倪祖德
- 作品数：4 被引量：34H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院心血管中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染色体α卫星探针在染色体畸变诊断中的应用
- 1998年
- 目前临床确诊染色体畸变的主要方法是核型分析，但其检测周期长，诊断结果在一定程度上会受分析者经验影响。近年来，荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术利用非放射性同位素标记核酸探针对分裂间期和分裂期细胞作原位杂交，程序简单、诊断周期短且能识别染色体显带技术难以确认...
- 王怀军李玉梅倪祖德舒群钟红菱金辉王德芬
- 关键词：染色体畸变
- 先天性巨结肠的遗传学探讨
- 1990年
- 人们认识先天性巨结肠已有百年历史。1924年Dalla Valla首次发现本病的家族患病率较高。其后证实本病的发生与遗传和环境因素有关。人群患病率约为0.02%。先证者的亲属患病率随病型和性别而异,被认为系异源性疾患（heterogenous disease）可能各自的遗传方式不尽相同。为此,我们对355例先天性巨结肠患者进行了家系调查,以进一步了解该病的遗传学特征。
- 顾静安倪祖德
- 关键词：先天性巨结肠遗传学特征长段型短段型病型肛门闭锁
- 小儿晚期恶性肿瘤延期和二次手术的指征与时机被引量：6
- 1995年
- 小儿晚期恶性肿瘤延期和二次手术的指征与时机高解春小儿恶性肿瘤由于生长迅速，早期转移和延误诊治，确诊时已为Ⅲ、Ⅳ期晚期肿瘤者可达５０％～７０％。对于此类晚期患儿，争取原发肿瘤的完整切除和转移灶的满意控制是提高生存率的关键所在。近年，国内外文献均报道应用...
- 高解春倪祖德金百祥
- 关键词：恶性肿瘤染色体畸变率肿瘤
- 4046例染色体检查结果与先天性心脏病关系的回顾性分析被引量：28
- 2009年
- 目的探讨染色体异常与先天性心脏病(先心病)的关系。方法回顾性分析复旦大学附属儿科医院1990年1月至2006年12月所进行染色体检查的患儿中染色体异常的核型种类,并统计先心病患儿染色体的核型特点。结果共检测4046例患儿的染色体,染色体异常660例(16.3%),其中常染色体异常以唐氏综合征最常见(458例,69.4%);性染色体异常以特纳综合征最常见(105例,15.9%)。接受染色体检查的患儿中先心病391例,其中染色体异常者185/391例(47.3%),157/185例核型表现为唐氏综合征,4/185例核型表现为特纳综合征。先心病中圆锥动脉干畸形105例,其染色体核型异常发生率较低,仅为16/105例(15.2%)(P<0.05)。染色体核型正常的先心病患儿中,圆锥动脉干畸形和非圆锥动脉干畸形分别有95和111例。结论染色体核型异常与先心病之间存在密切的相互联系。染色体核型异常易合并先心病;某些先心病患儿的染色体核型异常发生率明显升高。但圆锥动脉干畸形与常见染色体异常间无密切联系。因此,对于染色体异常患儿应常规进行心脏检查,以及早发现先心病。另外,尽管某些先心病患儿的普通染色体核型检查未发现异常,但有必要寻找更合适的检测技术提高染色体异常的检出率。
- 张璟黄国英倪祖德马晓静梁雪村高燕刘芳吴琳宁寿葆
- 关键词：先天性心脏病染色体发病机制
