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于安光

作品数:12 被引量:10H指数:2
供职机构:中国科学院理化技术研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇吡喃
  • 4篇手性
  • 4篇二氢吡喃
  • 3篇血压
  • 3篇药物
  • 3篇全合成
  • 3篇抗高血压
  • 3篇抗高血压药
  • 3篇抗高血压药物
  • 3篇高血压
  • 3篇高血压药
  • 3篇高血压药物
  • 3篇苯并吡喃
  • 3篇
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇对甲苯磺酰氯
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇乙醇
  • 2篇能源

机构

  • 12篇中国科学院

作者

  • 12篇于安光
  • 10篇王乃兴
  • 7篇汪武卫
  • 6篇张军平
  • 6篇盛瑞隆
  • 6篇杨运旭
  • 3篇赵嘉
  • 2篇王桂霞

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性抗高血压药物R0675的全合成
本论文首先从对氟苯酚与乙酰氯在无水三氯化铝的催化下,在130℃反应得到2-乙酰基-4-氟苯酚,光学纯的(R)-丙酮缩甘油醛非常容易的从甘露醇通过两部反应得到。2-乙酰基-4-氟苯酚、(R)-丙酮缩甘油醛与四氢吡咯溶于甲苯...
于安光
关键词:抗高血压药手性合成
文献传递
6-氟-色满酮-2-羧酸(酯)的选择催化氢化
2004年
  具有色满环结构单元的化合物广泛应用于医药、香料和化妆品中[1].在临床上,这类衍生物做为钾离子和钙离子通道调节剂对心脏和血压起调节作用[2];有些化合物还表现出抗HIV和抗肿瘤活性[3].6-氟-色满-2-羧酸(酯)类衍生物在合成具有上述生物活性的化合物时可做为中间体被应用.……
杨运旭王乃兴盛瑞隆张军平于安光汪武卫
手性抗高血压药物R0675的全合成
2005年
于安光王乃兴中国科学院理化技术研究所
关键词:抗高血压药物全合成受体阻滞剂手性对映体左心室
FFullerene[60]功能材料的合成研究
王乃兴张军平于安光杨运旭盛瑞隆汪武卫
该项目在理论方面提出了在截断组态相互作用计算中应用空穴-粒子对称的一整套理论方法,包括组态的分类,空穴Loop形的推导,矩阵元的因子化等;建立了新的基于组态的多参考态二级微扰理论及其算法。在酉群方法的框架内,推导出自旋-...
关键词:
关键词:功能材料储氢材料新能源材料
“一锅法”合成5-氟-2-羟基-苯乙酮(英文)被引量:2
2005年
对合成5氟2羟基苯乙酮的方法进行改进,将原来的两步反应合并为一步,去掉了中间产物酯的繁琐分离和纯化,大大缩短了反应时间,操作简便,收率88.9%,适用于工业化生产。
盛瑞隆杨运旭张军平于安光汪武卫王乃兴赵嘉
关键词:苯乙酮一锅法
具有手性的药物中间体及其合成方法和用途
本发明属于药物化学领域,特别涉及具有手性的药物中间体及其合成方法和用途。将2-乙酰基-4-氟苯酚溶于溶剂中,加入D-丙酮缩甘油醛,加入催化剂仲胺,搅拌,反应温度控制在20~60℃,用分水器分水,酸化中和仲胺,用萃取溶剂萃...
王乃兴于安光
文献传递
手性2-胺基-1-(6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇的合成方法
本发明属于有机化学领域,特别涉及到药物中间体(R)-2-胺基-1-((R)-6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇、(R)-2-胺基-1-((S)-6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇的合成方法。本发明的方法是采用药物中间...
王乃兴于安光
文献传递
手性抗高血压药物双[2-羟基-2-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2)]-乙基胺的全合成
<正>1990年二[2-羟基-2-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2)]-乙基胺(1)首次被报道是一种新型具有色满骨架的抗高血压药物.作为β1-受体阻滞剂,最初是以混旋形式合成,临床研究表明,(S,R,R.R...
王乃兴于安光张军平赵嘉汪武卫杨运旭盛瑞隆
文献传递
手性2-胺基-1-(6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇的合成方法
本发明属于有机化学领域,特别涉及到药物中间体(R)-2-胺基-1-((R)-6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇、(R)-2-胺基-1-((S)-6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇的合成方法。本发明的方法是采用药物中间...
王乃兴于安光
文献传递
(R,R,R,S)2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇)奈吡咯尔盐酸盐的合成方法
本发明是β<Sub>1</Sub>-受体阻滞剂(R,R,R,S)2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇)奈吡咯尔盐酸盐的合成方法。由甘露醇得到的手性甘油醛与4-氟苯酚反应...
王乃兴于安光王桂霞汪武卫
文献传递
共2页<12>
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