于惠英
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 供职机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗结核固定剂量复合制剂的抗结核活性研究被引量：9
- 2007年
- 目的对不同配方的抗结核固定剂量复合制剂的体内外抗结核活性进行研究并对其抗结核作用进行评估。方法体外活性用2倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果2药或3药复合中的各药物对结核分枝杆菌H37Rv、牛型结核杆菌(Ravenal)和草分枝结核杆菌(M.phlei)的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC;体内抗结核作用显示,2药复合和3药复合及其复合制剂对实验性结核病均表现出显著的治疗作用,并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论2药复合和3药复合及其制剂在体内外均具有显著抗结核作用,且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。
- 李惠文梁桂芳赵伟杰张彤群于惠英段连山
- 关键词：异烟肼利福平吡嗪酰胺结核
- 氟嗪酸抗结核作用的实验研究
- 1994年
- 氟嗪酸(氧氟沙星、Ofloxacin、OFLZ、DL—8280、Hoe 280)国外商品名为Tarivid(泰利必妥)国内已于1992年研制成功。关于氟嗪酸抗结核作用的药效学研究在国外已有报道,其中对小鼠实验结核的治疗,尚无经口给药的有效报道。本文报告了氟嗪酸在体内体外较强的抗结核活性,而且对国内外的产品进行了对比。
- 段连山梁桂芳于惠英李惠文赵伟杰郭振永
- 关键词：氟嗪酸商品名泰利必妥药效学氧氟沙星
- 小诺霉素抗结核作用的实验研究
- 1994年
- 小诺霉素是抗菌力强,毒性低的新一代氨基糖甙类抗生素,其硫酸盐注射液的商品名为Sagamicin。我国开发的小诺霉素于1986年通过了新药评审。止今尚未见到国内外对茸抗结核作用的报道。通过实验我们发现本品有较强的体内外抗结核活性。 一、小诺霉素在试管内呈现较强的抑菌作用,其MIC与链霉素相近。小诺霉素对链霉素耐药菌也呈较强的抗菌活性。
- 段连山梁桂芳李惠文于惠英
- 关键词：小诺霉素商品名耐药菌抗菌活性氨基糖
- 国产氧氟沙星抗结核活性的实验研究被引量：12
- 1997年
- 目的观察氧氟沙星在体内体外的抗结核活性，并对国内外的产品进行对比。方法采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。结果国内外的氧氟沙星产品在试管内对人型、牛型结核分支杆菌和草分支杆菌呈相同的抑菌效果，在改良苏通半流体培养基中的ＭＩＣ为０．５～１μｇ／ｍｌ，在改良罗氏鸡卵固体培养基中的ＭＩＣ为１μｇ／ｍｌ，其抑菌作用强于乙胺丁醇（在同样条件下乙胺丁醇的ＭＩＣ分别为４～８μｇ／ｍｌ和２．０μｇ／ｍｌ）；国内外的氧氟沙星产品对小鼠实验结核病的治疗结果相同，均呈显著性疗效。在本实验条件下，氧氟沙星４ｍｇ／只的疗效接近乙胺丁醇２ｍｇ／只的疗效，氧氟沙星２ｍｇ／只的疗效接近乙胺丁醇１ｍｇ／只的疗效和氨硫脲２ｍｇ／只的疗效。结论国内外的氧氟沙星产品在体内体外均呈显著性抗结核活性。
- 段连山梁桂芳李惠文于惠英赵伟杰郭振永
- 关键词：氧氟沙星抗结核活性
- 抗结核药固定剂量复合剂的抗结核活性研究被引量：1
- 2007年
- 目的对不同配方的抗结核药固定剂量复合剂的体内外抗结核药效进行评估。方法体外活性用二倍稀释法检测最低抑菌浓度（MIC），体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果①二药或三药复方中的各药物对结核分枝杆菌H37Rv、牛型结核杆菌（Ravenal）草分枝结核杆菌（M．phlei）的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC；②体内抗结核作用显示，二药复方和三药复方及其复方制剂对实验性结核病均表现卅显著的治疗作用并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论抗结核药二药复方和三药固定剂量复合剂在体内外均具有显著抗结核作用。且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。
- 李惠文梁桂芳赵伟杰张彤群于惠英段连山
- 关键词：吡嗪酰胺结核病
