乔春红
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 微生物混合培养从D山梨醇产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸被引量：13
- 2001年
- 氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB3 2 9以D 山梨醇为底物培养时可产生微量 2 酮基 L 古龙酸 ;而葡萄糖酸杆菌 (Gluconobactersp .)SCB1 1 0能将D 山梨醇以较高效率转化为L 山梨糖 ,但不产 2 酮基 L 古龙酸。将两种微生物在以山梨醇为底物的培养基中混合培养 ,其代谢产物经分离提纯后进行熔点测定、元素分析、红外吸收光谱测定等 ,确定其主要的代谢产物是 2 酮基 L 古龙酸。
- 尹光琳林文楚乔春红叶晴
- 关键词：2-酮基-L-古龙酸维生素C前体
- 微生物混合培养从D-山梨醇产生维生素C前体—2-酮基-L-古龙酸发酵条件的研究被引量：1
- 2002年
- 在成功利用SCB329和SCB110混合培养完成从D-山梨醇转化产生2-酮基-L-古龙酸的基础上。为了消除副产物和获得高的产量,首先对两菌搭配比例,初始pH值、培养基成分等发酵培养条件进行单因子实验,在此基础上采用L9(34)正交实验优化其发酵培养基,其最终的优化培养基的成分为:D-山梨醇9g,玉米浆1.5g,尿素1.5g,磷酸二氢钾0.1g,碳酸钙0.2g。用优化后的培养基发酵,没有检测出副产物2-酮基-D-古龙酸,2-酮基-L-古龙酸产量提高了20％。
- 林文楚叶晴乔春红尹光琳
- 关键词：维生素C前体2-酮基-L-古龙酸发酵条件
- 构建基因工程菌发酵产生维生素C的前体2-酮基-L-古龙酸被引量：5
- 2000年
- 从棒状杆菌SCB30 5 8克隆得到两个 2 ,5 DKG 还原酶基因后 ,构建了两个能够表达 2 ,5 DKG还原酶的基因工程大肠杆菌BL2 1 (DE3)PET9aⅡ和DH5α( pBL4)和一个基因工程欧文氏菌ER97。 2 ,5 DKG还原酶基因分别受控于PL 或T7启动子 ,通过加入IPTG或提高温度进行诱导 ,SDS PAGE和酶活测定确定它们在诱导后得到了高表达 ,用细胞抽提液在加入辅酶NADPH的体外实验中转化 2 ,5 DKG ,HPLC检测证明能够产生大量 2 KLG ,然后在摇瓶水平上研究了它们转化 2 ,5 DKG产生 2 KLG的能力 ,结果表明采用合适的培养基 ,经过适时的诱导 ,它们都能够转化 2 ,5 DKG产生 2 KLG ,它们的产量可能与细胞内NADPH水平、2 KLG跨膜转运以及还原 2 KLG的酶水平有非常直接的关系。进一步提高产量需要对培养基和发酵条件进行优化。
- 乔春红陈策实陈芳李越尹光琳
- 关键词：发酵
- 2-酮基-L-古龙酸的高效液相色谱分析被引量：8
- 2000年
- 建立了测定微生物混合菌株发酵液中 2 酮基 L 古龙酸 (2 KLG)浓度的高效液相色谱法。采用AminexA 2 7柱 4 6× 2 50mm ;流动相为 0 1mol/L甲酸铵 (PH3 40 ) ,流速 1 0mL/min ,柱温 45℃ ;用示差折光检测器检测。此方法回收率为 93 61 % ,RSD为 4 7%。同时还研究了pH、流速等因素对检测的影响。
- 乔春红尹光琳
- 关键词：高效液相色谱法2-酮基-L-古龙酸维生素C
