何海棠
- 作品数：63 被引量：415H指数：10
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性起病的非甲非乙型病毒性肝炎的病原分析
- 1993年
- 对HBsAg(一)、IgM抗HAV(一)临床诊断为急性非甲非乙肝炎63例,进行了病原学鉴定。以聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA,HCV RNA,并检测了IgM抗HBc和抗HCV血清抗体。诊断为急性丙型肝炎15例(23.8％),急性乙型肝炎20例(31.7％),慢性HBV携带者急性活动19例(30.2％),乙、丙型混合肝炎2例(3.2％),病原不明7例(11.1％)。结果表明在临床所谓的急性非甲非乙肝炎中,急性和慢性乙型肝炎仍占多数。
- 朱幼芙孟庆华杨守昌何海棠周荣梁炽森骆抗先
- 关键词：丙型肝炎病原学
- 聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效及影响因素被引量：4
- 2015年
- 目的观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2a治疗HBe Ag阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及其影响因素。方法收集2009年5月-2012年12月在南方医科大学南方医院感染内科就诊的HBe Ag阴性的CHB患者103例,给予PEG-IFNα-2a 135μg治疗,平均疗程为13个月,治疗后随访48周,在治疗及随访期间每3个月检查肝功能、HBV DNA定量。组间频数比较采用χ2检验,均数比较采用t检验,采用二分类多元Logistic回归法分析疗效的影响因素。结果 103例患者治疗结束时,取得联合应答者84例,联合应答率为81.6%。随访过程中复发33例,复发率为39.3%,治疗后随访1年持续应答患者49例,持续应答率47.6%。经单因素和多因素分析,抗-HBe阳性是唯一的与持续应答相关的独立影响因素(OR=3.69,P=0.013),HBV DNA定量、HBV基因型、前C/BCP区变异、肝脏病理等其他治疗前基线特征与持续应答无相关性。结论 PEG-IFNα-2a治疗HBe Ag阴性CHB能够取得较好的疗效,但复发率较高;抗-HBe阳性患者的持续应答率较高。
- 刘志华何海棠胡静付群香骆抗先
- 关键词：干扰素Α-2A
- 可活化诱导的淋巴细胞凋亡在乙型肝炎慢性化机制中的作用被引量：7
- 2000年
- 目的 探讨可活化诱导的淋巴细胞凋亡在慢性乙型肝炎 (乙肝 )发病机制中的作用。方法 应用流式细胞仪对乙肝外周血淋巴细胞的凋亡进行检测 ,乙型肝炎病毒 (HBV)DNA定量检测采用斑点杂交法。结果 与正常对照组比较 ,可活化诱导的淋巴细胞凋亡在慢性乙肝患者明显升高 ,而在重型肝炎则降低 ,差异有显著性 ;急性肝炎则无。可活化诱导的淋巴细胞凋亡在丙氨酸转氨酶(ALT)下降期明显高于上升期 ,但与肝内炎症分级并无明显相关性。乙肝外周血淋巴细胞的凋亡比例与血清HBVDNA含量呈正相关。结论 (1)可活化诱导的淋巴细胞凋亡可能参与乙肝的慢性化 ;(2 )
- 邢同京章廉骆抗先侯金林冯筱榕何海棠
- 关键词：乙型肝炎流式细胞计数细胞凋亡淋巴细胞
- 硝酸纤维素膜为HBsAg载体消毒试验法的研究
- 2000年
- 以 ４种消毒剂进行对硝酸纤维素膜上 ＨＢｓＡｇ消毒的研究。结果，对该膜上 ＨＢｓＡｇ的破坏效果，与悬液中 ＨＢｓＡｇ者一致。 ０．５％过氧乙酸、 ０．５％碘伏或 ２．０％碱性成二醛作用 ６０ ｍｉｎ，均可将效价≤１： ４０００的 ＨＢｓＡｇ破坏， ０．１％苯扎溴铵则不能。以硝酸纤维素膜作 ＨＢｓＡｇ载体，用免疫酶斑点法检测，结果直观，方法简便、易行，因ＨＢｓＡｇ吸附牢固，可用冲洗法去除残留消毒剂。
- 王雅贤陈清王红俞守义何海棠
- 关键词：乙型肝炎病毒HBSAG硝酸纤维素膜消毒试验
- 石蜡包埋肝组织中乙型肝炎病毒DNA的检测
- 1994年
- 石蜡包埋肝组织中乙型肝炎病毒ＤＮＡ的检测骆抗先，梁炽森，何海棠，侯金林，陈伟华，章廉检测肝内乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶＤＮＡ），一般从组织匀浆中提取ＤＮＡ，用斑点或Ｓｏｕｔｈｅｒｍ吸印转移杂交。我们曾报告１０９例慢性无症状ＨＢＶ携带者（ＡｓＣ）...
