于凤波
- 作品数：39 被引量：91H指数：5
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 原花青素口腔崩解片的研制
- 2021年
- 目的开发新型原花青素口腔崩解制剂。方法采用紫外分光光度法建立原花青素质量检测标准;以粉末流动性、可压性、口感等作为评价指标,通过单因素考察结合正交试验设计对原花青素口腔崩解制剂的辅料、处方及制备工艺进行考察;依据药典标准,对最终所制备的原花青素口腔崩解制剂外观、崩解时限、硬度和脆碎度等质量标准进行评价。结果原花青素在287 nm处有最大吸收波长;确定原花青素口腔崩解制剂处方为:直压乳糖,约占片剂总重60%;崩解剂:PVPP/L-HPC(2:1),占片剂总重20%,甜菊粉占3%,香精、硬脂酸镁适量,控制硬度30 N左右。结论本文最终制备得到的原花青素口腔崩解制剂,质量稳定,崩解迅速,口感良好,质量检测符合药典标准。
- 陈艳艳于馥铭于凤波曹宇
- 关键词：原花青素口腔崩解片正交设计崩解时限
- 反义脱氧寡核苷酸ISIS23665脂质体制剂及制备方法
- 反义脱氧寡核苷酸ISIS23665脂质体制剂，是以ISIS23665作为反义寡核苷酸模型药物，其具体序列为(5′－3′)d(cga tggcac ggc gca ctt)，此制剂在每5ml注射液中含有：反义脱氧寡核苷酸I...
- 王思玲于凤波张景海
- 文献传递
- 一种治疗鼻炎的药物组合物及其制备方法与质量检测方法
- 本发明属于中药领域，提供了一种治疗鼻炎的药物组合物，发明名称为一种治疗鼻炎的药物组合物及其制备方法与质量检测方法，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：柏树果1～2、骨牌草1～2、盾果草1～2、铃钟三七1～2。该药物组...
- 佟雷高月娟刘金丽曹艳丽赵玉梅潘艳明于凤波侯甲福张秀萍孙琳林
- 文献传递
- 硫酸特布他林口腔崩解片的制备与体外评价
- 2015年
- 以片剂为代表的口服固体制剂因其质量稳定、剂量准确、携带方便等特点是目前临床最常用的剂型之一。但由于片剂加压成型崩解较慢某些难溶性药物生物利用度较低,且不适用于部分吞服困难患者的服用,因而片剂的推广使用在一定程度上受到了限制[1]。因此当口腔崩解片（orally disintegrating tablets,ODT）这一新型口服固体速释技术出现时,就立即引起了制药业和学术界的关注。
- 于凤波董毅沈广志佟雷高俊霞牟青春侯甲福范兴君
- 关键词：硫酸特布他林口腔崩解片体外评价口崩片崩解时限难溶性药物
- 柠檬提取物泡腾制剂的研究被引量：1
- 2021年
- 目的本文拟制备柠檬提取物泡腾制剂,用以防治龋齿的发生。方法建立紫外分光度法,用于柠檬提取物含量测定;通过单因素考察与正2交实验设计,对柠檬提取物泡腾片辅料种类及用量进行考察;根据外观、硬度、脆碎度、重量差异等质量标准确定柠檬提取物泡腾片的最终处方及制备工艺并进行相关质量检测。结果柠檬提取物在295 nm有最大吸收波长,2.0~8.0 mg/mL浓度范围内线性关系良好;最终确定了柠檬提取物泡腾剂处方及制备工艺,所制备的柠檬提取物泡腾片各项指标均符合质量标准。结论本文成功制备了柠檬提取物泡腾制剂符合药典规定和相应标准,使用方便,便于储存与携带。
- 王宏远刘丹王强范兴君王晶华于凤波
- 关键词：柠檬提取物泡腾片龋齿
- 反义寡核苷酸类药物及给药系统的研究被引量：3
- 2006年
- 与传统药物相比,反义寡核苷酸(ASODN)类药物具有高特异性、高效性,低毒、安全,易于设计适合对照物以及合成相对较易等诸多优点。但由于这类药物在体内易被酶降解且细胞透过率较低,临床应用受限。为了解决这些缺陷,一方面通过对ASODN类药物自身结构进行修饰和改造,以提高稳定性和细胞透过率,另一方面通过药物传递系统来帮助ASODN类药物躲避酶的识别,并使之具有一定靶向性,最终使更多的ASODN类药物能应用于临床。
- 于凤波王思玲
- 关键词：反义技术反义寡脱氧核苷酸结构修饰给药系统
- 聚乙二醇修饰技术的应用研究进展
