何礼远
- 作品数：64 被引量：471H指数：13
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用转座子Tn5诱变植物青枯菌获得胞外蛋白分泌缺失突变株被引量：6
- 1995年
- 植物细菌性青枯病是由茄科假单胞菌(简称青枯菌,Pseudomonas solanacearum)引起的一种世界性分布的重大病。青枯菌可以产生多种分泌于胞外的蛋白质,各类胞外分泌蛋白质在青枯菌致病中的作用一直是国内外研究的热点。其中研究最多的是纤维素酶与果胶酶,结果表明这2种酶类与青枯菌的致病力有一定关系,但并非绝对必需。最近又发现,青枯菌过敏基因簇(Hrp基因)所编码的蛋白质也属于一种胞外分泌蛋白质。
- 康耀卫毛国璋何礼远黄建中M.A.Schell
- 关键词：胞外蛋白青枯病青枯菌植物病理学
- 植物青枯菌aac基因克隆及猝灭群体感应信号功能的研究被引量：7
- 2008年
- 【目的】研究植物青枯菌(Ralstonia solanacearum)aac基因编码的蛋白是否具有降解细菌群体感应信号分子的功能。【方法】PCR扩增获得青枯菌GMI1000菌株的aac基因,将aac基因克隆到pET-5a原核表达载体上,在大肠杆菌中表达出AAC融合蛋白,将AAC融合蛋白与胡萝卜软腐欧氏杆菌(Erwinia carotovorasp.carotovora)混合后,共接种于马铃薯块茎,研究细菌致病力的变化。【结果】克隆了全长的aac基因,完成了aac基因原核表达载体的构建,研究了AAC融合蛋白对细菌致病力的影响。【结论】青枯菌aac基因编码的蛋白具有减弱胡萝卜软腐欧氏致病力的功能,为开发新的控害策略提供了依据。
- 张争徐进许景升何礼远冯洁
- 关键词：植物青枯菌克隆猝灭
- 马铃薯环腐病棒杆菌单克隆抗体的制备被引量：2
- 1993年
- 用马铃薯环腐病棒杆菌的细胞壁蛋白粗提物作为抗原,应用杂交瘤技术,成功地建立了六株分泌抗马铃薯环腐病棒杆菌单克隆抗体的杂交瘤细胞株CH1、CH2、CH3、CH4、CH5和cH6。对这些杂交瘤细胞株所分泌的相应六种单抗McAb1、McAb2、McAb3、McAb4、McAb5和McAb6进行专化性测定的结果表明,McAb4对环腐病菌具有亚种特异性,其它5种单抗除与环腐病菌呈阳性反应外,还与其它亚种的棒杆菌有不同程度的交叉反应。细胞株CH4经体外培养传代30余代和液氮冻存5个月,其分泌抗体的滴度无明显改变。McAb4属于IgG2a亚类,其诱发的小鼠腹水抗体效价达1:2×105,CH4的染色体数为95—102条。应用ELISA夹心法,McAb4所能检测环腐病菌的最低浓度为103个细菌/毫升。检测感染环染环腐病的马铃薯汁液,稀释1000倍仍呈阳性反应。
- 高德香何礼远谢云陆
- 关键词：马铃薯环腐病单克隆抗体
- 马铃薯青枯菌系基因文库构建研究
- 1993年
- 植物青枯病(Pseudomonas solanalearuw E.F.Smith)是一种重要细菌性病毒,在我国马铃薯、甘薯、花生、番茄等许多种农作物上造成很大危害。近年国际上对青枯菌与寄主植物相互作用的机制已在分子水平上开展了大量研究。构建细菌基因文库是研究分子机制并进而克隆与致病性有关基因的重要基础。我们选用我国马铃薯上的优势菌系小种3号菌株PO41为材料。
- 康耀卫毛国璋何礼远
- 关键词：马铃薯青枯病基因文库
- 大白菜细菌性叶斑病病原菌鉴定及其寄主范围的测定被引量：2
- 1993年
- 1988年秋,在北京和内蒙的大白菜上发生一种叶斑病,难以确诊何种病害,从其病叶分离到10个菌株,做了致病性测定,革兰氏染色、菌体形态、培养性状、生理生化反应,DNA的G+C含量测定及血清学反应鉴定,结果证明,这10个菌株均属菊苣假单胞菌Pseudomonas cichorii(Swingle)Stapp 1928。该病菌国内无发生记载,对大白菜危害国内外未曾有过报导,称之大白菜细菌性叶斑病。经人工喷雾接种结果表明,该病菌除危害大白菜和油菜外,还能不同程度地侵染甘蓝、菜花、番茄、青椒、芹菜、莴笋、芥菜、萝卜、黄瓜和菜豆,但不能侵染甜菜。
- 孙福在朱红李林强张永祥何礼远
- 关键词：大白菜细菌性叶斑病病原菌
- 马铃薯抗青枯病转基因植株抗性鉴定
- 青枯病(Bacterial Wilt)是一种由 Ralstonia solanacearum 引起、难以解决的世界性细菌性病害,对无性繁殖作物南方马铃薯危害严重。采用青枯菌 3号小种(生化Ⅱ型)人工专化病圃对抗青枯病转基...
