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于彦彬

作品数:7 被引量:118H指数:6
供职机构:中华人民共和国农业部更多>>
相关领域:理学农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇萃取
  • 5篇相色谱
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇灭菌丹
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇仪器
  • 1篇仪器校准
  • 1篇应急监测
  • 1篇荧光

机构

  • 6篇中华人民共和...
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇山东省环境监...

作者

  • 7篇于彦彬
  • 2篇王淑菊
  • 2篇苗在京
  • 2篇刘宗兴
  • 1篇李莉
  • 1篇杨君
  • 1篇张嵘
  • 1篇魏亦山
  • 1篇吕春莹
  • 1篇侯彦卓
  • 1篇王学松
  • 1篇曲璐璐

传媒

  • 3篇分析化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇环境监测管理...
  • 1篇中国环境监测

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基质校正固相萃取液相色谱-串联质谱法测定食用菌中22种农药残留被引量:20
2013年
选择氨基柱为固相萃取净化柱,以电喷雾(ESI)为离子源,正负离子切换多级反应离子检测(MRM)方式,建立了基质校正固相萃取液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定食用菌中22种农药残留的分析方法。研究了不同固相萃取柱和洗脱剂对农药保留行为的影响,优化了净化方法、色谱分离条件和质谱条件。研究了平菇、香菇、杏鲍菇和蟹味菇的基质效应。22种农药在0.05~100μg/L(或0.1~200μg/L)范围内线性相关,相关系数为0.9874~0.9997,方法定量限为0.031~1.76μg/kg。除甲基硫菌灵和克螨特外,20种农药在4种食用菌中3个添加浓度的回收率在54.6%~128.0%,RSD为0.3%~29.0%之间,方法灵敏度高,选择性强。
于彦彬谭丕功刘宗兴吕春莹侯彦卓
关键词:固相萃取食用菌液相色谱-串联质谱法农药残留
固相萃取液相色谱-串联质谱法测定土壤中9种苯氧羧酸类除草剂残留量被引量:16
2014年
建立了基质校正液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定土壤中9种苯氧羧酸类除草剂残留量的分析方法。样品用含1.5%甲酸的乙腈溶液超声提取两次,提取液经氨基柱净化后,使用C18色谱柱,以含甲酸的水溶液和甲醇为流动相,在梯度条件下进行分离。在多级反应离子监测(MRM)负离子模式下进行质谱数据采集,采用两对离子进行定性和定量分析。9种苯氧羧酸类除草剂在2~250μg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数为0.9929~0.9972;检出限在1.7~3.8μg/kg之间。土壤中9种苯氧羧酸类除草剂的3个浓度水平加标的平均回收率为85.3%~110.0%,相对标准偏差在3.2%~12.0%之间。
于彦彬张嵘李莉杨君谭丕功刘宗兴
关键词:液相色谱-串联质谱法苯氧羧酸类除草剂固相萃取土壤
PSA分散固相萃取液相色谱柱后衍生荧光法测定蔬菜和水果中的13种氨基甲酸酯被引量:29
2009年
建立了PSA分散固相萃取净化,液相色谱柱后衍生荧光法测定蔬菜和水果中13种氨基甲酸酯农药的分析方法。在建立的测定条件下,13种氨基甲酸酯的含量与峰面积之间成线性关系,相关系数大于0.994,保留时间的相对标准偏差在0.03%-0.22%之间,检测下限在2.00-2.28μg/kg范围内。西瓜、杏、茄子及胡萝卜中13种氨基甲酸酯的平均回收率在71.7%-110%之间,相对标准偏差在0.68%-15%之间,分析结果优于氨基柱固相萃取法。
于彦彬谭丕功曲璐璐王学松
关键词:PSA分散固相萃取液相色谱柱后衍生荧光法氨基甲酸酯
环境污染事故应急监测的对策被引量:27
2005年
提出环境污染事故应急监测应分为环境污染事故发生时和环境污染事故发生后两大类,当环境污染事故发生时,主要污染物是以气体状态存在,当环境污染事故发生后,污染的是水体、土壤及生物等环境样品,并对其中6个类型污染事故发生时的应急监测作了阐述。
谭培功金丽莎于彦彬
关键词:环境污染事故应急监测降解性迁移转化规律
固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹被引量:12
2007年
采用硅镁吸附剂和硅胶作吸附剂,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了甲醇-乙腈-水(含0.1mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.80))三元体系下克菌丹和灭菌丹的最佳分离条件,在波长210nm下检测,克菌丹和灭菌丹的线性范围为0.40-8.00mg/kg,线性相关系数均大于0.999 9;最低检出限克菌丹为0.27mg/kg、灭菌丹为0.20mg/kg;保留时间的相对标准偏差(RSD)≤0.60%。苹果样品中3个添加水平的平均加标回收率为克菌丹69.3%-106%,RSD为3.7%-4.7%;灭菌丹101%-108%,RSD为1.3%-5.4%。
王淑菊于彦彬谭培功苗在京魏亦山
关键词:固相萃取混合吸附剂高效液相色谱法灭菌丹苹果
固相萃取气相色谱法测定水果中克菌丹和灭菌丹被引量:14
2008年
采用硅镁吸附剂和硅胶作为混合固相萃取的净化方法,建立了固相萃取气相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了多种固相萃取柱和不同洗脱溶剂对克菌丹和灭菌丹保留行为的影响,优化了固相萃取净化方法及样品提取方法的分析条件。用GC-ECD检测,两种农药在0.05~2.0mg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数大于0.997。苹果中4个浓度克菌丹和灭菌丹的加标回收率分别在100%~111%和104%~113%之间,RSD在3.0%~7.2%和2.8%~4.2%之间。在菠萝、草莓、梨和橙子中,克菌丹的平均回收率和RSD分别在95.6%~112%和2.5%~7.5%之间;灭菌丹在82.5%~96.4%和3.3%~8.0%之间,克菌丹和灭菌丹的方法检出限分别为0.012mg/kg和0.0056mg/kg。
于彦彬王淑菊谭培功苗在京
关键词:固相萃取气相色谱法灭菌丹水果
环境监测部门标准变更和仪器校准后的确认方法被引量:3
2014年
探讨了监测方法标准、污染物排放标准和环境质量标准变更后的确认方法及仪器设备校准后确认的要求及方法,分析了标准变更后和仪器校准后确认工作对环境监测质量控制的重要性。
谭丕功于彦彬
关键词:仪器校准
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