付洪冰
- 作品数：30 被引量：60H指数：5
- 供职机构：西安文理学院更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目哈尔滨市科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 中国花卉产业国际竞争力研究被引量：2
- 2014年
- 花卉是重要的经济作物,也是中国园艺产业的重要分支。中国花卉种植面积处于世界领先,但花卉出口却远远落后于其他花卉出口国,表现为国际市场占有率低、缺乏竞争优势。通过中国与主要花卉出口国在国际市场的竞争力的比较分析,笔者提出中国应加快花卉产业的规模化、专业化、商品化进程,带动花卉出口,推动产业升级。
- 张璐璐付洪冰
- 关键词：花卉产业市场占有率出口国经济作物园艺产业
- 不同产地延龄草抗氧化活性测定被引量：1
- 2017年
- 采用清除DPPH自由基的测定方法评价延龄草的抗氧化活性,DPPH自由基体系测定波长为514 nm,体系稳定时间为30 min。结果表明,在此反应中,体系色彩变得越浅,说明所检测物质的抗氧化能力越强,用清除率来表示抗氧化能力,清除率越大,抗氧化性越强,IC_(50)值越小,清除能力越强,由此三项指标可评价试验样品的抗氧化能力。其中测得西藏延龄草苷的IC_(50)=0.08 mg·mL^(-1),四川延龄草苷的IC_(50)=0.06 mg·mL^(-1),湖北神农架延龄草苷的IC_(50)=0.15 mg·mL^(-1),清除能力由强到弱依次为四川延龄草苷>西藏延龄草苷>湖北神农架延龄草苷。综上所述,延龄草具有较强的抗氧化活性。
- 付洪冰
- 关键词：延龄草抗氧化活性DPPH
- 黑龙江省南瓜疫病菌遗传多样性分析
- 本研究利用通用引物ITSl和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsicy)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增，然后利用4种限制性内切酶(Hinf Ⅰ、HaeⅢ、EcoRⅠ、HindⅢ酶切PCR扩增产...
- 付洪冰张俊华崔崇士
- 关键词：南瓜疫病菌PCR扩增聚类分析
- 文献传递
- 外源水杨酸对盐胁迫下荠菜幼苗生理效应的影响被引量：3
- 2016年
- 以秦岭北麓的散叶荠菜为试材,用不同摩尔浓度的水杨酸(0.3 mmol·L^(-1)、0.6 mmol·L^(-1)、0.9mmo·L^(-1)和1.2 mmol·L^(-1))喷施叶面,以喷施蒸馏水为对照,研究了外源水杨酸(SA)对盐胁迫下荠菜幼苗生理指标的影响。结果表明:外源水杨酸处理能够提高盐胁迫下的散叶荠菜幼苗的保护酶活性和叶绿素含量,进而提高盐胁迫下散叶荠菜抵抗盐胁迫的能力。0.9 mmol·L^(-1)水杨酸处理下,盐胁迫下荠菜的保护酶和叶绿素含量均达到峰值,抵抗盐胁迫的效果更佳。
- 孟长军付洪冰杜喜春
- 关键词：荠菜水杨酸盐胁迫保护酶系统
- 白芨花粉及种子形态的扫描电子显微观察被引量：1
- 2014年
- 分别用-80℃冷冻、常温硅胶干燥法、冻干、临界点干燥等4种方法对白芨花粉的电子扫描显微镜观察样品进行预处理。利用扫描电镜对白芨花粉及其种子的形态、大小及表面纹饰等方面进行观察描述。结果表明:以临界点干燥法的效果最好;白芨花粉块由4个花粉团组成,无明显对称性,花粉外壁表面有波状饰纹,未见明显的萌发孔。白芨果实为蒴果,腹裂,种子极其微小,每果中含有数万粒种子。自然光线下,种子淡黄色,呈纺锤形,两端大小不等,种皮Ⅰ级纹饰为多皱纹,不规则突起。本研究可为白芨形态学研究提供参考,也为白芨的濒危机理的研究奠定基础。
