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何义: 作品数：10 被引量：27H指数：4; 供职机构：桂林医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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肺炎链球菌荚膜改良染色法研究被引量：4: 2013年; 目的:探索一种新的细菌荚膜改良染色法,提高细菌荚膜染色质量。方法:涂片用A液60℃水蒸汽蒸染、B液媒染、C液固定脱色、D液复染。结果:改良法菌体紫红色,背景浅蓝,荚膜无色透明,涂片背景干净,菌体、荚膜、背景三者对比明显。结论:改良法荚膜染色荚膜清晰,菌体与荚膜之间对比明显,方法简便,重复性好,便于批量教学标本制作。; 蒋莲秀黄光玲何义吴丹钟毓娟; 关键词：荚膜染色法

Trichostatin A在提高微重力下巨噬细胞MHCⅡ类分子表达中的应用: 本发明公开了一种Trichostatin A在提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达中的应用，属于Trichostatin A应用技术领域。所述Trichostatin A可以应用于提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子...; 王重振张昌良邢婉琳何玉林黄大林袁树民韦晗宁陈建宏周亚莉金科乔冠华蒋莲秀黄光玲吴丹何义; 文献传递

广西茅尾海红树林根围淤泥放线菌多样性及抗菌活性被引量：8: 2019年; 目的对广西茅尾海红树林保护区植物根部淤泥中的放线菌进行分离鉴别,研究放线菌的多样性和抗菌活性。方法选用10种分离培养基,经稀释涂布法分离放线菌;通过PCR扩增,测序后获得菌株16SrRNA基因序列;邻接法构建系统发育树并进行同源性分析,探测放线菌的多样性;针对发酵液经乙酸乙酯萃取后的有机相、水相及菌丝丙酮浸泡液共3类样品,采用纸片扩散法开展抗菌活性研究。结果从8份红树林植物根围淤泥样品中分离纯化得到244株放线菌,分布于5个目13个科29个属,优势菌属为链霉菌属和小单孢菌属;16SrRNA基因序列相似性低于98.65%的放线菌共有4株,可能为潜在新物种;抗菌活性筛选结果表明,83株放线菌的抗菌活性阳性率达71.1%。结论广西茅尾海红树林保护区植物根围淤泥中抗菌活性放线菌的多样性丰富。; 郑红芸吴越叶景静卢覃培李飞娜陈建宏蒋莲秀刘少伟何义孙承航黄大林; 关键词：放线菌多样性抗菌活性

Trichostatin A在提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达中的应用: 本发明公开了一种Trichostatin A在提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达中的应用，属于Trichostatin A应用技术领域。所述Trichostatin A可以应用于提高微重力下巨噬细胞MHCⅡ类分子表...; 王重振张昌良邢婉琳何玉林黄大林袁树民韦晗宁陈建宏周亚莉金科乔冠华蒋莲秀黄光玲吴丹何义

三株红树林来源链霉菌的鉴定及抗菌活性研究被引量：2: 2019年; 目的研究及鉴定广西茅尾海红树林植物根围淤泥中的3株链霉菌(K57M、K51M、K131M)及其抗菌活性。方法在4种培养基上分离放线菌,采用ISP2培养基进行菌株纯化;通过PCR扩增和测序,获得菌株16S rRNA基因序列,并进入数据库比对;采用邻接法构建系统发育树,并进行同源性分析,以此来研究放线菌的多样性和新颖性;牛津杯法开展3株菌株的抗菌活性初筛,采取纸片扩散法对制备的E1-3、A1-3和M1-3共3类样品复筛抗菌活性。结果经16S rRNA基因序列比对分析发现,菌株K57M可能为潜在的新放线菌菌株。抗菌活性筛选结果表明,K57M、K51M、K131M这3株链霉菌对不同的药敏菌株具有较好的抗菌活性。结论来源于广西茅尾海红树林根围淤泥中的链霉菌具有较强的抗菌活性,为我们挖掘天然活性的抗生素类化合物提供了极大的可能性。; 郑红芸吴越叶景静陈建宏蒋莲秀何义黄大林; 关键词：红树林放线菌链霉菌抗菌活性 RRNA

广西北仑河口红树林植物根际淤泥放线菌的分离、鉴定、多样性及抗菌活性研究被引量：4: 2018年; 目的从红树林根际淤泥中分离鉴定放线菌并进行多样性分析及抗菌活性研究,为新抗生素的发现提供药用放线菌资源。方法用6种分离培养基,利用涂布平板法分离放线菌;通过PCR扩增获得菌株16S r RNA基因并进行同源性比对,分析放线菌多样性;发酵液经处理分别形成发酵液酯相、发酵液水相和菌丝丙酮浸提液3类样品;纸片扩散法进行抗菌活性测试。结果从5份红树林植物根际淤泥样品中分离纯化得到56株放线菌,分布于7个目7个科12个属,优势菌属为小单孢菌属和红球菌属;菌株L9T122、L1T1Jb1的16S r RNA基因序列与有效发表菌株Agromyces bracchium IFO 16238T(AB023359)、Streptomyces radiopugnans R97T(DQ912930)的相似率最高,分别为97.49%和97.07%,为潜在壤霉菌属和链霉菌属新种;抗菌活性检测结果表明,在20株放线菌中,15株具有抗菌活性,总阳性率为75.00%。其中L2T1Gb21、L9T122对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均有较强的抑菌作用。结论广西北仑河口红树林植物根际土壤中含有较为丰富的放线菌资源,菌株L2T1Gb21、L9T122有较强的抗菌活性,具有开发抗菌新药的潜力。; 陈建宏吴越蒋莲秀郑红芸吴丹何义黄大林; 关键词：红树林放线菌抗菌活性

