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卵巢的子宫内膜样癌临床情况及DNA倍体分析与p^(53)基因蛋白增殖细胞核抗原表达测定的研究被引量：8: 1997年; 目的：研究卵巢的子宫内膜样癌ｐ５３基因蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达与ＤＮＡ倍体分析之间的相互关系，并对其与临床分期、病理学分级与残存瘤的关系等进行分析、比较。方法：应用流式细胞技术及ｐ５３、ＰＣＮＡ单克隆抗体免疫组化技术对卵巢的子宫内膜样癌１３例进行倍体分析及基因、抗原测定。结果：ＤＮＡ异倍体率为７８％，ｐ５３基因蛋白表达率为４６％，ＰＣＮＡ表达率为９２％。ＤＮＡ倍体分析与临床Ⅱ～Ⅳ期、病理２～３级及残存瘤＞２ｃｍ者有关，异倍体阳性率分别为９０．９％、８８．８％、８７．５％，明显高于临床Ⅰ期、病理１级及无残存瘤者。ｐ５３在临床Ⅱ～Ⅳ期、病理２～３级表达率分别为６８．６％和５５．５％，均高于临床Ⅰ期及病理１级者，并对ＤＮＡ倍体水平与ｐ５３表达之间的关系进行了探讨。结论：ＤＮＡ异倍体与ｐ５３基因蛋白表达阳性可作为卵巢的子宫内膜样癌恶性程度的重要指标。; 韦平傅天云冯捷钱和年; 关键词：子宫内膜样癌 P53基因

适时应用饲养细胞提高杂交瘤细胞克隆形成率的探索被引量：2: 1995年; 适时应用饲养细胞提高杂交瘤细胞克隆形成率的探索王建六，李文锦，钱和年，傅天云，韦平（北京医科大学人民医院妇癌研究所，北京１０００３４）本文通过改变饲养细胞加人时间及数量，来研究杂交瘤细胞６Ｂｌｌ的克隆化形成率。１材料和方法杂交瘤细胞系６Ｂｌｌ是我室制...; 王建六李文锦钱和年傅天云韦平; 关键词：杂交瘤细胞克隆形成率饲养细胞

检测卵巢癌细胞活性的XTT比色法的建立被引量：11: 1998年; 检测卵巢癌细胞活性的ＸＴＴ比色法的建立吴楠△崔恒钱和年冯捷傅天云李小平（北京医科大学人民医院妇科肿瘤中心，北京１０００３４）ＸＴＴ（２，３ｂｉｓ（２ｍｅｔｈｏｘｙ４ｎｉｔｒｏ５ｓｕｌｆｏｐｈｅｎｙｌ）５［（ｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｃａ...; 吴楠崔恒钱和年冯捷傅天云李小平; 关键词：卵巢肿瘤

卵巢癌COC166-9单克隆抗体片段的制备及其在放射免疫显像中的应用被引量：4: 1997年; 目的：制备抗卵巢上皮性癌ＣＯＣ１６６－９单克隆抗体片段Ｆ（ａｂ′）２，并进行放射免疫（放免）显像。方法：采用无花果酶消化ＣＯＣ１６６－９单克隆抗体，其酶切产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳鉴定及ＤＥＡＥ－３２离子交换柱纯化获得Ｆ（ａｂ′）２片段。采用１３１Ｉ标记的Ｆ（ａｂ′）２（片段组）、ＣＯＣ１６６－９（全抗体组）和正常鼠ＩｇＧ（对照组），分别进行荷人卵巢癌裸鼠移植瘤放免显像，并对其放免结果进行比较。结果：（１）片段Ｆ（ａｂ′）２的产率为５４％，为最大理论产率的８０％。酶联免疫吸附和免疫细胞化学染色实验均证实其保留较好的免疫活性。（２）７２小时显像可见Ｆ（ａｂ′）２片段组移植瘤部位有高的放射性物质浓集，图像清晰，胸、腹腔高本底区几乎无放射性物质分布，肿瘤与非肿瘤放射性活度的比值（Ｔ／ＮＴ）高于全抗体组和对照组。结论：利用无花果酶可获得免疫活性好、产率高的单克隆抗体片段。应用其进行放免显像，图像清晰度优于全抗体。; 李小平钱和年冯捷高伯山崔恒许宏傅天云; 关键词：单克隆抗体卵巢肿瘤放射免疫测定

