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乔云香

作品数:14 被引量:8H指数:2
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇催化
  • 6篇离子
  • 5篇酸盐
  • 5篇离子液
  • 5篇离子液体
  • 5篇纳米
  • 5篇环氧化
  • 4篇磁性
  • 4篇催化剂
  • 3篇钨酸
  • 3篇钨酸盐
  • 3篇聚乙二醇
  • 3篇二醇
  • 2篇氧化物
  • 2篇阴离子
  • 2篇溶剂
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化钠
  • 2篇钯纳米粒子
  • 2篇酰氯

机构

  • 13篇华东理工大学
  • 2篇中南民族大学
  • 1篇教育部

作者

  • 14篇乔云香
  • 12篇侯震山
  • 10篇冯博
  • 9篇李欢
  • 6篇胡玉
  • 6篇汪向锐
  • 5篇潘珍燕
  • 4篇华丽
  • 4篇赵秀阁
  • 4篇郁茵茵
  • 3篇华丽
  • 3篇朱闻闻
  • 2篇李贤
  • 2篇杨汉民
  • 1篇林珲鸿
  • 1篇郭立
  • 1篇张然
  • 1篇陈吉忠

传媒

  • 2篇Chines...
  • 2篇中国科技论文
  • 2篇中国化工学会...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米磁性颗粒负载的银催化剂催化苯乙烯环氧化反应(英文)被引量:2
2011年
采用简单浸渍和液相还原法制备了Ag/KOH-γ-Fe2O3催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明,在乙酸乙酯介质中,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,该催化剂具有较高的催化苯乙烯环氧化活性,KOH的添加可大幅度提高环氧化反应活性和选择性.表征结果显示,反应前后催化剂性质没有发生明显的变化.另外,所使用的磁性载体有利于负载型银催化剂的分离和循环利用.
潘珍燕华丽乔云香杨汉民赵秀阁冯博朱闻闻侯震山
关键词:环氧化苯乙烯磁分离
金属多氧酸盐离子化合物的设计合成和催化应用
烯烃的环氧化反应是合成环氧化物的重要途径,而环氧化合物是重要的化工合成中间体,因此研究烯烃的环氧化反应具有很重要的理论和实践意义。由于室温离子液体具有特殊的物化性质,被认为是继水和超临界二氧化碳之后又一大类在现代有机催化...
乔云香
关键词:磁性纳米颗粒物化性质
文献传递
缺位类型磷钨酸盐催化的烯烃环氧化反应
2011年
主要合成了两种杂多磷钨酸盐环氧化催化剂,分别是由单缺位Keggin类型磷钨酸阴离子或者饱和结构的磷钨酸阴离子与十六烷基三甲基季铵盐阳离子构成,即[n-C16H33N(CH3)3]4Na3PW11O39(PW11)以及[n-C16H33N(CH3)3]3PW12O40(PW12),将其与低毒性的乙酸乙酯、30%的双氧水、烯烃构成催化环氧化反应体系,以环辛烯的环氧化反应为模型反应,着重探讨了PW11与PW12的催化性能产生明显差异的原因,并通过傅里叶变换-红外光谱,核磁共振谱以及催化剂溶解性实验给出了合理的解释.首先,在进行环辛烯的环氧化反应的动力学研究中,我们发现相同的反应条件下,PW11的催化活性明显高于PW12的催化活性,当反应进行至10min,以PW11为催化剂的反应体系,环辛烯的转化率已达到89%,而相应的采用PW12为催化剂的反应体系,环辛烯的转化率仅仅为11%.通过核磁磷谱(31PNMR)表征证明:当PW11和PW12与双氧水反应10min时PW11已降解产生大量的活性物种,而PW12的31PNMR谱并没有显示降解产物的谱峰.溶解性实验则更近一步说明,两个催化剂在双氧水的作用下均可降解形成小分子的物种,并由水相转移至有机相,而只有当在有机相中的活性物种达到一定的浓度时,才能实现环辛烯的有效转化.由此得出如下结论:在上述催化体系中,PW11和PW12在双氧水作用下的降解速率的差别是导致两者催化活性相差甚远的主要因素.此外,通过PW11和PW12的循环反应结果可以看出,缺位型催化剂更具优势,PW11可循环使用10次并且保持活性不变,而PW12在循环时活性逐渐下降.结合反应前后红外表征的数据可以发现,虽然两种催化剂在反应过程中均保持结构不变,但是PW12相比于PW11在催化循环的过程更易流失.另外,缺位类型磷钨酸盐PW11对不同烯烃和烯醇的环氧化反应效果也在本文中进行了讨论,结果表明,PW11是对环状烯烃,烯醇和苯乙烯都具有良好环氧化活
