傅灵
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金四川省科技厅科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联载多西紫杉醇和反义寡聚脱氧核糖核苷酸脂质体的制备工艺
- 2011年
- 目的研究联载多西紫杉醇(Doc)、反义寡聚脱氧核糖核苷酸(ODN)脂质体的制备工艺。方法采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率和粒径为主要评价指标来考察脂质体的制备工艺,采用中心组合实验进一步优化处方;用激光粒度仪测量脂质体的粒径;采用HPLC法测定脂质体中Doc的包封率,将ODN用FITC标记,用荧光分光光度计测量荧光强度以测量ODN的包封率。结果最佳处方为磷脂-总胆固醇(3∶1),DOC药脂比为1∶50,胆固醇(Chol)-阳离子胆固醇(DC-Chol)为2.4∶1,Chol-PEG2000含量8%,Doc包封率为50%～60%,ODN包封率为60%～70%。结论用乙醇注入法成功地制备了双载药脂质体。
- 朱锋傅灵袁雯旻何勤楼江燕
- 关键词：多西紫杉醇包封率
- 细胞穿膜肽TAT和PEG共修饰的载阿霉素脂质体的制备及工艺的优化被引量：1
- 2014年
- 目的研究细胞穿膜肽TAT和聚乙二醇(PEG)共修饰载阿霉素(DOX)脂质体的制备工艺。方法采用薄膜分散-超声法制备脂质体,主动载药法包载抗肿瘤药物DOX,以包封率、粒径为主要评价指标筛选制备工艺,并初步研究其稳定性。结果载DOX脂质体的制备工艺为:总磷脂-胆固醇(65∶35),水化溶剂为300 mmmol·L-1(NH4)2SO4缓冲液,以PBS(pH7.4)为洗脱溶剂替换外水相的硫酸铵,载药温度45℃,载药时间15 min,药脂比1∶10。所制备的载DOX脂质体性质稳定,包封率均>95%,粒径约90 nm,PDI<0.2。结论成功地制备了稳定性好、包封率高的细胞穿膜肽TAT和PEG共修饰的载DOX脂质体。
- 曾晓芳袁雯旻唐洁傅灵何勤
- 关键词：TATPEG脂质体
- R8修饰具有壳核结构的磷脂纳米粒的制备及其体外摄取研究
- 2013年
- 目的采用磷脂和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备细胞穿膜肽R8介导的具有壳核结构的磷脂纳米粒,筛选处方并考察其理化性质和体外细胞摄取效率。方法采用一步沉淀法制备具有壳核结构的磷脂纳米粒,考察其形态、粒径及电位,并通过HepG2细胞与PLGA纳米粒比较摄取效率。结果所制备的R8修饰磷脂纳米粒在电镜下观察其外观为球形,平均粒径为96.8±5.5 nm,Zeta电位为-13.50±2.23 mV。体外细胞摄取实验表明:HepG2细胞对经R8修饰的磷脂纳米粒的摄取效率分别是无R8修饰的磷脂纳米粒和PLGA纳米粒的2.1倍和3.2倍。结论该磷脂纳米粒制备方法简单,与无R8修饰磷脂纳米粒和PLGA纳米粒相比,经R8和磷脂修饰的纳米粒可显著提高细胞摄取效率。
- 周劲张倩玉陈雯霏傅灵刘亚圆何勤
- 关键词：壳核细胞摄取
