任国杰
- 作品数：6 被引量：36H指数：4
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- 泽泻麸制前后健脾作用研究被引量：11
- 2012年
- 目的:对比泽泻炮制前后对大鼠胃泌素含量以及十二指肠Na+-K+-ATP酶活性的影响,探讨泽泻炮制前后健脾作用的变化。方法:取50只雄性SD大鼠随机分为空白组、泽泻生品低剂量组、泽泻生品高剂量组、泽泻麸制品低剂量组、泽泻麸制品高剂量组,空白组ig给予生理盐水,各低、高剂量组每次ig给予对应药物2.0,6.0 g·kg-1。每天ig给药2次,7 d后测定大鼠血清胃泌素水平及十二指肠中Na+-K+-ATP酶活性。采用离体器官实验法,以大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩幅度、相对张力及收缩频率为指标,观察在克氏液中泽泻炮制前后提取液对大鼠离体十二指肠平滑肌的影响。结果:泽泻麸制品高剂量组血清胃泌素含量为(3.77±0.49)ng·L-1,明显高于相同剂量生品组(3.24±0.13)ng·L-1(P<0.05);麸制品高剂量组Na+-K+-ATP酶含量为(13.31±1.99)pmol·g-1,明显高于相同剂量生品组(11.77±1.37)pmol·g-1(P<0.05);生品和麸制品在高浓度时,对大鼠离体十二指肠收缩振幅及相对张力都有增强(P<0.05)。结论:泽泻能增加大鼠血清胃泌素含量、提高十二指肠Na+-K+-ATP酶活性,以及大鼠离体十二指肠肠管的运动功能,且呈剂量依赖关系,炮制后作用增强。
- 张宏达谢雪陈昱竹任国杰王晓玲许枬
- 关键词：泽泻胃泌素NA+-K+-ATP酶
- 泽泻麸制前后健脾作用研究
- 目的:对比泽泻炮制前后对大鼠胃泌素含量以及十二指肠Na-K-ATP酶活性的影响,探讨泽泻炮制前后健脾作用的变化。方法:取50只健康雄性SD大鼠随机分为五组,分别给予生理盐水以及不同剂量的泽泻生品和炮制品提取物。灌胃给药7...
- 张宏达谢雪陈昱竹任国杰王晓玲许枬
- 关键词：泽泻胃泌素
- 文献传递
- 泽泻毒性作用研究
- 目的:研究泽泻中24-乙酰泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A转化物、23-乙酰泽泻醇B肾脏毒性。方法:通过体外细胞实验,比较泽泻中24-乙酰泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A转化物、23-乙酰泽泻醇B对大鼠肾小球系膜细胞增值作用的影...
- 张宏达谢雪陈昱竹任国杰王晓玲许枬
- 关键词：泽泻减毒增效
- 文献传递
- 火绒草中酚类成分的分离与鉴定被引量：10
- 2012年
- 目的对火绒草的化学成分进行分离与鉴定。方法应用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和高效液相制备色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从火绒草中分离得到10个化合物,分别鉴定为咖啡酸乙酯(ethyl caffeate,1)、芹菜素(apigenin,2)、对羟基苯甲酸(P-hydroxybenzoic acid,3)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,4)、原儿茶酸(protocatechuic acid,5)、咖啡酸(caffeic acid,化合物6)、槲皮素(quercetin,7)、木犀草素(luteolin,8)、对羟基桂皮酸(p-hydroxy cinnamic acid,9)、阿魏酸(ferulic acid,10)。结论化合物1-3、8首次从火绒草中分离得到,化合物1-3为首次从火绒草属植物中分离得到。
- 曹跃王丽陈昱竹任国杰许枬
- 关键词：火绒草化学成分
- 小木通的化学成分被引量：4
- 2012年
- 目的:系统研究小木通的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和中低压制备色谱等技术分离小木通的化学成分,利用理化性质和波谱法鉴定其结构。结果:从小木通中分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二甲氧基-5-甲基-香豆素(1),异松脂素(2),松脂素(3),(+)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane(4),matairesinol(5),落叶松脂素(6),justieiresinol(7),丁香脂素(8),鹅掌楸苷(9),3-甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(10),3,5-二甲氧基-对苯二酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(11)。结论:除了化合物9外,其余10个化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 任国杰许枬张宏达谢雪
- 关键词：化学成分
- 大孔吸附树脂纯化愈肾颗粒中总黄酮工艺被引量：11
- 2011年
- 目的:研究大孔吸附树脂法纯化愈肾颗粒总黄酮最佳工艺。方法:以总黄酮的比吸附量、解析率、洗脱率等为指标,选用7种大孔吸附树脂对愈肾颗粒总黄酮进行纯化。结果:HPD100型大孔吸附树脂对愈肾颗粒的总黄酮具有较好的分离纯化能力。最佳工艺条件为2 BV的愈肾颗粒供试品溶液为上样量(含生药量为1 g.mL-1),吸附速率为1 BV.h-1,分别用水2BV、30%乙醇3 BV、50%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV.h-1,合并30%乙醇和50%乙醇洗脱液,浓缩,即为纯化的总黄酮。结论:纯化后总黄酮含量提高到76%以上,HPD100型大孔吸附树脂可较好的纯化愈肾颗粒总黄酮。
- 谢雪张宏达陈昱竹任国杰王晓玲许枬
- 关键词：大孔吸附树脂总黄酮纯化
