学红

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