- 2023年
- 近年来,聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)作为一种高分子化合物广泛应用于生物医药等领域,具有不错的发展前景。PEG修饰技术(PEGylation)是药物研究中里程碑式的创新,并已从实验室研究阶段走入了临床应用。本文简要介绍了PEG的生理化学特性和PEG修饰技术,并对近年来PEG修饰技术在药物研究领域的应用与研究进展,以及在临床应用中所遇到的困境,解决方案进行综述,为PEG修饰技术的研究提供参考。
- 贾友彪于凤波张雯慧高俊霞王强
- 关键词：聚乙二醇聚乙二醇化
- 角色互换教学法在《药用高分子材料学》教学中的应用被引量：6
- 2016年
- 在药用高分子材料学的本科教学中,结合小班化课堂教学特点,在授课过程中采用师生角色互换教学法对传统教学方式进行改革,让学生主动走上讲台,激发并提高学生对专业课学习的兴趣。通过学生自主分组、检索文献、形成文字及幻灯、演讲、答辩及教师评价等环节,培养并提高学生自主学习、组织、合作以及表达能力。
- 于凤波佟雷高俊霞
- 关键词：药用高分子材料学教学改革
- 温经汤药材不同炮制方法组方对小鼠出血时间和凝血时间的影响被引量：3
- 2020年
- 目的温经汤药材不同炮制方法组方对小鼠出血时间和凝血时间的影响。方法将ICR小鼠随机分组并分别连续给予温经汤原方、温经汤全方炮制品、温经汤君药炮制品、温经汤臣药炮制品及蒸馏水7 d,末次给药1 h后采用剪尾法测定出血时间,玻片法及毛细玻管法测定凝血时间。结果温经汤原方、温经汤全方炮制组、温经汤君药炮制组均可延长小鼠出血时间及凝血时间,但以温经汤君药炮制组对小鼠出血时间及凝血时间效果最佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温经汤可以延长出血时间及凝血时间,但君药炮制后,可显著延长出血时间及凝血时间,可能与药物炮制后,协同增强药物的疗效有关。
- 张秀萍李厚忠孙达辰佟雷于凤波
- 关键词：温经汤出血时间凝血时间
- 新型“硬核软膜”结构纳米缓释制剂对瑞戈非尼的载药实验研究
- 2024年
- 目的建立的一种新型的、以聚丁二酰亚胺(polysuccinimide,PSI)与羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)为基本构成成分的纳米缓释递药系统PSI-HAP,并对抗肿瘤药物瑞戈非尼的载药释药能力进行研究。方法本实验合成了制剂所需辅料HAP与PSI;建立了紫外分光光度法对瑞戈非尼的含量进行检测;采用单因素结合响应面曲线法(box-behnken design,BBD)对不同方式制备的瑞戈非尼纳米缓释递药系统的处方与工艺进行考察;对制剂的载药与释药能力、制剂形态,Zeta电位与粒径等制剂学性质进行了考察。采用荧光染料尼罗红对载药PSI-HAP纳米粒进行标记,通过小动物活体成像技术观察纳米粒在小鼠体内的分布情况。结果经紫外扫描确定瑞戈非尼检测波长为264 nm,标准曲线为A=94.461ρ+0.0304,r^(2)=0.9998,精密度准确度实验显示,瑞戈非尼在0.002~0.02 mg·mL^(-1)内线性关系良好;BBD确定采用乳液法制备瑞戈非尼PSI-HAP制剂处方为药物浓度7.28 mg·mL^(-1),HAP与药物质量比为0.63,PSI与HAP质量比为3.93;体外释放实验结果显示,该递药系统具备pH敏感性,在pH值大于7时,药物会得到较为完全的释放。扫描电镜(SEM)结果显示,制剂粒径在300 nm上下,Zeta电位为负,与人体生物膜荷电性相同。体内分布实验结果显示,PSI-HAP制剂可显著延长制剂在动物体内的滞留时间。结论本实验建立的新型纳米递药系统的制备工艺极其简单,易于灭菌,无需高压、挤压、过滤等工艺即可制备出粒径均一的纳米粒子,药物释放平稳且具备pH敏感性,PSI与纳米HAP都具备抗肿瘤细胞增殖的作用,非常适用于抗肿瘤药物的体内递送。
- 刘丹王宏远王晶华范兴君王强刘佳维佟雷翟凤国于凤波
- 关键词：PH敏感
