代志峰
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
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- 郑州大学第一附属医院临床分离鲍曼不动杆菌耐药性变迁被引量：5
- 2015年
- 目的了解郑州大学第一附属医院临床分离鲍曼不动杆菌分布及耐药性变迁特征。方法收集2011年1月—2014年10月该院细菌室分离的不重复鲍曼不动杆菌5 992株,分析探讨其分布特征、碳青霉烯酶产酶率及耐药性变迁规律。结果 2011—2014年度鲍曼不动杆菌占逐年总分离率分别为13.1%、14.7%、15.7%和12.2%;逐年细菌数排序居第3、3、2、4;菌株主要分离自痰(91.1%)和血液标本(3.6%),主要分布于重症监护病房(ICU)(77.3%)和呼吸科(10.4%)。该菌对碳青霉烯类药物耐药率逐年上升;除了米诺环素、多黏菌素B及头孢哌酮-舒巴坦外,对其他药物耐药率均超过50%。结论鲍曼不动杆菌的多重/广泛耐药细菌是该院临床用药的主要问题。米诺环素、多黏菌素B具有较好的抗菌作用,可以作为经验用药的候选药物。
- 郭小兵曹在秋代志峰闫虹李远张志坚
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性碳青霉烯酶
- 2种荧光定量PCR技术在HBV检测中的应用评价被引量：4
- 2015年
- 目的探讨普通荧光定量PCR技术与内标法荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒(HBV)检测中的应用评价。方法采集郑州大学第一附属医院2013年6月-2014年6月HBV患者的血浆112份,分别用上述方法进行检测。配对卡方检验比较阳性检出率;观察普通法检测<500 IU/ml者的内标法结果;应用配对资料秩和检验正态近似法分析阳性结果差异。结果 112例标本中,内标法阳性率为77%(86/112);普通法阳性率为33%(37/112),两者差异具有统计学意义(P>0.05);37例普通法>500 IU/ml的标本,内标法结果均为阳性;75例普通法<500 IU/ml的标本,内标法结果26例为阴性,49例为阳性,其中23例<20 IU/ml,21例为20 IU/ml^300 IU/ml;2种方法检测HBV病毒阳性标本共37例,病毒载量统计分析差异无统计学意义(Z=0.717,P>0.05)。结论 2种方法均可用于活动期或高复制阶段患者检测对低复制阶段患者检测、治疗效果评估及预后监测,使用内标法更为合理。
- 苟建军李远闫虹曹在秋代志峰郭小兵
- 关键词：聚合酶链式反应病毒载量乙型肝炎病毒
- CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶快速检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 目的:建立一种CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的快速检测方法。方法:采用梅花形双向琼脂扩散实验检测酶蛋白与抗体反应最适比;根据双抗体夹心法原理设计酶联免疫吸附实验(ELISA)检测试剂盒;平行测定30次BL21-pET-28a-CTX-M-38转化子表达产物,检测批内变异;分别采用所建立的ELISA法与PCR技术对146株产ESBLs大肠埃希菌进行检测,评价方法特异性;对27株非产CTX-M-38型产酶大肠埃希菌进行检测,计算假阳性率;对产CTX-M-38型ESBLs菌株不同时间段培养液进行检测,明确最适检测时间。结果:抗体与4 h培养物反应最适比为1∶64;批内检测结果变异系数为1.525%;PCR及所建立的ELISA法检测产CTX-M-38型ESBLs菌株的检出率分别为4.11%和7.53%(χ2=2.286,P=0.131);交叉反应中存在假阳性现象(1/27);产酶菌株培养4 h后进行ESBLs检测较为合适。结论:所建立的方法适用于临床产CTX-M-38型ESBLs菌株的检测。
- 郭小兵代志峰宋海容张傅山叶亚菲明亮
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶酶联免疫吸附实验
- CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的制备CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)抗体,为其后续研究提供实验材料。方法体外表达CTX-M-38型ESBLs;采用扩散洗脱法回收与纯化CTX-M-38型ESBLs蛋白;采用传统动物免疫技术制备酶蛋白抗体;分别采用间接酶联免疫吸附试验、辛酸沉淀法及Western blot印迹杂交技术,完成抗体滴度检测、抗体纯化及特异性鉴定。结果 SDS-PAGE中约30 kD处出现明显蛋白条带;所制备酶蛋白抗体滴度为1∶16 000;Western blot印迹杂交显示不同稀释度的抗体均与同一蛋白条带(约30 kD)反应,此条带与CTX-M-38型EBSLs蛋白大小相一致。结论制备酶蛋白抗体滴度及特异性较好,可用于后续研究。
- 郭小兵代志峰宋海容张傅山叶亚菲
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶抗体
- 河南地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec分型与耐药性分析被引量：2
- 2016年
- 目的检测临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)基因型并根据分型结果分析耐药性,为临床治疗MRSA感染提供参考依据。方法收集2013年8月-2014年5月临床分离的金黄色葡萄球菌122株,采用VITEK-2全自动微生物分析仪完成药敏鉴定,普通PCR技术检测mecA基因,并采用多重PCR对其进行SCCmec基因型分型。结果 122株金黄色葡萄球菌,经mecA基因筛选后,检出MRSA 47株,检出率38.5%,SCCmec分型结果表明,SCCmecⅢ型菌株35株占74.5%,SCCmecⅡ型菌株6株占12.8%,SCCmecV型2株占4.3%,未分型菌株4株占8.5%;SCCmecⅡ型、SCCmecⅢ型除了对β-内酰胺类药物广泛耐药外,还对喹诺酮类、大环内酯类、克林霉素、四环素具有较高的抗药活性,而SCCmecV型仅对红霉素、克林霉素、四环素耐药;所有菌株均对呋喃妥因、万古霉素、替加环素、利奈唑胺稳定敏感。结论医院临床分离的MRSA以SCCmecⅢ型为主,其次为SCCmecⅡ型,并有少量SCCmecV型出现;SCCmecⅢ型和SCCmecⅡ型对抗菌药物均呈多药耐药性。
- 闫虹苟建军张志坚郭小兵李远代志峰曹在秋
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
