何小明
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：金陵科技学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 犊牛腹泻大肠杆菌LEE和HPI毒力岛相关基因的检测被引量：2
- 2008年
- 采用多重PCR方法检测南京部分地区分离的110株犊牛腹泻大肠杆菌中肠细胞脱落位点毒力岛(LEE)和强毒力岛(HPI)。对LEE毒力岛检测其核心区的ler和eaeA基因,对HPI毒力岛检测其irp2和fyuA基因。同时对LEE和/或HPI阳性大肠杆菌进行了O血清型的鉴定。在分离的110株犊牛腹泻大肠杆菌中,具有LEE和/或HPI毒力岛的菌株33株,占30%(33/110)。LEE毒力岛基因检测结果为9.1%(10/110)的菌株ler和eaeA基因的扩增阳性。HPI毒力岛基因检测结果为25.5%(28/110)的菌株irp2和fyuA基因扩增阳性,0.9%(1/110)的菌株irp2阳性。5.5%(6/110)的菌株irp2、fyuA、ler和eaeA基因扩增都为阳性。在33个LEE和/或HPI毒力岛阳性分离株中,O78和O36血清型菌株分别占定型菌株的34.6%(9/26)和27%(7/26)。9.1%的犊牛腹泻大肠杆菌携带LEE,25.5%的菌株携带耶尔森菌HPI,O78和O36为牛源携带LEE和/或HPI毒力岛大肠杆菌常见血清型。
- 方光远范红结张玉红张姝陈钟鸣顾亚凤何小明
- 关键词：血清型LEEHPI
- 多重RT-PCR区分PRRSV变异株和经典株方法的建立被引量：1
- 2010年
- 根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株基因序列,设计合成了2对引物,分别扩增NSP2和N SP 9部分基因片段,建立了一种一次反转录后多重PCR鉴定区分PRRSV变异株和经典株的方法。该方法扩增PRRSV变异株时可获得380 bp的特异性片段,扩增PRRSV经典株时则获得380 bp和680 bp两条特异性片段,根据RT-PCR产物可将两者区分开来。试验证明该方法具有敏感性高、特异性好的特点,是一种快速准确检测PRRSV的方法。
- 张志成范红结陈钟鸣戴鼎震何小明
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株
- 同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株的引物和试剂盒
- 本发明公开了一种用于同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株的引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。本发明还公开了一种包含上述引物对...
- 张志成范红结陈钟鸣戴鼎震方光远何小明
- 文献传递
- 日粮添加不同水平尿素对山羊生产性能及血液学指标的影响
- 选取年龄、体重相近的波尔杂交二代山羊24只,按公母和体重配对随机分成1个对照组和3个试验组,对照组精料不添加尿素,试验组按等能等氮原则分别添加1%、2%和4%的尿素代替精料中的部分或全部蛋白质,进行35天的饲养试验。结果...
- 何小明施望远胡志华蒋加进
- 关键词：尿素山羊血液学毒性作用
- 文献传递
- 腹泻犊牛大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验被引量：17
- 2008年
- 方光远张姝张玉红顾亚凤陈钟鸣张志成何小明李志源袁冬斌
- 关键词：犊牛腹泻药敏试验血清型败血症常见病
- 一种同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株的试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种用于同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株的引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。本发明还公开了一种包含上述引物对...
- 张志成范红结陈钟鸣戴鼎震方光远何小明