^(131)Ⅰ标记抗卵巢上皮癌单克隆抗体进行人卵巢癌裸鼠移植瘤放射免疫显像被引量：7: 1989年; 用^(131)Ⅰ标记自行制备的抗卵巢上皮癌单克隆抗体COC166-9及COC183-B_2,并对人卵巢癌裸鼠移植瘤进行放射免疫显像,还观察裸鼠体内的生物学分布,注射标记单克隆抗体后48～72小时放射免疫显像呈阳性图象。其生物学分布:T/B为1.09,T/NT为4.38;而对照组T/B为0.16,T/NT为1.1。说明这种单抗对卵巢上皮癌有亲和性。; 冯捷钱和年崔恒傅天云韦平傅志云朱晓鸣高伯山秦淑玲杨宗于; 关键词：单克隆抗体卵巢肿瘤

粒细胞集落刺激因子对人卵巢癌细胞株生长的影响被引量：5: 1999年; 目的了解粒细胞集落刺激因子（ＧＣＳＦ）对人卵巢癌细胞株生长的影响。方法采用ＸＴＴ比色法，检测ＧＣＳＦ对卵巢癌细胞株ＳＫＯＶ３、３ＡＯ及ＣＡＯＶ３生长的影响；对有影响的细胞株进行流式细胞仪检测和ＧＣＳＦ受体的检测，观察外源性ＧＣＳＦ对该细胞株的裸鼠皮下瘤生长的影响。结果ＸＴＴ法检测ＧＣＳＦ对３ＡＯ及ＣＡＯＶ３细胞生长无显著影响；ＳＫＯＶ３细胞在ＧＣＳＦ浓度分别为１００ｎｇ／ｍｌ、１０００ｎｇ／ｍｌ时，吸光度较对照分别增高３．４％和４．８％。流式细胞仪检测未发现ＧＣＳＦ对ＳＫＯＶ３细胞的各周期细胞比例有显著性影响。逆转录聚合酶链反应检测ＳＫＯＶ３细胞ＧＣＳＦ受体ｍＲＮＡ为阴性。外源性ＧＣＳＦ对裸鼠ＳＫＯＶ３细胞皮下瘤生长也未发现显著性影响。结论ＧＣＳＦ对所检测的卵巢癌细胞株生长无显著影响。; 吴楠崔恒钱和年冯捷李蔚范傅天云李小平葛华; 关键词：卵巢肿瘤细胞系 G-CSF 受体

腹腔内重组人肿瘤坏死因子对卵巢癌裸鼠腹水瘤生长及c-erbB2表达的影响被引量：3: 1996年; 目的：探讨重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）对人卵巢上皮性癌裸鼠腹水瘤生长及ｃ－ｅｒｂＢ２表达的影响。方法：将ｒｈＴＮＦ注射入腹水瘤裸鼠腹腔内（实验组），并设空白对照组。连续注射６天后，采用流式细胞间接荧光技术行细胞相对计数及ｃ－ｅｒｂＢ２表达强度测定。结果：实验组细胞相对计数明显低于空白对照组，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）。实验组ｃ－ｅｒｂＢ２表达的相对荧光强度高峰值在１０１～１０２之间，而对照组高峰值在１０２处。结论：ｒｈＴＮＦ能抑制人卵巢癌裸鼠腹水瘤的生长，对腹水瘤组织ｃ－ｅｒｂＢ２的表达有低调作用。; 尹德领张惜阴丰有吉曹斌融曹斌融李文锦钱和年傅天云吴直江; 关键词：肿瘤坏死因子卵巢肿瘤原癌基因