华丽乔云香李欢冯博潘珍燕郁茵茵朱闻闻侯震山
关键词:缺位环氧化降解速率
咪唑类离子液体分子内氢键的形成规律被引量:4
2012年
着重考察了不同的阴离子对于1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体分子内氢键的影响。通过核磁共振技术(NMR)考察了一系列咪唑离子液体中H质子化学位移的区别,以及在不同的氘代溶剂中咪唑环上H-D交换的难易程度;同时通过红外光谱(FT-IR)研究了离子液体咪唑环上C—H振动峰的相对位移;最后利用离子液体与染料作用力的不同,以紫外光谱(UV-vis)最大吸收波长的相对位移探测离子液体内阴阳离子间的氢键作用,从而得到离子液体中阴离子对分子内氢键作用强度的影响规律,给出了离子液体分子内氢键的强弱序列。
乔云香邓天松华丽Nils Theyssen侯震山
关键词:离子液体阴离子氢键
一种超临界二氧化碳/聚乙二醇稳定的钯纳米粒子催化体系
本发明提供一种超临界二氧化碳/聚乙二醇稳定的钯纳米粒子催化体系,属催化剂应用技术领域。主要步骤为:(1)用2,2’-二吡啶胺修饰的聚乙二醇为载体,与醋酸钯进行配位后,再以氢气作为还原剂,使Pd(II)还原为Pd(0),得...
侯震山汪向锐冯博林珲鸿胡玉乔云香李欢
文献传递
质子化烷基咪唑钨酸盐离子液体及其制备方法
本发明属于一种质子化烷基咪唑钨酸盐离子液体及制备方法,离子液体中包括质子化烷基咪唑阳离子以及钨酸根或者同多钨酸阴离子。离子液体制备步骤为:1)烷基醇与甲基磺酰氯反应得到烷基甲磺酸酯;2)烷基甲磺酸酯在氢化钠作用下与咪唑反...
侯震山乔云香李欢胡玉汪向锐冯博
文献传递
钯/聚乙二醇复合催化体系及其用于苯甲醇的需氧氧化反应
本文首先制备了一种新型的醇类氧化催化剂,即将醋酸钯分散于聚乙二醇中,经还原得到零价钯/聚乙二醇复合的催化剂1;并以聚乙二醇为反应介质,将其应用于苯甲醇的需氧氧化反应。此体系中,聚乙二醇既作为反应介质,又作为还原剂;反应后...
冯博华丽胡玉李欢汪向锐乔云香赵秀阁侯震山
关键词:苯甲醇
文献传递
多金属氧酸盐离子化合物的设计合成和催化应用
烯烃的环氧化反应是合成环氧化物的重要途径,而环氧化合物是重要的化工合成中间体,因此研究烯烃的环氧化反应具有很重要的理论和实践意义。由于室温离子液体具有特殊的物化性质,被认为是继水和超临界二氧化碳之后又一大类在现代有机催化...
乔云香
关键词:多金属氧酸盐离子液体磁性纳米颗粒物化性质
一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法
本发明涉及一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法,该催化剂由磁性颗粒γ-Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>,金属银,固体碱组成,所述固体碱为KOH、NaOH、CeO<Sub>2</Sub>、La<S...
侯震山潘珍燕乔云香李贤华丽郁茵茵李欢冯博
文献传递
硫钨杂多酸阴离子功能化的离子液体催化烯烃环氧化被引量:1
2012年
将高活性的硫钨杂多阴离子[SO4W2O10]2-(记为SW2)分别与四丁基铵阳离子([TBA]2SW2)、1-十二烷基-3-甲基咪唑阳离子([DMIM]2SW2)及质子化十二烷基咪唑阳离子([HDIM]2SW2)组合构筑了有效的烯烃环氧化催化剂体系。针对环辛烯的环氧化反应,比较了这3种催化剂的催化性能。研究发现在反应过程中,阳离子对催化剂活性中心的结构变化有显著的影响。当n(环辛烯)∶n(双氧水)=1∶1,乙酸乙酯作为反应介质时,[DMIM]2SW2、[HDIM]2SW2催化剂在反应完成后发生自分离现象,并且,催化剂在循环1次后的活性反而要高于新鲜催化剂的活性。这可能是由于反应过程中,双氧水促使高活性和高稳定性的催化中心的形成。重点研究了[HDIM]2SW2催化剂在乙酸乙酯介质中的反应性能以及催化循环效果,并表征了此催化剂在反应过程中的状态变化。
华丽乔云香陈吉忠朱闻闻郭立张然侯震山
关键词:环氧化离子液体
共2页<12>
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