- 田爱梅张恩慧许忠民付洪冰丁群英
- 关键词：白芨花粉种子扫描电子显微镜
- 白芨MYB类转录因子PAP1基因的克隆与表达分析被引量：6
- 2014年
- 花青素对植物的生长发育具有重要的作用。MYB家族转录因子参与花青素合成代谢的调控。利用同源基因克隆的方法,根据其他物种中基因的同源序列设计特异性引物,利用PCR技术从白芨基因组中克隆到MYB转录因子PAP1,cDNA全长844bp,经DNAStar软件分析,PAP1无内含子,包含一个完整的阅读框,编码184个氨基酸。不同组织的表达特征分析发现,BsPAP1在花中的表达较强,在块根状假鳞茎和嫩蒴果中的表达次之。蛋白质特征预测及蛋白序列结构分析发现PAP1具有MYB转录因子典型的DNA结合区域。序列同源比对表明该基因与芜菁、花椰菜等的PAP1基因有很高的相似性,推测BsPAP1是MYB家族的成员之一。
- 田爱梅张恩慧许忠民丁群英付洪冰
- 关键词：白芨基因
- 一种筛选能够提高农作物抗真菌病害能力内生真菌的方法
- 本发明公开了一种筛选能够提高农作物抗真菌病害能力内生真菌的方法，其步骤为：1）采集植物材料，获得无任何病害的植物脱毒移栽苗；2）从植物中分离内生真菌；3）将分离到的各株内生真菌制备成内生真菌孢子悬液，不产生孢子的内生真菌...
- 徐玲玲陶贵荣郭斌付洪冰
- 文献传递
- 南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)生理分化研究进展
- 2008年
- 文章综述了南瓜疫病菌生理分化的研究进展,包括传统的鉴别寄主技术到分子标记技术的应用,展望今后南瓜疫病菌的主要研究方向与前景,为今后南瓜抗疫病育种研究奠定理论和应用基础。
- 付洪冰张俊华刘琦崔崇士
- 关键词：生理分化分子标记
- 黄刺玫(Rosa xanthina Lindl.)嫩枝扦插生根过程的解剖学研究被引量：6
- 2008年
- 文章对黄刺玫嫩枝扦插生根过程中不定根的发生发育进行了解剖学研究,结果表明,黄刺玫插条内未见潜伏根原基,属诱生根原基生根型。黄刺玫的诱生根原基产生于愈伤组织,为较难生根树种。
- 孙婷婷胡宝忠陈玉霞付洪冰
- 关键词：黄刺玫嫩枝扦插解剖学不定根
- 葡萄白藜芦醇合酶基因cDNA克隆及原核表达被引量：2
- 2011年
- 从贝达葡萄中提取总RNA,采用RT-PCR方法,克隆到了白藜芦醇合酶(resveratrol synthase,RS)基因的全长cDNA。将其与圆叶葡萄(Vitis rotundifolia)、华东葡萄(Vitis pseudoreticulata)、河南毛葡萄(Vitis ficifolia)、河岸葡萄(Vitis vulpine)、酿酒葡萄(Vitis virufera)、羊蹄甲(Bauhinia)、花生(Arachis hvpogaea)、虎杖(Polygonum cuspiaatum)、大黄(Rheum officinale)进行氨基酸同源性比对,结果表明:分离的RS基因与其他葡萄的RS基因编码的氨基酸同源性达到97%以上,与其他属的RS基因编码的氨基酸同源性达到64%以上。生物信息学分析表明,该蛋白分子量为43kD,等电点pI=6.2,包含392个氨基酸残基。将RS的全长cDNA插入到表达载体pET28a中构建重组表达质粒pET28a-RS,转化大肠杆菌BL21,SDS-PAGE电泳检测结果表明,以30℃、0.5mmol.L-1IPTG诱导4h时该基因表达效果最好,诱导产物为1个约43kD的蛋白,为进一步纯化和鉴定目的蛋白提供了基础。
- 付洪冰崔莹崔崇士
- 关键词：葡萄白藜芦醇合酶基因克隆原核表达