腹腔内rhTNF对卵巢癌裸鼠腹水瘤形态学影响的研究: 1996年; 目的：探讨腹腔内注射重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）对卵巢癌裸鼠腹水瘤形态学的影响。方法：建立卵巢癌裸鼠腹水瘤模型。实验组每只裸鼠腹腔内注入ｒｈＴＮＦ１万Ｕ加注射用水１ｍｌ的稀释液，对照组腹腔内注入注射用水１ｍｌ。用光镜和电镜观察形态学改变。结果：肿瘤细胞有不同程度的改变。结论：ｒｈＴＮＦ有不同程度杀伤肿瘤细胞的作用，促使癌细胞趋向死亡。; 尹德领张惜阴丰有吉丰有吉钱和年李文锦周先荣; 关键词：疾病模型形态学

^(99m)Tc标记抗卵巢癌单克隆抗体放射免疫导向手术的实验研究: 2000年; 目的：进行99mTc标记卵巢癌单抗放射免疫导向手术研究，为临床应用提供基础。方法：采用改进预锡法标记COC183B2-F(ab′)2和正常鼠IgG(NMIgG)，并分别向荷人卵巢癌裸鼠体内注入99mTc-COC183B２-F(ab′)2(单抗组)和99mTc-NMIgG(对照组)。首先在体外进行放射免疫显像(RII)初步决定探测时机，然后采用肿瘤探测仪(GDP)进行体内肿瘤及临近正常组织放射性测量，并计算肿瘤与非肿瘤放射性比值(T/NT)。结果：1改进预锡法单抗99mTc标记率达95%以上，标记后免疫组化染色显示标记物保留较好免疫活性；2GDP体内探测肿瘤最小为0.3cm×0.1cm，分辨瘤与正常组织间最小距离为0.2cm；T/NT(肝)为3.27±0.64、T/NT(脾)为2.23±0.47、T/NT(小肠)为3.33±0.84、T/NT(肌肉)为4.68±0.81，术中可以T/NT比值大于2为肿瘤阳性诊断标准；3RII和GDP体内探测显示，18h后可进行99mTc标记单抗片段放射免疫导向手术。结论：99mTc标记单抗进行卵巢癌放射免疫导向手术可行，有望用于临床。; 李小平钱和年冯捷崔恒刘玉英杨飞雪傅天云; 关键词：卵巢肿瘤单克隆抗体锝^99M

卵巢癌独特型疫苗免疫接种方案的探讨: 1999年; 目的：探讨卵巢癌抗独特型抗体（６Ｂ１１）疫苗免疫接种的理想方案。方法：用６Ｂ１１免疫ＢｃＦ１小鼠，观察基础免疫和加强免疫诱导的免疫应答情况，探讨加强免疫间隔时间、剂量及免疫途径对诱导免疫应答的影响，基础免疫为６Ｂ１１１００μｇ—ＫＬＨ＋ＣＦＡ，加强免疫为６Ｂ１１—ＫＬＨ＋ＩＦＡ（或ＰＢＳ），免疫部位为小鼠尾根及足底皮下或腹腔。观察指标：体液免疫为免疫鼠血清中抗原特异结合性抗独特型抗体（Ａｂ３）滴度，细胞免疫为免疫鼠脾脏淋巴细胞ＣＤ４＋、ＣＤ８＋亚群的变化。结果：（１）６Ｂ１１基础免疫后，Ａｂ３阳性率为８０．００％，Ａｂ３滴度高峰在第１４～２１天（１：３２０），ＣＤ４＋亚群增加，ＣＤ＋８亚群变化不明显；（２）间隔４周加强免疫诱导的Ａｂ３滴度较２周者高，ＣＤ４＋亚群增加明显；６Ｂ１１５０μｇ加强免疫诱导的免疫应答强于３０、１５μｇ；皮下途径加强免疫诱导的免疫应答略强于腹腔注射；（３）６Ｂ１１３次免疫后，Ａｂ３产生快（第３天１：３２０），滴度高（最高１：６４０），持续时间长（第４９天为１：４０），ＣＤ＋４／ＣＤ８＋比值明显增加。结论：卵巢癌抗独特型抗体６Ｂ１１可作为肿瘤疫苗诱导ＢｃＦ１小鼠?; 王建六钱和年冯捷崔恒李文锦傅天云韦平; 关键词：卵巢肿瘤免疫应答免疫接种

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