余启荣
- 作品数：23 被引量：96H指数：6
- 供职机构：北京创立科创医药技术开发有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种八角枫碱的含量测定方法
- 本发明提供了一种八角枫碱的含量测定方法，用以测定中药材八角枫中八角枫碱的含量。包括先超声提取中药材八角枫，得到的供试品溶液再利用高效液相色谱法测定其含量。本发明具有操作简便快速、专属性强、精密度好、回收率高、测量结果正确...
- 胡玉霞余启荣高柏丽李馨宇和芳祁春艳
- 健脾颗粒的制备工艺及质量比较被引量：2
- 2012年
- 目的:探索无糖型健脾颗粒的成型处方和制备工艺,确定其可行性和合理性。方法:对无糖型健脾颗粒与健脾颗粒的成型处方和制备工艺进行对比,采用HPLC和TLC对2种颗粒剂进行定量和定性研究。结果:采用乳糖、糊精制备的无糖型健脾颗粒完全符合2010年版《中国药典》要求;2种颗粒均可检出白术、陈皮和枳实;无糖型健脾颗粒中橙皮苷质量分数10.15 mg·g-1,健脾颗粒10.64 mg·g-1。结论:无糖型健脾颗粒可完全替代健脾颗粒,且该制剂的质量稳定、服用剂量小、解除禁糖患者的用药限制,扩大了临床应用范围。
- 刘汝萍崔兵余启荣张京娜刘小妮郭银汉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量被引量：19
- 2009年
- 目的：建立测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量测定方法.方法：用HPLC方法对测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用Diamonsil C18（200×4.6 mm 5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）为流动相,检测波长为360 nm;流速为1.0 mL/min.结果：槲皮素在0.174-0.870μg线性关系良好（r=0.999 8,n=5）,山柰素在0.117-0.585μg线性关系良好（r=0.999 8,n=5）,异鼠李素在0.040 8-0.204μg线性关系良好（r=0.999 9,n=5）;槲皮素、山柰素、异鼠李素的平均回收率（n=5）分别为99.96%、99.24%、100.46%.结论：本方法操作简便,重现性好,专属性强,可作银杏叶提取物中总黄酮醇苷的质量控制方法.
- 余启荣晏利芝谭湘湘
- 关键词：银杏叶提取物总黄酮苷高效液相色谱法
- 大鼠灌胃白花蛇舌草有效部位提取物血浆中代谢产物的液质分析被引量：7
- 2011年
- 目的:分析大鼠灌胃白花蛇舌草有效部位提取物后血浆中对香豆酸、反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯及其代谢产物。方法:取健康雄性SD大鼠按0.4 g.kg-1的剂量经口给予白花蛇舌草有效部位提取物,1.0 h后采集眼眶静脉血液制备血浆,采用HPLC-Q-TOF-MS进行分析。结果:在大鼠血浆中只检测到1个代谢产物,并利用对照品鉴定了其结构为对香豆酸。结论:白花蛇舌草有效部位提取物中主要成分反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯在大鼠体内的代谢产物为对香豆酸,本实验为研究白花蛇舌草化学成分及药效作用提供了理论依据。
- 晏利芝王英锋余启荣
- 关键词：代谢产物对香豆酸
- HPLC示差折光分析法测定口香糖中的木糖醇等多种糖醇的含量被引量：23
- 2005年
- 建立了一种测定口香糖中多种糖醇的高效液相色谱法 .样品以去离子水超声提取 ,采用NucleosilNH2 色谱柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈∶水 =85∶15 ,柱温 5 0℃ ,示差折光检测器检测 .所测口香糖中主要成分木糖醇含量在 2 %～ 37%范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9995 ) .平均回收率为 10 0 4 % ,RSD =1 16 % (n =5 ) .结果表明 ,该法准确、简便、快速 ,能够同时测定口香糖中多种主要组分 .
- 施燕支郭雪清余启荣许彬申严
- 关键词：口香糖HPLCRSD超声提取木糖醇
- 臭灵丹草挥发油的气相色谱指纹图谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立臭灵丹草挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气(氦气)流速为10.0 mL.min-1,并采用程序升温对10批臭灵丹草挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出10个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(64.37±9.74)%。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为臭灵丹草挥发油的质量控制依据。
- 余启荣和芳高柏丽胡玉霞
- 关键词：指纹图谱气相色谱法
- 固相萃取技术—HPLC法测定消炎止咳片中吗啡的含量
- 目的建立消炎止咳片中吗啡的含量测定方法。方法对固相萃取条件进行了研究,最终选择以0.2mol/L盐酸溶液、甲醇为清洗溶液,以甲醇-氨水溶液(5→100)(30:70)为洗脱溶液,基本消除了干扰成分对测定的影响,色谱图背景...
- 高柏丽胡玉霞余启荣谢秀娟和芳
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法消炎止咳片吗啡
- 文献传递
- 臭灵丹草挥发油的气相色谱指纹图谱研究
- 目的：立臭灵丹草挥发油的气相指纹图谱，以控制其质量。方法：进样口温度为250℃，检测器温度为250℃，载气(氦气)流速为10.0mL·min-1;并采用程序升温对10批臭灵丹草挥发油成分的气相色谱进行分析。结果：共标出1...
- 余启荣和芳高柏丽胡玉霞
- 关键词：指纹图谱气相色谱法
- 文献传递
- GC法测定灵丹草油中β-芹子烯的含量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯在0.014 76～0.590 4μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.38%(n=5),RSD1.26%。结论:本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于灵丹草油中β-芹子烯的含量测定,以控制灵丹草油的质量。
- 余启荣高柏丽胡玉霞周春莺高茗和芳
- 关键词：气相色谱法
- HPLC测定制八角枫中八角枫碱的含量被引量：7
- 2011年
- 目的:建立制八角枫中八角枫碱的含量测定方法。方法:色谱柱采用Alltech Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-缓冲液(0.2 g庚烷磺酸钠、3.5 g磷酸二氢钾定容至1 000 mL)(9∶91)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长259 nm,柱温30℃。结果:八角枫碱在0.024 95～0.499 g·L-1线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率98.73%(n=6),RSD 0.915%。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,专属性强,可作为制八角枫中八角枫碱的含量测定方法,以控制制八角枫的质量。
- 胡玉霞和芳余启荣高柏丽
- 关键词：高效液相色谱法