L-02细胞上清液对TGF-β1刺激HSC细胞α-SMA表达的影响被引量：1: 2018年; 目的观察人正常肝细胞L-02上清液对转化生长因子(TGF)-β1刺激的体外培养人肝星状细胞株(HSC)-LX-2α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA和蛋白表达的影响。方法体外培养HSC-LX-2、L-02,设立HSC-LX-2正常组、模型组、L-02细胞上清原液组、1/2上清液组、1/4上清液组,分别孵育72 h,噻唑蓝染色法(MTT)检测HSC-LX-2细胞的抑制率,Western blot法检测各组α-SMA的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组α-SMA mRNA的表达。结果L-02细胞上清原液组、1/2上清液组α-SMA mRNA及α-SMA蛋白的表达有显著的抑制作用(P <0. 01,P <0. 05)。结论 L-02上清液能抑制HSC-LX-2细胞的活化和增殖。; 钟毓娟吴丹黄光玲何义蒋莲秀; 关键词：人肝星状细胞 Α-平滑肌肌动蛋白转化生长因子-Β1

广西北仑河口红树林植物根际土壤放线菌多样性及抗菌活性研究被引量：7: 2017年; 目的勘探广西北仑河口红树林植物根际土壤放线菌资源多样性并进行抗菌活性研究,为新抗生素发现提供药用放线菌资源。方法采用5种分离培养基,以稀释涂布法分离放线菌;通过PCR扩增获得菌株16S r RNA基因并进行同源性比对,分析放线菌多样性;发酵液经乙酸乙酯萃取,菌丝经丙酮浸泡,分别获得发酵液水相、发酵液酯相和菌丝丙酮浸提液3类样品;纸片扩散法进行抗菌活性测试;PCR技术探测抗菌活性菌株是否存在PKS I、PKS II及NRPS生物合成基因。结果从7份红树林植物根际土壤样品中分离纯化得到110株放线菌,分布于7个目9个科15个属,优势菌属为小单孢菌属和链霉菌属;菌株N04M112、3804M13、Z05M23和Z07M34的16S r RNA基因序列与有效发表菌株Agromyces humatus CD5T(AY618216)、Streptomyces atrovirens NRRLB-16357T(DQ026672)、Streptosporangium jomthongense 30EHST(JQ922513)和Micromonospora wenchangensis 2602GPT1-05T(JQ768361)的相似率最高,分别为97.49%、98.42%、98.58%和98.54%,可能为潜在新物种;抗菌活性检测结果表明,51株放线菌中,46株有抗菌活性,总阳性率为90.20%;对这46株放线菌的抗生素生物合成基因探测发现,10株同时具有PKS I、PKS II及NRPS生物合成基因,42株至少含有其中1种,总阳性率91.30%。结论广西北仑河口红树林植物根际土壤中含有较为丰富的放线菌资源,具有从中发现放线菌新物种和新抗生素的潜力。; 吴越李小俊陈建宏蒋莲秀何玉林韦晗宁乔永超何义郑红芸孙承航黄大林; 关键词：红树林放线菌耐药菌

三种常用细菌染色法的改良被引量：3: 2013年; 微生物中常用的细菌染色方法有多种,其中荚膜染色、鞭毛染色、抗酸染色等染色方法操作较为复杂,不易掌握。本文参考有关文献报道,结合教学经验,对上述三种染色方法上加以改进,实验结果显示改进后不仅操作简便,且染色效果较好。; 蒋莲秀黄光玲吴丹何义钟毓娟; 关键词：荚膜染色鞭毛染色抗酸染色

苏木素复合染色法使褪色肺炎链球菌重上色被引量：1: 2018年; 目的:探讨褪色肺炎链球菌再上色的方法,延长教学标本的使用期限。方法:采用苏木素液、1%盐酸酒精、氨水、吕氏碱性美蓝重染褪色的肺炎链球菌教学片,显微镜下观察分析。结果:细菌菌体染成深蓝色,背景浅蓝色,荚膜为一无色透明区,菌体、背景、荚膜对比明显。结论:苏木素复合染色法重染褪色肺炎链球菌教学片效果好。; 钟毓娟吴丹何义黄光玲蒋莲秀杨成芳; 关键词：肺炎链球菌苏木素

何义

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