何斌
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
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- Becacizumab联合格栅样光凝治疗CRVO黄斑水肿的临床观察被引量：12
- 2011年
- 目的:评价贝伐单抗(Bevacizumab)联合格栅样光凝治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)黄斑水肿的临床疗效。方法:经纳入标准筛选后荧光素眼底血管造影(FFA)确诊CRVO引起黄斑水肿32例32眼。随机分为A和B两组,A组:玻璃体腔注射Bevacizumab(IVB)+格栅样光凝,B组:格栅样光凝。比较两组治疗后4,12,24wk最佳矫正视力、黄斑中心视网膜厚度(CMT)值、眼压,以及有无并发症发生情况。结果:A组疗效明显,视力提高快,视网膜厚度降低明显,在4,12,24wk观测黄斑区视网膜厚度分别为:351.81±57.68,320.44±58.94,296.50±52.15μm。视力及黄斑区厚度均与治疗前有显著性差异(P<0.05)。B组视力略有改善,但与治疗前无显著性差异(P>0.05),视网膜厚度降低,在4,12,24wk观测黄斑区视网膜厚度分别为:526.56±88.92,441.06±94.06,374.31±106.07μm。两组眼内压在治疗前后均无显著性差异(P>0.05)。A组应用激光的能量及点数均少于B组,减少治疗次数。结论:采用联合治疗方法能有效减轻黄斑水肿,提高视力,疗效持久。
- 王丽丽李立婕郑波金丽英张雯霍敏何斌
- 关键词：贝伐单抗格栅样光凝视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿玻璃体腔注射
- 玻璃体内注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab联合超全视网膜激光光凝治疗高危型糖尿病视网膜病变被引量：11
- 2010年
- 目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）联合超全视网膜激光光凝（E-PRP）治疗高危型增生型糖尿病视网膜病变（PDR）的临床疗效.方法 对临床确诊的高危型PDR患者53例57只眼进行玻璃体腔注射bevacizumab（IVB）联合E-PRP治疗.所有患者治疗前后均常规进行视力、眼压、荧光素虹膜血管造影（IFA）以及荧光素眼底血管造影（FFA）检查、眼底照相.对比观察治疗前及治疗后视力、眼压、虹膜以及视网膜新生血管的消退情况.平均随访时间6个月.结果 IVB治疗前平均视力（0.143±0.072）,治疗后7 d平均视力（0.218±0.128）,与治疗前相比差异有统计学意义（t=-7.940,P〈0.05）.E-PRP治疗后1、3、6个月平均视力分别（0.228±0.138、0.223±0.125、0.220±0.134）,与IVB前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05） 与IVB后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.57只眼中有21只眼瞳孔缘及虹膜有新生血管者.IVB治疗前平均眼压（26.632±2.629）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,治疗后7 d平均眼压（19.316±3.092）mm Hg,与治疗前比较,差异均具有统计学意义（t=12.838,P〈0.05）.E-PRP治疗后1、3、6个月,眼压平均分别[（16.947±2.345）、（16.474±1.611）、（16.421±4.702）]mm Hg与IVB前、后比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.IVB治疗后7 d,57只眼视盘及视网膜新生血管部分消退,血管渗漏明显减少或消失.其中瞳孔缘、虹膜表面新生血管者21只眼,新生血管消失,IFA检查结果显示渗漏明显减少.E-PRP治疗后2个月FFA检查结果显示,一次E-PRP有效率为68.4%,需追加激光者21.1% 其中10.5%未能控制病情行玻璃体手术.结论 IVB辅助E-PRP治疗高危PDR,可促使虹膜、视网膜新生血管迅速消退.减轻血管渗漏,阻止或预防并发症发生,高治疗效果.
- 王丽丽张雯李立婕金丽英霍敏何斌
- 玻璃体内注射bevacizumab联合超全视网膜光激治疗增生型糖尿病视网膜病变
- 王丽丽张雯李立婕金丽英霍敏何斌
- 虹膜荧光素血管造影在虹膜新生血管诊断中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨虹膜荧光素血管造影（IFA）在缺血性视网膜中央静脉阻塞（CRVO）虹膜新生血管（NVI）诊断中的价值。方法经荧光素眼底血管造影（FFA）检查确诊的CRVO患者51例51只眼纳入研究。所有患者均行视力、裂隙灯显微镜检查、眼前节彩色照相、眼压及FFA＋IFA检查。根据FFA检查结果分为非缺血性和缺血性CRVO，分别为20、31只眼。非缺血性CRVO20只眼中，男性11只眼，女性9只眼；年龄41～59岁。缺血性CRVO31只眼中，男性21只眼，女性10只眼；年龄28～62岁。采用德国海德堡眼底荧光仇管造影仪进行FFA＋IFA检查，将典型图像存人计算机图像处理系统进行分析。对比观察裂隙灯皿微镜和IFANVI的检出率。缺血性CRVO31只眼均行全视网膜激光光凝（PRP）治疗，其中，完成治疗27只眼，未坚持完成治疗4只眼。完成治疗后6个月，随访观察NVI消退情况。结果非缺血性CRVO20只眼裂隙灯显微镜检查瞳孔缘及虹膜未见新生血管，占100．0％；IFA检查虹膜未见显影，呈色素遮蔽荧光，占100．0％。缺血性CRVO31只眼中，裂隙灯显微镜检查显示瞳孔缘及虹膜有细小新生血管13只眼，占41．9％；IFA检查显示NVI23只眼，占74．2％。2种检查方法NVI检出率比较，差异有统计学意义（Z=-3．425，P=0．001）。IFA检查NVI分别表现为小团状、细线状或不规则交叉网状强荧光染色及渗漏。完成PRP治疗的27只眼IFA检查结果显示，瞳孔缘及虹膜表面未见荧光染色及渗漏；未坚持完成PRP治疗4只眼，1～2个月后出现新生血管性青光眼（NVG）。结论IFA可以提示眼前节的缺血状态，具有较高的特异性，辅助CRVO缺血型早期诊断，预测是否发展NVG。
- 王丽丽金丽英张雯何斌
- 息肉样脉络膜血管病变继发玻璃体积血的手术及光动力疗法治疗临床观察
- 目的 观察脉络膜息肉样血管病变(PCV)继发玻璃体积血患者行玻璃手术联合光动力疗法(PDT)治疗后的效果.方法 2009年1月至2011年12月收治疑似PCV引起玻璃体积血患者15只眼,均行玻璃体切除,视网膜内引流7只眼...
- 王丽丽霍敏何斌李丽娜