- 梁远发何礼远冯兰香唐益雄屈贤铬夏凤
- 关键词：青枯病马铃薯转基因抗性
- 文献传递
- 高GC含量青枯菌aac基因PCR扩增体系的建立与优化被引量：3
- 2008年
- 通过添加增效剂、正交试验设计优化PCR反应体系、联合采用多种PCR程序等措施,建立并优化了PCR扩增体系,成功地从高GC青枯菌基因组中扩增出了长度为2 434 bp且GC含量高达70.9%的aac基因。PCR反应体系为20μL包括5%DMSO2、.5 mmol/L MgCl2、500μmol/L dNTP、10 pmol/L引物1、.25 UTaq酶、50 ng模板DNA。首先采用热启动PCR:95℃5 min,保持80℃,加入Taq酶;然后采用二步PCR:5个循环包括变性95℃1 min,65℃1 min;最后采用降落PCR:30个循环为95℃1 min,78℃1 min,每个循环降低0.5℃,72℃3 min;补充10个循环为95℃1 min,63℃1 min,72℃3 min;72℃10 min。该试验体系的建立与优化为研究高GC含量生物的基因功能提供了方法。
- 张争张杨徐进许景升何礼远冯洁
- 关键词：PCR正交试验
- 我国几种禾谷类植物上Xanthomonas campestris致病变种的研究被引量：2
- 1989年
- 从我国新疆、内蒙、西藏、北京和山东等省区的小麦、大麦、野黑麦、冰草、偃麦草和雀麦上分离到13个黑颖病菌株,在苗期、分蘖期和孕穗期,喷雾接种16属27种禾本科植物,对其中感病的6属15种植物和燕麦又做注射接种。根据各个菌株对小麦、大麦、黑麦、冰草、偃麦草和雀麦的致病性差异,初步将其划分三个致病变种:1.禾谷类致病变种]X.campestris pv.cerealis(Hagborg)Dye.]:包括7个菌株,自然条件下发生在冰草、雀麦和偃麦草上;人工接种还可侵染小麦、大麦和黑麦。2.小麦致病变种(X.campestris pv.undulosa):包括4个菌株,自然条件下发生在小麦上,人工接种可侵染大麦和黑麦,但有一个菌株注射接种能轻度侵染雀麦。3.大麦致病变种(X.campestris pv.hordei):包括2个菌株,自然条件下发生在大麦上,注射接种能轻度侵染偃麦草。13个菌株喷雾接种猫尾草、早熟禾、画眉草、马唐、狗尾草、稗草、披碱草、羊茅草和水稻、均不侵染。
- 孙福在何礼远滕建勋
- 关键词：禾谷类植物致病变种注射接种
- 植物青枯病原细菌跑外蛋白缺失突变株的筛选及鉴定
- 刘焕利何礼远毛国璋
- 关键词：胞外蛋白
- 文献传递
- 花生种子带青枯病菌对传播青枯病的影响被引量：1
- 1993年
- 从我国花生主要产区广东、湖北两省的花生青枯病病株的荚果种子中分离出了花生青枯病菌,病株种子带菌率为5％。采用人工接种花生种子的方法证明花生种子所带病菌的存活力与其含水量有着密切的关系,当种子含水量下降时,病菌的生存力也随之降低。当花生种子含水量降到8.9％时青枯病菌失去了在花生体内的生存能力。表明在播种时花生种子含水量在8.9％以上,则病菌在种子体内仍可存活,并有传播病害的能力。若在花生收获后使含水量控制在8.9％以下,有可能防止带菌种子对青枯菌的传播。
- 张永祥华静月何礼远
- 关键词：花生青枯病菌种子带菌