- 骆抗先梁炽森何海棠侯金林陈伟华章廉
- 关键词：乙型肝炎病毒肝组织DNA
- HBV全基因C区突变株在永生化B淋巴母细胞系中的稳定表达被引量：2
- 2006年
- 目的构建携带V60、G87和L97突变位点的HBV全基因组真核表达载体,转染慢性HBV感染者永生化B淋巴母细胞系(LCLs)。方法用定点突变技术将HBVp3.8Ⅱ质粒C基因区3个氨基酸V60、G87、L97进行突变(p3.8Ⅱ-V60,G87,L97),转化E.coli.XL1-Blue感受态细胞扩增筛选,用限制性内切酶SacⅠ和KpnⅠ分别将野生型和突变型p3.8Ⅱ质粒进行双酶切,插入EBV-plpp真核细胞表达载体,转染LCLs,潮霉素稳定筛选后,鉴定目的基因在转染细胞能够稳定表达。结果与结论DNA序列分析表明,野型HBVDNA核心区第60、87、97位氨基酸发生了预期的突变,WesternBlotting和微粒子免疫荧光法证明转染的LCLs能稳定表达HBV抗原,证实成功构建了预期细胞模型。
- 张明霞周福元刁志宏何海棠侯金林骆抗先
- 关键词：乙型肝炎病毒真核细胞表达载体
- 乙型肝炎病毒B基因型与C基因型preC/C区重组的研究
- 乙型肝炎病毒(HBV)可分为A-F6个基因型,其中B和C型主要分布于亚洲.当某一基因型全基因组序列有一段与另一个基因型序列的相应部分相同的杂合结构,则认为这一序列可能发生了重组;重型B基因型可能与临床疾病的严重性相关.本...
- 骆抗先刘志华何海棠彭劼戴炜梁蔚芳侯金林
- 关键词：乙型肝炎病毒B基因型C基因型
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及临床意义被引量：1
- 2001年
- 邢同京章廉骆抗先何海棠
- 关键词：慢性乙型肝炎淋巴细胞FASFASLRT-PCR
- HBV全基因重组腺病毒感染免疫研究
- 复制缺陷型腺病毒载体是一种比较成熟的病毒载体,因其能够感染多种类型细胞,外源基因转移和表达效率高,腺病毒转载的外源基因以附加体的形式表达特点,目前已被广泛地应用于基因治疗、基因疫苗和基因功能的研究中.本文借助复制缺陷型腺...
- 刘志华何海棠侯金林骆抗先
- 关键词：病毒感染免疫应答乙肝病毒乙型肝炎
- 文献传递
- 一株鸭乙型肝炎病毒DHBV全基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2004年
- 目的从本地樱桃谷鸭血清中克隆鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA,并进行序列分析.方法用PCR扩增DHBV全基因,连接至T载体上,挑选克隆进行测序分析,与GenBank中16株DHBV全基因组进行同源性比较,并进行分子进化树分析.结果24-18与16株DHBV基因组比较,核苷酸同源性介于89.4%99.3%之间,各开放阅读框氨基酸同源性比较显示差异显著地方位于P区.结论24-18属于DHBV西方基因型中的一个亚型.
- 梁蔚芳刘志华何海棠骆抗先
- 关键词：鸭乙型肝炎病毒克隆
