余卫国 作品数:16 被引量:38 H指数:4 供职机构: 浙江医药高等专科学校 更多>> 发文基金: 国家重点基础研究发展计划 浙江省教育科学规划课题 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 文化科学 化学工程 更多>>
微波辐射合成N-芳基哌嗪盐酸盐 2013年 芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在微波辐射下反应合成N-芳基哌嗪盐酸盐,得到一系列的重要中间体(3a~3g),所有的化合物结构经IR、1H NMR、MS表征确证。以苯基哌嗪盐酸盐的微波合成为例,考察了微波辐照时间、辐射温度、原料投料比等三个方面对苯胺转化率或主产物收率的影响。得到优化合成条件:微波辐射反应时间为20 min,微波辐射反应温度为120℃,芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐的摩尔比为1∶0.9。与传统加热方法制备N-芳基哌嗪盐酸盐相比,微波辐射下反应速度至少是常规合成方法反应速度的20倍。 余卫国 徐泽民 高建荣 贾建洪关键词:芳胺 微波辐射 芳基胍碳酸盐的合成及抗菌活性初步研究 被引量:1 2012年 以芳胺为原料在酸性条件下与单氰胺作用得到11个芳基胍碳酸盐。化合物结构经IR、MS和1H NMR确证。抗菌活性实验表明此类化合物有一定的抑菌作用,供电子基团有利于抑菌活性的提高。 赵海 史海波 卢孔秦 余卫国 陈维关键词:单氰胺 抗菌 活性 从1例重症肺炎患者的药学监护看抗菌药物的合理使用 被引量:5 2012年 目的探讨临床药师实施药学监护中应遵循的抗菌药物合理使用的原则。方法以1例老年重症肺炎患者的救治为例,解析临床药师实施药学监护同时所关注的抗菌药物合理使用的策略。结果在临床药师与临床医师的相互合作下,患者取得了满意的治疗效果。结论临床药师参与重症肺炎患者的药物治疗过程,保证了患者救治的安全性和有效性,有利于提高临床抗菌药物的合理使用。 芦小燕 陈维 余卫国 史海波 赵海关键词:临床药师 药学监护 重症肺炎 抗菌药物 一种药物合成用过滤装置 本实用新型属于公开了一种药物合成用过滤装置,属于药物合成领域,包括药物合成器、过滤箱和净化箱,所述药物合成器和过滤箱之间连接有进气管,且进气管上安装有阀门,过滤箱的另一端连接有出气管,出气管的一端贯穿净化箱的顶壁伸入净化... 余卫国文献传递 对称型席夫碱类二茂铁衍生物的合成与性能研究 被引量:1 2011年 以二茂铁甲醇为原料,经Wittig反应后与2,6-(双胺基)-苯并[1,2-d-4,5-d′]双三唑-4,8(2H,6H)-二酮缩合,合成了一个D-π-A-π-D结构的二茂铁席夫碱类金属有机三阶非线性光学材料。化合物结构经1H NMR,MS表征确认。测定了该化合物的紫外-可见吸收光谱,用简并四波混频(DFWM)检测了其三阶非线性参数,检测波长为800 nm;脉冲宽度为80 fs。该化合物的三阶非线性极化率χ(3)值为3.67×10-13esu(静电单位),分子二阶超极化率γ值为3.49×10-31esu,表明该化合物具有良好的三阶非线性光学性能,优于现有的二茂铁类金属有机材料。探讨了分子结构对三阶非线性光学性能的影响,长共轭链、强电子离域能可提高分子三阶非线性光学性能。 林小力 贾建洪 余卫国 高建荣 尹钻 郑玉芬关键词:二茂铁衍生物 三阶非线性光学 席夫碱 简并四波混频 一种药物合成设备清洗装置 本实用新型公开了一种药物合成设备清洗装置,包括把手,所述把手的下方设置有伸缩杆,所述伸缩杆的下方通过螺栓固定连接有万向管,所述万向管的下方通过螺栓固定连接有卡块,所诉卡块上卡合连接有清洁擦,所述把手的内部设置有蓄电池,且... 余卫国文献传递 药学实验教学新模式的创建 被引量:13 2008年 针对传统的实验教学模式的局限性,提出了建立以培养学生全面实验素养为导向的新型实验教学模式的思路。并介绍了笔者在教学中的改革尝试,包括以自主性学习为基础,采取小组合作的组织形式,实施过程性评价三个方面。 赵向奎 余卫国 徐蓓华关键词:自主性学习 建立新型药物合成实验实训教学模式的探索 被引量:3 2007年 针对当前高等职业教育被动式的培养方式以及忽视职业态度培养等不足,实验实训教学作为弥补缺陷、提高教育质量的途径,要以自主性学习为基础,采取小组合作的组织形式,实施过程评价。 赵向奎 余卫国关键词:实验实训教学 自主性学习 5-氟-2-羟基苯乙酮的制备 2009年 以对氨基苯酚为原料,一步进行氨基与酚羟基的双重酯化,三氯化铝/氯化钠条件下进行Fries重排,水解产物进行氟重氮化后加热得5-氟-2-羟基苯乙酮成品。原料廉价,反应条件相对温和,总收率可达54.5%,具有工业生产应用价值。 余卫国 史海波 赵向奎关键词:对氨基苯酚 FRIES重排 微波辅助合成N-苯基哌嗪盐酸盐 2012年 在微波辅助下研究重要中间体N-苯基哌嗪盐酸盐合成的最佳条件。在微波辅助下苯胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在溶剂乙二醇中经环合反应合成目标化合物。探讨了微波辐射时间、辐射温度、溶剂量、加入原料的摩尔比(苯胺∶N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐)等因素对环化产率的影响。以最优化条件得到N-苯基哌嗪盐酸盐,最佳条件为:原料的摩尔比(苯胺∶N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐)=1.0∶0.9,乙二醇的量与苯胺比为1mL∶5mmol,微波反应时间为15min,微波反应温度为120℃,收率84.34%。其结构经熔点、IR和1 H NMR和质谱与目标化合物的结构一致。该路线工艺流程简单、快速,三废少且易处理。 徐泽民 李铭东 余卫国 周文华关键词:苯胺 微波辅助